Ojämnhet i hjärnan i nyfödda konsekvenser

Embryonisk utveckling av hjärnstrukturer är en ganska komplex process och sker i flera stadier. Ojämnhet i hjärnan hos nyfödda som patologi beror på påverkan av negativa faktorer under intrauterin utveckling eller som ett resultat av komplex leverans.

Från den här artikeln kommer du att lära dig:

Vad är omogenhet hos hjärnbarken?

Hjärnbarken är dess övre skal (1,5-4,5 mm), som är ett lager av grått ämne. Eftersom det är den viktigaste funktionen som skiljer människor från djur, utför den många funktioner som dess vitala aktivitet och interaktion med miljön beror på. Vårt beteende, känslor, känslor, tal, finmotorik, karaktär, kommunikation - som gör en person till en social varelse, det vill säga en person.

Hos ett barn befinner sig det centrala nervsystemet i det inledande utvecklingsstadiet (det kortikala systemet bestäms av 7-8 år och mognar av puberteten), så att prata om omogna hjärnbarken hos barn är enligt Dr Komarovsky oprofessionellt. En sådan diagnos saknas i den internationella klassificeringen av sjukdomar. Medicinska specialister, psykologer och defektologer, som diagnostiserar en sådan patologi, innebär hjärndysfunktion.

Enligt statistik diagnostiseras ett av fem barn med minimala hjärtsjukdomar och betecknas som ett neurologiskt tillstånd, vilket manifesteras av en störning i beteende och lärande (i avsaknad av en försening i mental utveckling) Till exempel finns sömnlöshet, nedsatt rörelsekoordination, talpatologi, hyperaktivitet, ökad nervositet, ouppmärksamhet, distraktion, beteendestörningar etc..

Bildandet av det neurala nätverket i barnens hjärna

På grund av det faktum att ett barn är fött med en praktiskt formad hjärna, är perioden för dess mognad bara förknippad med förbättringen av den initiala kapaciteten. Bokstavligen varje minut skapas nya förbindelser mellan nervceller i hjärnan. Liksom broar läggs de mellan nervceller, vilket leder till förvärv av nya färdigheter, förvärv av kunskap, assimilering av information. Förbindelsen mellan dem förstärks särskilt starkt under de första tre åren av livet. Som ett resultat, vid 3 års ålder, har barn en hjärna lite mindre volym än en vuxen. Så de skiljer sig i vikt med endast 15%.

Inledningsvis ges ett stort utbud av neuroner till barnet. Deras antal överstiger cirka 20 gånger den totala befolkningen i världen. Det finns tio gånger fler neuroner i den mänskliga hjärnan än det finns stjärnor i Vintergatan. De är inget annat än hjärnans kärna. Samband mellan neuroner är så olika och mångsidiga att var och en av dem kan kommunicera med 15 000 av sitt eget slag. Det är dessa anslutningar som avgör grunden för en persons tankar, hans sinne, medvetande och minnen. Så, ett treårigt barn har ungefär 1000 biljoner neurala anslutningar.

Efter att barnet har fyllt 3 år sjunker utvecklingen av hjärnan. Dess fysiologiska bildning slutar vid 6 års ålder. Det är därför 6-7 års ålder fungerar som en utgångspunkt för skolan. Barnet blir fysiologiskt kapabelt att samla information, adekvat mental aktivitet, som en vuxen.

Hypermetropia (hyperopia)

Denna sjukdom kännetecknas av dålig syn på föremål på nära håll. Hyperopia kan vara antingen medfödd eller förvärvad, orsakad av olika skäl:

  • belastad ärftlighet;
  • stress, undernäring och modersjukdom under graviditet;
  • kränkning i ögatets anatomiska struktur (kort ögonaxel, förändringar i linsens form);
  • dåliga miljöförhållanden.

De viktigaste tecknen på hyperopi är:

  • huvudvärk, illamående, trötthet, irritabilitet;
  • barnet blinkar ofta, stänger ögonen, öppnar sedan brett, gnuggar ögonen med händerna;
  • tar föremålen i fråga nära ansiktet, lutar sig mot bordet när man spelar med små detaljer (pussel, konstruktör);
  • barn vägrar klasser (även de mest älskade) som kräver spänningar i ögonmusklerna (ritning, läsning).

Du kan diagnostisera hyperopi från de första dagarna i livet (med hjälp av ett oftalmoskop, retinoskop, liksom andra objektiva och diagnostiska metoder). Upp till 6 år med mild hyperopi, även om det kräver ständig övervakning, orsakar det inte allvarligt oro på grund av det speciella i tillväxt och bildning av synsystemet. Behandlingens volym och varaktighet bestäms enbart av en pediatrisk specialist. Det inkluderar optisk korrigering (glasögon, linser), muskelstimulering av hårdvara, ögongymnastik, växlande visuella belastningar med utomhusaktiviteter, näring berikad med vitaminer.

Miljöns påverkan på utvecklingen av hjärnan hos ett barn

Den stabila utvecklingen av hjärnan kräver dock skapandet av vissa villkor. Miljön, fylld med positiva känslor och lugn, bidrar till en snabb och harmonisk utveckling. Under sådana förhållanden blir det lättare för barnet att stimulera och aktivera processerna för utveckling av hjärnvävnad. De första åren av barnets liv fungerar som en språngbräda för uppkomsten av en framtida bas för livskondition, bildandet av en mängd olika färdigheter.

Föräldrarnas uppgift är inte bara att ta hand om barnets fysiska tillstånd, utan också att ge hjälp i bildandet av en harmonisk hjärnaktivitet hos barnet. Gynnsamma är stimulationer med olika ljud och bilder, lukt och beröring. Enligt en studie från det vetenskapliga samfundet som genomfördes 2008 inkluderar faktorer som negativt påverkar utvecklingen av hjärnan hos barnet:

  • Utbildningsnivån för barnets mamma är under genomsnittet;
  • Ofullständig familj, där en av föräldrarna dog eller skilde sig mellan dem;
  • Psykiska problem hos en av föräldrarna eller nära anhöriga;
  • Dålig familjens levnadsstandard, fattigdom och elände, brist på kontanter för nödvändigheter;
  • Grymhet eller likgiltighet hos vuxna mot barn.

Om barnets utveckling är förknippad med en eller flera av de listade faktorerna, genomgår bildningen av hans hjärna vissa deformationer och kan komma att ligga bakom. Om barnet befinner sig i en levande miljö som kombinerar alla faktorer, utvecklas hans hjärna 50-70% lägre än kamrater. Skillnaden mellan ett barn som utvecklas under normala förhållanden och ett barn vars barndom är belastat med negativa faktorer återspeglas i hans förmåga att ordförråd uttrycka sina tankar.

Sådana barn har som regel ett mycket dåligt ordförråd. Ofta leder föräldrarnas asociala livsstil till att barnet är bakom i mental utveckling. Sällan, redan vid 3 års ålder, kan ett barn förstå att den omgivande hemmiljön är onormal. Sådana barn försöker fylla underskottet för nödvändig utveckling genom att kommunicera med kamrater i dagis eller på gatan.

En viktig roll i bildandet av barnets hjärna och dess psyke under graviditet och amning spelas av rätt näring och livsstil hos modern. Därför är det så viktigt för mamma att äta hälsosamma och välkända livsmedel som är rika på proteiner, fetter, kolhydrater, vitaminer och mineraler. Det är nödvändigt att följa den strikta dieten som läkaren föreslår så att mammas näring inte påverkar barnet negativt.

Livsstilen påverkar särskilt bildandet av hjärnvävnaden hos barnet. Dåliga vanor, som att dricka alkohol och röka, påverkar negativt barnets hjärna som byggs. Dess celler hämmas, vilket resulterar i otillräcklig utveckling. Sådana barn släpar ofta efter i mental utveckling och har onormalheter..

Baby strabismus

Strabism hos barn är inte bara en kosmetisk defekt, utan också en allvarlig patologi som påverkar synskärpa och kvalitet. Det uppstår på grund av ett antal faktorer..

  1. Genetiska störningar i graviditetspatologi.
  2. Hypoxi vid förlossning, födelseskada i livmoderhalsen eller hjärnan.
  3. Förekomsten av andra ögonsjukdomar - myopi, astigmatism, hyperopi.
  4. Ögonoperation.
  5. Huvud skador.
  6. Sjukdomar i hjärnan av ett infektiöst eller vaskulärt ursprung.

De vanligaste symptomen på strabism:

  • ögonen rör sig inte vänliga;
  • ögat avviker när man försöker titta på en punkt;
  • barnet lutar huvudet åt sidan, vänder det vid behov för att titta på ämnet;
  • äldre barn har klagomål om suddighet, fuzziness, dubbelvision.

Strabism är inte alltid synlig från sidan, i vissa fall kan den bara upptäckas med hjälp av en fullständig oftalmologisk undersökning.

Upp till 4–6 månader anses envis strabismus vara normal på grund av den nyfödda nervös nervsystemet. Behandling av patologi individuellt i båda fallen. Det här är speciella övningar (oberoende och på enheter), glasögon och behandling av den underliggande sjukdomen. I vissa situationer är återhämtning endast möjlig med operation.

Yttrande från Dr. Komarovsky

Den berömda barnläkaren Yevgeny Komarovsky hävdar att omognadhet i hjärnbarken för en nyfödd är en diagnos som en själv respekterande läkare aldrig kommer att göra. Ojämnhet i hjärnan är viktig för barnet under de första 3-4 månaderna av sitt liv, eftersom det orsakar medfödda reflexer - grepp, krypning, reflexstöd, automatisk promenad och flera andra. Enligt dem bedömer läkare barnets normala utveckling, och därför kan fenomenet, som är deras grund och premiss, inte betraktas som en sjukdom på något sätt. Om vi ​​naturligtvis inte talar om ett barn i skolåldern.

Om hur han kan hjälpa barnet, om han står bakom utvecklingen, berättar för barnens neurolog i nästa video.

dakryocystit

Inflammation av lacrimal sac (dacryocystitis) - förekommer oftast hos barn. Den främsta orsaken är hindring av nasolakrimalkanalen. Under intrauterin utveckling stängs kanalen med en gelatinös film. Normalt bryts det vid det nyfödda första skriket, men i 5% av fallen inträffar detta inte, stagnation av tårvätskan inträffar med den fortsatta utvecklingen av den inflammatoriska processen i lacrimala säck. Dacryocystit kan också orsakas av krökning i näsan, septum, anatomiska avvikelser i angränsande vävnader eller skador på näsan eller ögat. Patologi manifesteras av följande kliniska bild:

  • slemhinnor eller slemhinnor urladdning från ögat;
  • rodnad i slemhinnan;
  • överdriven hydrering av ögat, lacrimation;
  • utsprång i området för platsen för lacrimal säck;
  • när du klickar på det inre hörnet av ögat visas droppar av urladdningar från de lacrimala öppningarna.

Det är svårt att oberoende skilja dacryocystit från vanlig konjunktivit, därför är det vid de första tecknen på ett barn nödvändigt att visa specialist. Han kommer att genomföra speciella diagnostiska test (tubulär, näs), med hjälp av vilken han kommer att bekräfta diagnosen..

Tidig behandling av patologi ökar risken för en fullständig återhämtning betydligt. De startar det från konservativa metoder, om de inom två veckor inte ger resultat använder de den mest effektiva radikala metoden.

  1. Massage som främjar utflödet av tårvätska.
  2. Medicin (lokala antiseptiska och antibakteriella läkemedel).
  3. Kirurgisk behandling (nasolakrimal sond).

Om åtgärder inte vidtas i tid (under de första 6 månaderna) kan det vara nödvändigt med en komplex operation - dacryocystoplasty.

Konsekvenser och behandling

Diagnosen av en neurolog - hjärnans omogenhet, för en nyfödd utan patologi med hjärnstrukturer, behöver inte korrigering och har inga konsekvenser.

Om en patologi, eller en abnormitet i utvecklingen av hjärnstrukturer upptäcks, beror konsekvenserna på sjukdomens svårighetsgrad och snabb behandling. Allvarliga traumatiska hjärnskador eller akut hypoxi kan leda till funktionshinder eller död.

Konservativ terapi utförs efter en noggrann diagnos och syftar till att avlägsna patologiska symtom, såväl som maximal återställning av hjärnfunktionen..

Allmänna principer för komplex behandling:

  • Drogterapi;
  • Massage;
  • Fysioterapi;
  • Fysioterapi.

För barn från 3 år visas också klasser med logoped och psykokorrektion genom olika psykologiska tekniker.

Mognad av hjärnstrukturer är en lång och individuell process som bestämmer specificiteten för dess funktion i olika åldersperioder.

Om du är osäker eller om det finns uppenbara kränkningar av psykomotorisk utveckling är detta ett tillfälle att vända sig till en neurolog och genomgå en omfattande undersökning.

Möjliga kränkningar - skäl

Om läkaren talar om den morfologiska omogenheten i barnets hjärna i samband med vissa störningar som han upptäcker under undersökningen, är det mer korrekt att ställa en specifik neurologisk diagnos, som många läkare försöker undvika: pediatrisk neurologi är mycket komplicerad och inte alltid uppenbar även för läkaren, och ta ansvar för ingen vill ha ett misstag.

Oftare än inte hör föräldrar till premature barn domen om närvaron av en omogen hjärna. De uppmuntras igen att läsa om artikeln från början, vilket gör en väsentlig ändring av det faktum att alla för tidigt bebis organ och system är ännu mer omogna än organen för ett barn i full tid..

Ofta hörs denna slutsats av unga mödrar som under graviditeten genomgick olika patologier och bodde i områden med en ogynnsam miljösituation (även om nu alla gravida kvinnor i förlossning kan säkert tilldelas en sådan riskgrupp, med undantag för mödrar som bor i avlägsna bosättningar djupt i taiga).

Om en neurolog ser på barnets kort sådana poster som "intrauterin hypoxi", "Rhesus-konflikt", "långvarig arbetskraft" (som ett alternativ - "snabb leverans"), kommer han säkert att hitta barnets hypertonicitet, slöhet, dåsighet, bullriga eller andra tecken samma mystiska "sjukdom" - hjärnans omoglighet.

Utan tvekan finns det situationer där barn har avvikelser i hjärnans utveckling som inte på något sätt är relaterade till dess åldersrelaterade funktioner: medfödda missbildningar av avdelningar och delar av cortex, underutveckling eller frånvaro av lobar, utjämning av vridningar och furer. Men sådana tillstånd har helt existerande medicinska namn i katalogerna, som läkaren bör meddela efter en detaljerad och noggrann undersökning av barnets tillstånd (undersökningar genomförs, såsom ultraljud, MRT, CT).

Smittsamma ögonsjukdomar hos barn

I barndomen är ögonsjukdomar orsakade av patogener vanliga..

Konjunktivit

Inflammation i slemhinnan i ögat orsakas av bakterier (stafylokocker, streptokocker), virus (adenovirus, mässlingvirus), mindre vanligt svampar. Allergisk konjunktivit är också möjlig. Faktorer som bidrar till sjukdomens utveckling är smutsiga händer, hypotermi (överhettning), minskad immunitet och förkylning. Kliniken under den akuta perioden är ganska karakteristisk:

  • utsläpp (serös eller purulent), de limar ögonfransarna, på morgonen är det svårt att öppna ögat på grund av dem;
  • konjunktival rodnad (orsakad av en ökning av dess vaskulära mönster);
  • klåda, en känsla av sand i ögonen, fotofobi;
  • svullnad i ögonlocken;
  • ökad kroppstemperatur, nedsatt allmänt tillstånd (inte alltid).

Konjunktivit är farligt för dess komplikationer. Till exempel orsakar keratit förvirring av hornhinnan, minskad syn. Hos försvagade eller för tidigt födda barn kan spridningen av infektioner utlösa otitis media och till och med inflammation i hjärnhinnorna (meningit).

Därför är självbehandling av patologi inte välkommen, det är bättre att lita på en ögonläkare som kommer att genomföra nödvändiga studier (diagnos av patogen och dess känslighet för läkemedel) och föreskriva adekvat behandling.

  1. Beroende på mikroorganismen som orsakade konjunktivit, används lokala antibakteriella eller antivirala läkemedel..
  2. Vid en sjukdom med allergiskt ursprung utesluts en provocerande faktor och antihistaminer föreskrivs.
  3. Behandling används för två ögon, även om bara en är sjuk. Användning av läkemedel börjar med ett friskt öga.
  4. Tvättade ögon med avkok av kamomill, infusion av starkt te.

blefarit

Blefarit är en långvarig inflammatorisk process i ögonlockens ciliära kanter. Bakterier, virus, svampar och parasiter orsakar det. Det finns också icke-infektiös blefarit: av allergiskt ursprung, eller provoceras av otillräcklig behandling av andra ögonsjukdomar (myopi, astigmatism, hyperopi). Felaktig hygienisk vård, otillräckligt tidsfördriv i frisk luft, försvagad immunitet, hypotermi, kronisk infektionsfoci ökar risken för inflammation i ögonlocken.

Föräldrar kan misstänka blefarit genom följande symtom:

  • rodnad och svullnad i ögonlocken;
  • brännande och klåda (på grund av detta gnuggar barn ofta ögonen);
  • patologisk urladdning, gråvit skalor eller sår på ögonlockens kanter;
  • lakrimation, mild fotofobi;
  • suddig syn;
  • Trötthet.

Behandling inkluderar behandling av ögonlockens kanter med desinfektionslösningar (briljant grönt, kamomill buljong), användning av antibakteriella salvor (tetracyklin), mjukgörande våg (petrolatum, lanolin) och avlägsnande av dem. Använd också hårdvarufysioterapi, vitaminterapi. Nödvändigt för att bekämpa samtidigt infektioner, en hälsosam livsstil.

Korn

Inflammation av ögonlockens hårkula eller dess talgkörtlar (korn) provoseras av en bakterieinfektion, oftast - Staphylococcus aureus. Hos barn kan korn indikera en minskning av immunitet, helminthisk invasion, endokrina störningar, kroniska sjukdomar.

Kliniken för denna sjukdom är bekant för många:

  • smärta och klåda i ögonlocket;
  • lokal svullnad och rodnad;
  • i området med en smärtsam knöl efter två dagar, uppträder ett "huvud", genom vilket purulent innehåll visas;
  • om kornet är inre, är huvudsvullningen placerad på sidan av ögonlocket intill ögongloben, och genombrottet av pus inträffar i konjunktiva;
  • ett vanligt symptom hos barn är feber, allmän sjukdom.

Korn bör inte tas lätt, eftersom det i vissa fall kan leda till allvarliga komplikationer: flegmonbanor, meningit.

Behandlingen föreskrivs av en barnläkare efter en objektiv studie och bedömning av laboratorieparametrar.

  1. Lokala antibakteriella läkemedel (salvor, droppar).
  2. Sköljning med antiseptiska lösningar.
  3. Antiinflammatorisk temperatur (lindrar smärta, sänker temperaturen).
  4. Torr värme (UHF).

Orsaker och tecken

Den här artikeln talar om typiska sätt att lösa dina frågor, men varje fall är unikt! Om du vill veta hur du löser ditt specifika problem - ställa din fråga. Det är snabbt och gratis. !

Om vi ​​talar om nyfödda barn inkluderar orsakerna till neurofunktionell omogenhet ofta den komplicerade kursen eller patologin för graviditet, för tidig födsel, svår förlossning och effekterna av giftiga ämnen på kroppen av en gravid kvinna under lång tid. Kortikadysfunktion hos ett barn orsakas av mekanisk skada på skallen eller infektionssjukdomar..

Manifestationen av hjärndysfunktion hos nyfödda är direkt relaterad till orsakerna till patologin. Dess huvudsakliga funktioner presenteras i tabellen:

Anledningen är provokatören för cerebral dysfunktiontillståndTecken på hjärnstörningar
Graviditetspatologi, infektionssjukdomar hos gravidaHypoxia (rekommenderar att läsa :)
  • letargi;
  • dämpning / frånvaro av reflexer.
Kraftigt eller långvarigt arbete
  • asfyxi (vi rekommenderar att du läser :);
  • cyanos i huden;
  • andningsfrekvens under normal;
  • reducerade reflexer;
  • syre svält.
Förfall (födsel tidigare än 38 veckor)Graviditetsmognad
  • frånvaro eller svag svårighetsgrad på sugreflexen;
  • undernäring under det första leveåret (mer i artikeln :);
  • smittsam toxikos;
  • nedsatt motorisk aktivitet;
  • svag muskelton och reflexer;
  • stort huvudstorlek;
  • oförmåga att upprätthålla kroppstemperatur.
Anisocoria (medfödda och förvärvade)Skillnaden i pupillernas diameter är mer än 1 mm
  • olika grader av ögonsvar på ljus;
  • olika elevdiameter.
UtvecklingsstördMedfödd begränsning av mentala förmågor och mental retardering (mer i artikeln :).
  • systemisk nedsättning av intelligens;
  • brist på självkontroll.

Vanliga symtom på hjärnskada hos nyfödda inkluderar följande:

  • huvudvärk;
  • ökad irritabilitet;
  • hyper excitabilitet;
  • instabilitet (hopp) i intrakraniellt tryck;
  • sömnstörning;
  • låg uppmärksamhet span.

När barn blir äldre läggs talstörning till dessa symtom. Väsentliga talfel talar om hjärnutveckling hos ett 5-årigt barn; även i tidig ålder bör föräldrarna varnas av bristen på babble hos ett barn.

Experter hävdar att dessa tecken är inkonsekventa: de kan utvecklas, och med förbehåll för den dagliga behandlingen och kosten kan vara reversibla. Föräldrarnas uppgift är en snabb behandling av en läkare för kompetent behandling. Detta säkerställer fullständig eliminering av patologi..

Till och med i livmodern diagnostiserades Jackson med Anencephaly, en medfödd missbildning till följd av en funktionsfel i bildandet av neuralröret, varför ett barn föds utan en del av hjärnan och skallen

Differensdiagnos

Med tanke på att MMD är en kortvarig kränkning av funktionerna i det centrala och autonoma systemet, är det nödvändigt att differentiera det med mer allvarliga patologiska tillstånd, särskilt:

  • Neuroinfection;
  • TBI;
  • Psykisk sjukdom - bipolär personlighetsstörning, schizofreni, andra psykoser;
  • Cerebral pares;
  • Förgiftning;
  • Oncology.

Funktioner för behandling av neurofysiologisk omogenhet i hjärnan

Specialister bör behandla hjärndysfunktion hos ett barn. Terapi inkluderar psykologiska, pedagogiska och psykoterapeutiska korrigerande tekniker, mediciner och fysioterapeutiska förfaranden..

Den terapeutiska kursen föreskrivs efter en omfattande bedömning av patientens hälsa och arbetsförmåga, undersökning av de hygieniska och sociala förhållandena i livet. Resultatet av behandlingen beror till stor del på familjens engagemang. Ett gynnsamt psykologiskt mikroklimat i familjen är nyckeln till fullständig återhämtning. Experter rekommenderar att du pratar med ett barn på ett mjukt, lugnt och återhållsamt sätt, begränsar åtkomst till en dator (högst 60 minuter), använd sällan ordet "nej", gör massage.

Nitrazepam tabletter 5 mg 20 delar

Läkemedel föreskrivs för att eliminera något av symtomen. Följande läkemedel används:

  • sömntabletter - Nitrazepam;
  • lugnande medel - diazepam;
  • lugnande medel - tioridazin;
  • antidepressiva medel;
  • förbättra aptiten - Phenibut, Piracetam, etc.;
  • vitamin- och mineralkomplex.

Fysioterapeutiska procedurer syftar till maximal återställande av centrala nervsystemet. För fullständig återhämtning av ovanstående procedurer är inte tillräckligt - det är viktigt att observera den dagliga behandlingen, näring. Det viktigaste läkemedlet för barnet kommer att vara föräldrarnas kärlek och uppmärksamhet.

Läkare gav dem möjlighet att avsluta graviditeten vid 23 veckor, men det unga paret var emot abort och vägrade / Barnet överlevde underbart under graviditeten och föddes med hjälp av ett kejsarsnitt under året som väger 1,8 kg

Stamstrukturer och hjärnbark - mål för MMD

Omoglighet i hjärnbarken leder ofta till att barnet blir dött och hämmat. Förutom fysisk inaktivitet kommer emotionell fattigdom, muskelsvaghet, nedsatt minne och uppmärksamhet att observeras. Detta beror på dysfunktion i hjärnstamstrukturerna, som inte tillräckligt påverkar hjärnbarken och orsakar ett barns hypodynamiska syndrom. Dysfunktion i hjärnbarken leder till en fördröjning av talutveckling (SRD), svagt tänkande och utveckling av krampaktiga anfall. ZRR å sin sida manifesteras av ett litet ordförråd, svårigheter med reproduktion och konstruktion av långa fraser.

Det viktigaste i att lära ett sådant barn är tålamod och dela upp ämnet i logiska delar, mellan vilka man kan ta en paus för vila.

Vad är omogenhet hos hjärnbarken?

Hjärnbarken är dess övre skal (1,5-4,5 mm), som är ett lager av grått ämne. Eftersom det är den viktigaste funktionen som skiljer människor från djur, utför den många funktioner som dess vitala aktivitet och interaktion med miljön beror på. Vårt beteende, känslor, känslor, tal, finmotorik, karaktär, kommunikation - som gör en person till en social varelse, det vill säga en person.

Hos ett barn befinner sig det centrala nervsystemet i det inledande utvecklingsstadiet (det kortikala systemet bestäms av 7-8 år och mognar av puberteten), så att prata om omogna hjärnbarken hos barn är enligt Dr Komarovsky oprofessionellt. En sådan diagnos saknas i den internationella klassificeringen av sjukdomar. Medicinska specialister, psykologer och defektologer, som diagnostiserar en sådan patologi, innebär hjärndysfunktion.

Enligt statistik diagnostiseras ett av fem barn med minimala hjärtsjukdomar och betecknas som ett neurologiskt tillstånd, vilket manifesteras av en störning i beteende och lärande (i avsaknad av en försening i mental utveckling) Till exempel finns sömnlöshet, nedsatt rörelsekoordination, talpatologi, hyperaktivitet, ökad nervositet, ouppmärksamhet, distraktion, beteendestörningar etc..

Fadern till pojken Brandon sa: ”Efter vår andra ultraljud, som genomfördes vid vecka 17, fick vi veta att vi kommer att ha en pojke. Nästa dag fick Brittany ett samtal från läkare som sa att MR-skandalen orsakade dem oro. Hon var i tårar och sa till mig att något var fel med barnet. "

Under de närmaste veckorna gick ett oroat par från läkare till läkare, och de föreslog att barnet kan ha en av flera möjliga brister, däribland Dandy Walker-syndrom, Joubert-syndrom och spinal klyvning

Efter flera besök hos läkaren och skrämmande anfall som inträffade inom två månader fördes Jackson till akutavdelningen på Boston Children's Hospital, där barnet slutligen fick diagnosen Microhydranencephaly. Föräldrar hade hopp, eftersom modern medicin åtminstone kunde lindra hans tillstånd.Icke desto mindre vaknar Brittany och Brandon fortfarande varje dag, med vetskap om att Jackson kanske inte är här i morgon

Barnet tillbringade de första tre veckorna anslutna till flera rör samtidigt på den nyfödda intensivvården, medan neurokirurger försökte förstå hans tillstånd

Den kliniska bilden hos vuxna

Om MMD inte diagnostiserades i tid eller behandlingen genomfördes, men under påverkan av miljöfaktorer, föll personen igen i ett stressande tillstånd, kommer den kliniska bilden att vara en detaljerad neurotisk störning:

  • Minnesskada;
  • Svårigheter med att assimilera information;
  • Rastlöshet;
  • Överdriven irritabilitet;
  • Labilitet av humör;
  • Impulsivt beteende;
  • Aggressivitet;
  • Trötthet;
  • Obehagliga rörelser;
  • Distraktion.

Hos vuxna kan PNMK (övergående cerebrovaskulär olycka), som är en kortvarig ischemisk attack, förekomma. Det är ofta resultatet av samtidig systemiska sjukdomar (diabetes mellitus, åderförkalkning), närvaron av huvudskada eller ryggskada (vilket kan bero på arbetsmarknadens patologi). Attacken varar från flera sekunder till flera timmar och åtföljs av synskador, huvudvärk, yrsel, domningar. Vid en neurologisk undersökning - patologiska reflexer av Babinsky, Rossolimo.

Det är nödvändigt att skilja PMNK från ONMK (akut kränkning av cerebralt blodtillförsel). Med ONMK är symptomatologin varaktig och försvinner inte inom en dag, det kommer att finnas karakteristiska förändringar i MR och CT - bild.

  1. https://golovaneboli.ru/pro-malyshej/nezrelost-kory-golovnogo-mozga-rebenka-posledstviya-i-lechenie-novorozhdennyh-2.html: används 12 block med 21, antal tecken 8611 (25%)
  2. https://o-krohe.ru/novorozhdennyj/nezrelost-golovnogo-mozga/: 2 block av 5 användes, antal tecken 4297 (13%)
  3. https://GolovaiMozg.ru/deti/nezrelost-golovnogo-mozga-u-novorozhdennyh-detej: används 2 block av 5, antal tecken 1444 (4%)
  4. https://vpolozhenii.com/nezrelost-kory-golovnogo-mozga-rebenka-posledstviya-i-lechenie-novorozhdennyh/: används 5 block av 6, antal tecken 9917 (29%)
  5. https://stop-stroke.ru/blood-and-lymph/naibolee-chastoe-narushenie-razvitiya-cns-rebenka-posledstviya-i-lechenie.html: används 5 block med 9, antal tecken 9623 (28% )

Hjärnischemi hos en nyfödd: konsekvenser och behandling av lesioner hos barn

Expansion av hjärnans ventriklar hos nyfödda, effekterna av asymmetri hos spädbarn - vi studerar det viktigaste

Hjärnskakning hos ett barn - symtom och tecken, behandling hemma, konsekvenser

Hjärnhydrocephalus hos barn - tecken på droppighet, konsekvenser och behandling av nyfödda

Hypoxi hos nyfödda - konsekvenser, tecken, behandling av posthypoxiska förändringar hos ett barn

Hjärntumör hos barn - symtom på tidiga och sena stadier, prognos för diffus gliom i stammen

Det Är Viktigt Att Vara Medveten Om Vaskulit