Blodkoagulationsstörning

Ett problem där blodet koagulerar dåligt kallas en blödningsstörning. Det orsakas av det faktum att det inte finns någon normal blockering av blodkärl när de skadas..

När allt är bra, börjar blodet tjockas med blödning på sårplatsen, vilket förhindrar dess stora förlust. Men ibland fungerar inte denna komplexa mekanism, och detta leder till svår eller långvarig blödning.

När blodet koagulerar dåligt leder detta inte alltid till yttre förlust. Det kan också manifestera sig som blödning under huden eller i hjärnan..

orsaker

Blodkoagulationsproblem delas upp enligt etiologi - i förvärvade, genetiskt bestämda och medfödda, såväl som autoimmuna.

Blodkoagulationsstörningar kan orsakas av ärftliga patologier, men inte bara. Genetiska sjukdomar kan också påverka utvecklingen av en sjukdom. Till exempel kan ett nyfött barn få diagnosen hemofili eller von Willebrands sjukdom.

En kränkning kan också orsakas av brist på vitamin K. Dessutom kan liknande problem vara en konsekvens av cancer i levern och andra organ..

Oftast uppstår blödningsstörningar med infektiös hepatit eller ärrbildning, vilket vanligtvis uppstår med skrump.

Långvarig användning av starka antibiotika eller läkemedel för att eliminera trombbildning kan också orsaka blödningsstörningar.

symtom

De viktigaste symtomen på sjukdomen:

  • Utslag på huden. Beroende på orsaken till dålig koagulerbarhet kan både småpunktsblödningar (petechiae) och omfattande hematomer uppträda på huden.
  • näsblod.
  • Blödningar i slemhinnorna i munnen, näsan, tarmen. Det senare alternativet kan leda till uppkomsten av en orenhet av blod i avföringen..
  • Hjärnblödningar. Uppstår när vaskulär bräcklighet och låg blodkoagulering.
  • Vid skada, snitt, blåmärken, stoppar blodet inte länge.
  • Blödningar i leder, muskler och inre organ kan uppstå med en ärftlig hemofili-sjukdom. Blåmärken (hematomer) kan bildas även med mindre mekaniska skador..

Diagnostik

Förutom att studera patientens historia och undersöka honom, utför en mängd specialister laboratorietester. Först av allt bestäms närvaron i blodet av alla koagulationsfaktorer och deras koncentration. Tiden som tar att koagulera ett blodprov är inställd. Ofta åtföljs dessa analyser av DNA-testning..

Behandling

För att behandla detta tillstånd effektivt måste du bestämma orsakerna till sjukdomen. Det är mycket viktigt att snabbt identifiera och behandla de huvudsakliga störningarna - leverpatologi eller cancer.

Ytterligare behandlingsmetoder inkluderar:

  • injektion av vitamin K;
  • koagulationspreparat;
  • transfusion av fryst blodplasma;
  • andra medel - de inkluderar hydroxyurea och oprelvekin, som hjälper till att eliminera blodplättproblem.


Patientens diet bör innehålla livsmedel med mycket kalcium, folsyra, vicasol, aminosyror.

Dessa inkluderar mejeriprodukter - ost, keso, kefir. Fisk och kött hjälper också till att eliminera symtomen på patologi. Det är lika viktigt att äta bladgrönsaker - grön lök, spenat, vitkål.

Spela in i barnkliniker:
+7 919 600-14-42

Antagning till vuxenavdelningen (Aurora, 18):
+7 987 240-19-41

© 2001-2020 Förebyggande medicin

Kära besökare! LLC MMC Prevective Medicine, LLC MMC Clinic of Allergology and Pediatrics i enlighet med det territoriella programmet med statliga garantier för tillhandahållande av gratis medicinsk vård till medborgarna i ett begränsat belopp. För mer information ring helpdesken +7 (347) 246-30-03. LLC "MC" Prevention Medicine ", LLC" KSC "tillhandahåller inte medicinsk vård i enlighet med det territoriella programmet med statliga garantier för att tillhandahålla gratis medicinsk vård till medborgarna. Denna webbplats är endast för informationsändamål och är avsedd för utbildningsändamål; besökare bör inte använda materialet som publiceras på webbplatsen som medicinska rekommendationer. LLC MMC Prevective Medicine, LLC MC MC Prevective Medicine, LLC MMC Clinic of Allergology and Pediatrics, LLC KSC ansvarar inte för eventuella konsekvenser som uppkommer genom användningen av information som publiceras på webbplatsen. Materialet och priserna som publiceras på webbplatsen är inte ett offentligt erbjudande som bestäms av bestämmelserna i artikel 437 i Rysslands civillagstiftning. Priserna på webbplatsen kan skilja sig från faktiska priser, kostnaden för tjänster måste anges i kontaktcentret per telefon. +7 (347) 246-30-03. Medborgare har rätt att få gratis medicinsk vård enligt det territoriella programmet med statliga garantier för att tillhandahålla gratis medicinsk vård till medborgare i kliniken på hemvist (enligt den obligatoriska sjukförsäkringspolicyn) Tillhandahållande av tjänster betalas på grundval av ett avtal om tillhandahållande av medicinska tjänster. Kontrollera priserna innan du får tjänsten genom att ringa informationstjänsten +7 (347) 246-30-03 eller i klinikerna. © Copyright.

Blodkoagulationsproblem. Hemophilia A. Hemophilia B

När blodkoagulering är nedsatt bör blödningar förväntas utan någon uppenbar orsak eller blodkoagulering för snabbt, även om detta inte är nödvändigt. Med normal koagulering samlas blodplättar - en typ av blodceller - i grupper och bildar en koagulering på platsen för skador eller skador. Proteiner i blodet, kallade koagulationsfaktorer, interagerar med fibrin för att bilda en fibrinpropp. Denna koagel förhindrar blod från att rymma från ett skadat kärl..

Överdriven blodkoagulation leder till konsekvenser som stroke, hjärtattacker och frånvaron av normal blodkoagulation leder till oförmåga att bilda blodproppar. Detta tillstånd är också farligt för människor, eftersom det orsakar betydande blodförlust. Blödning är ofta resultatet av ett litet antal blodplättar eller deras onormala funktion, liksom brist på koagulationsprotein.

Vad är hemofili. Hemofili arv

Hemofili är en grupp ärftliga blodsjukdomar där blod inte koagulerar ordentligt. Blödning uppstår på grund av defekter i blodkärlen, nedsatt koagulationsmekanism och minskat trombocytantal i blodet.

Blödning hos patienter sker spontant och varar mycket längre än hos friska människor. Speciellt farligt för hemofili-patienter är operationer, omfattande skador, fall från höjden och inre blödningar.

Koagulationsmekanismen är en process som förvandlar blod från en vätska till ett fast ämne och består av flera steg med koagulering.

Processen genererar fibrin, vilket hjälper blodplättar att bilda en blodpropp / koagulering och stoppar blödningen.

Hemofili A, det vill säga vanligt eller klassiskt, hemofili är den vanligaste formen av denna sjukdom och uppstår när nivån av faktor VIII i blodet minskar (faktor åtta). Det finns också hemofili av typ B, som kommer att beskrivas mer detaljerat nedan. Patienter med hemofili A eller B har en genetisk defekt som leder till brist på en av koagulationsfaktorerna.

Figur 1. Ärvt hemofili

Historiska exempel på hemofili:

  • Drottning Victoria var bäraren av sjukdomen och överförde den till sin son Leopold.
  • Tsarevich Alexei Nikolaevich, son till Nicholas II, led av hemofili, eftersom han var en ättling till drottning Victoria.

Svår hemofili hos kvinnor är extremt sällsynt, oftast drabbas denna sjukdom av män. Kvinnor bär bara hemofili-genen. Om en kvinna har en blodkoagulationsfaktornivå under 40%, är mild eller måttlig hemofili möjlig.

Blödning med denna sjukdom är oftast intern - blödningar uppträder i lederna, musklerna. Dessa blödningar inträffar spontant, utan uppenbar orsak eller som ett resultat av lindriga skador, blåmärken. Om inre blödningar inte kan stoppas snabbt, svullnad bildas, känner en person smärta. Led- och muskelblödningar leder så småningom till sjukdomar som artrit, ledskador som kräver kirurgi.

Hemofili A (ärftlig faktor VIII-brist)

Hemofili A är en brist på koagulationsfaktor VIII. Tillståndet är karakteristiskt för män, enligt läkare är förhållandet mellan män och kvinnor med denna sjukdom 70% och 30%. Hos kvinnor är förekomsten lägre, och vanligtvis är dessa 30% av fallen ett resultat av spontana genetiska mutationer som inte är relaterade till sjukdomens familjehistoria..

Symtom på hemofili

Varierande beroende på svårighetsgraden av hemofili. Gemensamt för alla patienter är episodisk blödning, blödning. Hos barn kan tecken på hemofili märkas redan under förlossningen. Till exempel kan användning av pincett eller vakuumekstraktion lämna ett barn med allvarliga blåmärken eller blåmärken, eller till och med leda till intrakraniell blödning. Ett annat vanligt tecken på hemofili är långvarig blödning efter en repa eller att ta blod från en ven. Milda till måttliga former av sjukdomen blir så småningom basen för allvarlig inre blödning..

Blödning kan förekomma i alla organ i kroppen. Ytlig blödning på grund av skador eller mindre skador är inte lika farlig som blödningar i leder, hjärna, muskler och matsmältningskanal.

Muskulär och artikulär blödning - hemartros - indikerar hemofili, medan blödningar i matsmältningskanalen och hjärnblödningen kan förekomma vid andra blödningsstörningar.

När blodet i lederna bryts ned av kroppens enzymer förvärras benets tillstånd i denna del av kroppen. Patienten upplever smärta när han rör sig, går.

Ärftlig faktor IX-brist (julsjukdom, hemofili B)

Hemofili B, även kallad faktor IX-brist (i den internationella klassificeringen FIX), eller julsjukdom, är också en genetisk störning, en form av koagulationsfaktorbrist.

Det kan ärvas, men en tredjedel av fallen orsakas av spontana mutationer.

Enligt Centers for Disease Control and Prevention förekommer hemofili hos cirka 1 av 5 tusen nyfödda. Cirka 20 tusen människor med hemofili bor i USA. Denna sjukdom kan förekomma i en representant för alla raser och etniska grupper..

Hemofili B förekommer fyra gånger mindre ofta än hemofili A. Blödning med hemofili B är vanligtvis intensiv. Som med subtypen av sjukdom A, kan blödning börja från en mindre skärning, skada, på grund av tandprocesser eller bukoperationer. Mängden faktor IX i blodplasma beror på hur länge blödningen kommer att vara.

Normala plasmanivåer av faktor IX bör variera från 50% till 150%. Nivåer under 50% bestämmer svårighetsgraden av symtomen..

Mjuk hemofili B betyder att faktor IX ligger i intervallet 6% till 49%. Personer med mild hemofili B lider av blödningar, vanligtvis efter en allvarlig skada eller operation. I många fall diagnostiseras inte en mild form av hemofili B förrän en skada eller tandprocedur, såsom tandekstraktion, erhålls. Kvinnor med mild hemofili upplever ofta menorragi, svåra och smärtsamma menstruationsperioder och blödningar efter födseln..

Måttlig hemofili B är en indikator på koagulationsfaktor från 1% till 5%. Detta steg kännetecknas av periodiska spontana blödningar..

Svår hemofili B - mindre än 1% FIX i blodet. Blödning i muskler, mage, hjärna.

Hemophilia B-behandling

Det huvudsakliga sättet att behandla hemofili B är genom att ta rekombinanta koagulationsfaktor IX-preparat. Cirka 75% av patienter över hela världen tar dessa läkemedel. Dessa läkemedel levereras genom en venekateter på armen eller genom en kateter i bröstet. Patienter med svår hemofili följer en specifik behandlingsplan, liksom ett antal åtgärder för att förhindra blödning.

Det optimala läkemedlet för behandling av hemofili B hos barn är antifibrinolytiska substanser, i synnerhet aminokapronsyra. Det förhindrar nedbrytning av blodproppar. Detta läkemedel rekommenderas att användas innan tandläkarmetoder, samt för att stoppa näsblödningar. Mottagningen administreras oralt i form av tabletter eller vätskor.

Rekommenderad behandlingsplan: först tas en dos koagulationsfaktor och sedan tas aminokapronsyra för att hålla blodproppar intakt och skydda dem från för tidig förstörelse.

Enligt materialen:
© Copyright 2015 Haemophilia Foundation Australien.
Wikimedia Foundation, Inc.
© MediLexicon International Ltd
National Haemophilia Foundation

Coronavirus leder till blodkoagulation, vilket komplicerar andningen och leder till döden

Coronavirus leder till blodkoagulation i hela kroppen, vilket gör den nya sjukdomen mycket farligare och dödligare än tidigare virussjukdomar.

Ett antal patienter som dog av komplikationer från COVID-19 hade blodproppar i lungorna och andra organ. Läkarna föreslår att det är dessa blodproppar som hindrar dig att andas djupt.

"Hos patienter med COVID-19 som behöver dialys på grund av njursvikt kollapsar katetrarna varannan sekund," skriver HumanXpress, med hänvisning till New Yorks lung- och intensivvårdsläkare Humana Pur. Enligt en annan amerikansk läkare, Jane Marrazzo, kan dessa blodproppar orsaka luktförlust. Amerikanska läkare rekommenderar att man förskrivar blodförtunnare till alla nyanlända. Med hjälp av dessa läkemedel räddade amerikanska läkare fem kritiskt sjuka patienter med andningsfel och blodproppar i lungorna. Enligt läkare bör både forskning och experiment med behandling fortsätta i denna riktning. "Glöm inte att det här är mycket farliga läkemedel och injicera dem i behandlingsförloppet och sedan få negativa konsekvenser, till exempel blödning, det skulle vara synd, därför är det nödvändigt att fortsätta studien i denna riktning," sade Pur.

Tidigare publicerade amerikanska läkare en studie där det noterades att personer med höga nivåer av plasmin, ett viktigt enzym som bryter ned blodproppar, drabbades av allvarlig koronavirussjukdom. Amerikanska läkare föreslog att plasmin hjälper det nya koronaviruset att lättare binda till mänskliga celler, och därför kan blodförtunnande mediciner leda till irreversibla konsekvenser, vilket förvärrar en persons sjukdom.

Liknande studier utfördes av holländska läkare. Enligt dem hade en tredjedel av de 184 patienterna på intensivvård komplikationer på grund av blodproppar i lungorna och benen. Vissa patienter dog, eftersom sjukdomen ledde till en stroke eller hjärtattack. Enligt läkare uppför sig HIV på liknande sätt, vilket också bidrar till blodkoagulation hos patienter..

HIV-läkemedel i Ryssland och andra länder används som experimentell behandling för koronavirus efter att teknikens effektivitet har bekräftats av kinesiska läkare. Det finns inget vaccin mot en ny sjukdom än. Experter förutspår att det kan uppfinnas tidigast ett år efter experimentens början.

Nu i hela världen har mer än 2,54 miljoner människor smittats, 183,1 tusen patienter har dött av komplikationer, nästan 700 000 smittade har lyckats återhämta sig.

Varför blodkoagulerar dåligt?

Blodkoagulationsprocessen startar automatiskt när skador, nedskärningar, brännskador tas emot. På grund av sjukdomar och egenskaper hos kroppen, slutar blodet att koagulera normalt, vilket provocerar blödning och blödning. Varför koagulerar blodet dåligt? Vad påverkar denna viktiga process? Hitta svar i den här artikeln..

Blod koagulerar inte: orsakerna till ett farligt tillstånd

Omedelbart efter ett snitt (brännskada, skada) rusar trombocyter till det skadade området och skapar en koagel som täcker såret. Med normal koagulerbarhet efter skada på ett blodkärl, tjocknar blodet inom 4 minuter, blir geléliknande. Blod koaguleras fullständigt efter 7-8 minuter.

Om blodkoagulationen är låg, kommer även en mindre skärning att blöda under lång tid. Blod koagulerar dåligt med:

  • Förekomsten av en ärftlig sjukdom (hemofili);
  • minskad immunitet;
  • graviditet
  • brist på vitamin K;
  • långvarigt och okontrollerat intag av smärtmedicinering;
  • tar blodförtunnare
  • dricka mycket vätska;
  • förekomsten av leversjukdom.

Hemofili anses vara en genetisk sjukdom som drabbar män i alla åldrar. Bärarna är kvinnor, deras sjukdom är sällsynt. Vid mindre nedskärningar hos patienter med hemofili observeras kraftiga blödningar. Dessutom utsätts patienter för oförutsägbara blödningar i muskler, leder, hjärnor.

Hur länge koagulerar hemofili? Processen för att blockera ett skadat fartyg försenas upp till 2 dagar, eftersom detta tillstånd kräver omedelbar läkarvård. En hemostasiolog föreskriver särskild ersättningsterapi och / eller blodtransfusion. Hemofili kan inte behandlas, men med konstant användning av specialläkemedel minimeras förekomsten av tunga, dödliga blödningar..

Under graviditet och under olika sjukdomar är en kraftig minskning av immuniteten möjlig. Under denna period sjunker koagulationshastigheten, men inte så signifikant som vid hemofili. Läkaren föreskriver järnpreparat som underhållsterapi, men det rekommenderas inte att ta läkemedel utan hans råd.

Blod koagulerar inte med brist på vitamin K. Om en brist på detta ämne uppstår i kroppen ökar risken för blödning avsevärt. Du kan kompensera för bristen på vitamin K genom att lägga till gröna tomater, blomkål, rosa höft, spenat och spannmål till din dagliga kost.

Långvarig användning av smärtläkemedel (NSAID), blodförtunnande, hjälper till att minska blodkoagulationen. Använd dem noggrant och endast enligt anvisningar från din läkare.

Sjukdomar i levern, liksom dess nederlag med metastaser i cancer i andra organ, anses vara en av orsakerna till dålig blodkoagulation. Här är det bara läkare, hepatolog och onkolog som hjälper till att återställa patientens normala tillstånd..

Kom ihåg att om blodet med små skär inte koagulerar i 5-8 minuter och du:

  • lider ofta av näsblödningar;
  • upplever huvudvärk, svaghet och ledvärk:
  • märker utseendet på blåmärken och skador från den vanliga beröringen, du måste genast söka hjälp från en läkare.

Ju tidigare en sjukdom upptäcks, desto större är chansen att förhindra dess vidareutveckling. Försumma inte din egen hälsa, var uppmärksam.

Blodkoagulationsstörning

Allt iLive-innehåll kontrolleras av medicinska experter för att säkerställa bästa möjliga noggrannhet och överensstämmelse med fakta..

Vi har strikta regler för att välja informationskällor och vi hänvisar endast till ansedda webbplatser, akademiska forskningsinstitut och om möjligt bevisad medicinsk forskning. Observera att siffrorna inom parentes ([1], [2], etc.) är interaktiva länkar till sådana studier..

Om du tycker att något av våra material är felaktigt, föråldrat eller på annat sätt ifrågasätter väljer du det och trycker på Ctrl + Enter.

Fel i funktionen av det viktigaste systemet i kroppen - det hemostatiska systemet, utformat för att skydda en person från blodförlust - manifesteras som en kränkning av blodkoagulation, det vill säga patologin för koagulering av proteinkomponenter i blodet vid blödning.

Blodkoagulation av olika skäl kan reduceras, vilket kan leda till allvarliga och dödliga koagulopatier.

ICD-10-kod

Orsaker till blödningsstörningar

Innan de viktigaste orsakerna till blödningsstörningar framhävs, bör det erinras om att koagulering i processen med att stoppa blödning är ett komplex av komplexa biokemiska processer orsakade av verkan (och interaktion) av nästan fyra dussin fysiologiskt aktiva ämnen, som kallas plasma- och blodplättkoagulationsfaktorer..

I en förenklad form kan processen med blodkoagulerbarhet vid skada på blodkärl beskrivas som omvandlingen av blodproteinprotrombin (plasmakoagulationsfaktor II) till trombin-enzymet, under verkan av vilket fibrinogen (ett protein producerat av levern, koagulationsfaktor I) omvandlas till polymeriserat fibröst (olösligt) protein fibrin. Verkan av transglutaminasenzym (XIII-koagulationsfaktor) stabiliserar fibrin, och speciella (icke-kärnbildade) blodelement, blodplättar, följer dess fragment. Som ett resultat av blodplättaggregeringen och deras vidhäftning till kärlväggen bildas en blodpropp. Det är han som stänger "hålet" i händelse av brott mot blodkärlets integritet.

patogenes

Patogenesen av avvikelser i processen med hemokoagulering är direkt relaterad till obalansen i blodkoagulationsfaktorer, eftersom endast när de aktiveras aktiveras den naturliga mekanismen för bildning av blodpropp och blödningsstopp. En lika viktig faktor är mängden blodplättar i blodet som syntetiseras av benmärgsceller..

Den befintliga klassificeringen av blodkoagulationsstörningar delar dem - beroende på etiologin - i förvärvade, genetiskt bestämda och medfödda, såväl som autoimmuna.

Bland orsakerna till förvärvade koagulationsstörningar noterar hematologer patologier som leder till en minskning av nivån av fibrinogen i blodet (hypofibrinogenemia) eller till en minskning av blodplättinnehållet i det:

  • leverdysfunktion (till exempel med cirrhos eller fet lever);
  • trombohemorragiskt syndrom eller DIC, som utvecklas vid chock och posttraumatiska tillstånd, under kirurgiska ingrepp, efter massiva blodtransfusioner, med septikemi och allvarliga infektionssjukdomar, med stora maligniteter.
  • vitamin K-brist (på grund av hindring av gallgången eller dålig tarmfunktion);
  • skadlig (megaloblastisk) anemi på grund av brist på cyanokobalamin (vitamin B12) och folsyra (vitamin B9); denna patologi kan vara en följd av allvarlig dysbios, såväl som difyllobothriasis (parasitering i kroppen av ett brett band);
  • tumörsjukdomar i det hematopoietiska systemet (leukemi, hemoblastos) med skador på benmärgsstamceller;
  • biverkningar av läkemedel i den antikoagulantgrupp som används vid behandling av trombos, såväl som cytostatika, med vilken cancerkemoterapi utförs.

Orsaker till blödningsstörningar inkluderar följande genetiska och medfödda patologier:

  • hemofili A (brist på antihemofil globulin - koagulationsfaktor VIII), hemofili B (brist på koagulationsfaktor IX) och hemofili C (tromboplastinbrist - faktor XI);
  • von Willebrands sjukdom (konstitutionell trombopati eller von Willebrand-Jurgens syndrom, när anti-hemofilt globulin inte räcker i blodet);
  • trombocytopenisk purpura (Werlhof sjukdom);
  • Glantzmans ärftliga trombasteni;
  • medfödd afibrinogenemi (brist på fibrinogen i blodet) och dysfibrinogenemia (strukturella defekter av fibrinogenmolekyler).

Och patogenesen av idiopatisk autoimmun trombocytopeni är förknippad med ökad förstörelse av blodplättar i mjälten och följaktligen en minskning av deras blodinnehåll.

Symtom på blödningsstörningar

Typiska symptom på blödningsstörningar i nästan alla ovanstående patologier manifesteras i olika kombinationer och med olika intensiteter.

De första tecknen är hemorragiskt syndrom - en tendens till blödningar i huden och subkutan vävnad, samt ökad blödning av slemhinnorna.

Blödning kan vara kapillär, hematom eller blandad. Så när det gäller brist på blodkoagulationsfaktorer som protrombin, proaccelerin, proconvertin, Stuart-Prauer-faktor (för von Willebrands sjukdom, trombocytopeni eller dysfibrinogenemi), uppträder små rödviola fläckar på vristen och fötter - petechiae (kapillär) blödning).

Om antihemofil globulin är brist, uppträder ständigt blåmärken (ekkymoser). Subkutana hematomer är karakteristiska för hemofili, liksom för majoriteten av förvärvade koagulationsstörningar, inklusive efter långvarig användning av antikoagulantika..

Dessutom manifesteras symtom på blödningsstörningar i ofta spontana blödningar från näsan, blödande tandköttet, betydande blodförlust under menstruationen (menorrhagia), långvarig blödning även med mindre skador på de minsta kärlen. Ofta är rodnad i ögonproteinerna möjlig. Melena (svart avföring) kan också observeras, vilket indikerar blödning lokaliserad i matsmältningskanalen. Med hemofili hälls blod inte bara i vävnaderna i bukhålan och musklerna, utan också i lederna (hemartros). Detta orsakar bennekros, en minskning av dess kalciuminnehåll och efterföljande funktionella komplikationer av muskel- och skelettsystemet..

Symtom som visar trombohemorragiskt syndrom, liksom dess möjliga konsekvenser (som kan vara dödliga) - se Disseminerad intravaskulär koagulering (DIC).

Allvarliga komplikationer av de flesta koagulationsstörningar är anemi, vilket leder till hypoxi i alla kroppsvävnader, vilket orsakar allmän svaghet och minskad vitalitet med ofta yrsel och takykardi..

Diagnos av blödningsstörningar

Klinisk diagnos av koagulationsstörningar börjar med en medicinsk historia och inkluderar nödvändigtvis laboratorieundersökningar av patientens blod.

Blodprov behövs:

  • allmän klinisk;
  • koagulogram (blodkoaguleringstid bestäms);
  • PTV och IPT (protrombintid och protrotrobminindex ger en uppfattning om hastigheten för koagulationsprocessen);
  • TV (bestämmer trombintid, det vill säga hastigheten för omvandling av fibrinogen till fibrin);
  • ABC-test (bestämmer aktiverad koaguleringstid);
  • trombocytaggregering med stimulering av adenosindifosfat (ADP);
  • APTT (bestämmer närvaron av brist på flera plasmakoagulationsfaktorer samtidigt);
  • antitrombin III (ett antikoagulantblod av glykoprotein som hämmar dess koagulationsprocess).

Instrumental diagnostik (fluoroskopi, ultraljud, MRI) kan användas för att bestämma tillståndet i levern, mjälten, tarmen eller hjärnan.

Differensdiagnos

Med tanke på den polyetiologiska karaktären av blodkoagulationsstörningar ger endast differentiell diagnos en reell möjlighet att bestämma den specifika orsaken till koagulopati och förskriva rätt terapi..

Vem man ska kontakta?

Behandling för blödningsstörningar

Vid blödning kräver behandling av blödningsstörningar brådskande åtgärder - se Blödning. Blodproppläkemedel (Fibrinogen, Trombin) används också på sjukhus för att stoppa blödningen.

Och terapin av förvärvade koagulationsstörningar involverar etiologisk behandling av sjukdomarna som orsakade dem och neutralisering av provocerande faktorer.

I många fall rekommenderas användning av antihemorragiska och hemostatiska läkemedel: aktivering av bildning av tromboplastin, heparinantagonister, fibrinolyshämmare samt medel som främjar trombos.

Läkemedel som föreskrivs för att stimulera produktionen av vävnadstromboplastin (III-koagulationsfaktor III) - Dicinon (annat handelsnamn Etamsylate). Detta läkemedel används för att stoppa kapillär och intern blödning som frisätts i form av en injektionslösning och i tabletter med 0,5 g för behandling av blödningsstörningar. Dosen bestäms av läkaren i enlighet med blodantal (vanligtvis 0,25-0,5 g två till tre gånger om dagen), administreringens längd beror också på diagnosen. Diet ger biverkningar i form av huvudvärk, illamående, minskat blodtryck, hudhyperemi och nedsatt hudkänslighet på benen. Läkemedlet är kontraindicerat om ökad blödning och hematomer är resultatet av att ta antikoagulantia.

Läkemedel som aminokapronsyra, Tranexam, Amben, etc. hämmar upplösningen av en blodpropp (fibrinolys). Aminokapronsyra (Epsilon-aminokapronsyra, Acicapron, Afibrin, Karpatsid, Karpamol, Epsamon) i tabletter med 0,5 g ordineras oralt från beräkningen av vikt, den maximala dagliga dosen bör inte överstiga 15 g. Bland biverkningarna, yrsel, katarralsymtom, illamående, diarre. Med dålig njurfunktion är aminokapronsyra kontraindicerat.

Hemostatiskt medel Tranescam (tranexaminsyra) i tabletter på 0,25 g rekommenderas att ta med ofta näsblödningar och menorragi, två tabletter tre gånger om dagen, men inte längre än en vecka. Biverkningar och kontraindikationer liknar det tidigare läkemedlet.

Vid förskrivning av behandling för blödningsstörningar rekommenderas ofta ett läkemedel som innehåller K-vitaminanalogen, Vikasol (Menadione-natriumbisulfit, Menadione). Vikasol (i 15 mg tabletter) ökar förmågan hos blod att koagulera, och verkar på produktionen av vitamin K-beroende protrombin och prokonvertin (koagulationsfaktorer). Dosering av detta läkemedel: för vuxna - 15-30 mg per dag (kurser på 3 dagar med intervall), för barn upp till ett år - 2-5 mg, 1-3 år gamla - 6 mg, 4-5 år gamla - 8 mg, 6-10 år - 10 mg.

Rekommenderas också av hematologer är vitamin B9 och B12. Folinsyratabletter (vitamin B9) ska tas oralt efter en måltid - 1-2 mg upp till två gånger om dagen. Den dagliga dosen får inte överstiga 5 mg, varaktigheten av kontinuerlig användning - högst en månad.

Hur hemofili behandlas, för mer information se publiceringen av hemofili. Se också - Behandling av von Willebrants sjukdom.

Alternativ behandling för blödningsstörningar

Med denna patologi kan alternativ behandling inte på något sätt påverka orsakerna till dess förekomst eller göra "korrigeringar" med syntesen av koagulationsfaktorer i plasma och blodplättar.

Därför kan du använda behandlingen med örter som är kända för sina hemostatiska egenskaper: rödhår, herdepåse, nässlor med två nässlor (blad), vattenpeppar (pepparklättrare), gök. Vattenpeppar och herdsväska innehåller vitamin K. För buljongen, ta en matsked med torrt gräs i ett glas kokande vatten och koka i 8-10 minuter, infusera och ta: vattenpeppar - en matsked 3-4 gånger om dagen; avkok av herdeväskor - ett tredjedel av ett glas tre gånger om dagen.

Känd för sitt vitamin K- och nässlinnehåll; En vattenhaltig infusion av bladen på denna medicinalväxt framställs genom att hälla en matsked torra råmaterial med 200 ml kokande vatten och insistera i 1-1,5 timmar (i en stängd behållare). En infusion tas med blödande tandkött, tunga perioder, näsblödningar - före måltider, en matsked 3-4 gånger om dagen.

Av alla åtgärder som vanligtvis föreslås för att förhindra utveckling av vissa sjukdomar kan nästan ingen ge en positiv effekt vid blodkoagulation. Undantaget är förebyggande av vitamin K-brist i kroppen, samt avvisande av långvarig användning av läkemedel (antikoagulantia, aspirin, NSAID), vilket kan minska blodkoagulationen. Och för personer med dålig koagulation är det viktigt att undvika situationer som kan leda till skador och blödningar..

De betraktade koagulationsstörningarna är relaterade till blodsjukdomar. Inom den inhemska medicinen finns begreppet "hemorragiska sjukdomar", såväl som "hemorragiskt syndrom", det vill säga en uppsättning symtom som kännetecknar de tillstånd som blödningar uppstår. Och specialister från American Society of Hematology (ASH) identifierar endast hemorragiskt syndrom hos nyfödda i samband med brist på vitamin K (kod P53 enligt ICD-10). Självklart är förekomsten av terminologiska avvikelser också karakteristiska för ett sådant område inom klinisk medicin som hematologi.

Dålig blodkoagulation: orsaker, vad som är farligt och vad man ska göra

Med en trasig blodkoagulering hos människor resulterar till och med ett litet sår med brist på vävnader i långvarig blödning. I detta fall bildas inte en tromb på platsen för det skadade fartyget för att stänga det skadade stället. Detta tillstånd hotar med allvarliga komplikationer. För att förhindra dem måste du veta om orsakerna till dålig blodkoagulerbarhet och hur du behandlar denna sjukdom.

Vad kallas dålig blodkoagulation?

Koagulationsproblem enbart är inte en sjukdom. Långvarig blödning, såväl som för tjockt blod, är manifestationer av sjukdomar där koncentrationen av koagulationsfaktorer minskar. Vanligtvis provoserar ett genetiskt tillstånd ett liknande tillstånd:

  1. Hemofili, med en ärftlig natur. Det kännetecknas av frånvaron av ett protein som orsakar bildandet av en blodpropp eller otillräcklig bildning av julplasma.
  2. Von Willebrands sjukdom har också en genetisk karaktär och manifesteras av en otillräcklig koncentration av faktorn med samma namn. På grund av detta bildas inte en blodpropp som täcker såret. Ibland utvecklas en sådan sjukdom till följd av många transfusioner.

Med dessa två sjukdomar utvecklas långvarig blodförlust. Ibland utvecklas detta tillstånd på grund av den låga mängden fibrinogen. I detta fall kallas sjukdomen fibrinopeni. Om det finns få blodplättar i blodet kallas sjukdomen "trombocytopeni".

Alla dessa sjukdomar har liknande manifestationer och beror på samma skäl..

Att testa för att bestämma sjukdomen

För att identifiera koagulationsparametrar utförs ett koagulogram. Annars kallas denna analys ett hemostasiogram. En sådan studie föreskrivs för patienter i vilka:

  • stroke eller hjärtattacker registrerades tidigare;
  • det finns sjukdomar i blodkärl eller lever;
  • en kirurgisk operation är på väg att äga rum;
  • det finns en tendens att bilda blodproppar.

Med ett hemostasiogram utförs följande test:

  • protrombintid;
  • koaguleringstid;
  • protrombinindex;
  • kapillärblödningstid och andra.

För att resultaten av studien ska vara korrekta tar patienten blod på morgonen på tom mage. Samtidigt, dagen före detta, ska en person bara äta dietmat. Förbud mot blodkoagulationsläkemedel, rökning.

Biomaterialet tas för analys från ulnarven med en bred nål. Använd i så fall inte en turnering. För att förhindra en hög koncentration av tromboplastin skadas inte venen allvarligt. Resultatet av en sådan studie är klar om 1-2 dagar.

Orsaker till låg blodkoagulation

Blodkoagulation provoseras av olika faktorer. De kan dock variera beroende på patientens kön. Följande skäl anses vanliga:

  • patologiska processer som påverkar levern;
  • sjukdomar i immunsystemet;
  • långvarig användning av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel;
  • akut kalciumbrist;
  • en allergisk reaktion som ökar koncentrationen av histamin;
  • maligna neoplasmer;
  • användning av läkemedel för behandling av CCC-sjukdomar;
  • arbeta i farligt arbete eller bo i en ogynnsam ekologisk zon;
  • otillräcklig mängd vitamin K;
  • långvarig terapi med potenta antibakteriella medel.

Hos kvinnor provoseras sjukdomen ofta av läkemedel som föreskrivs för behandling av åderbråck. De tunnar blodet kraftigt. Därför uppstår kraftiga blödningar.

För män är sjukdomens ärftliga natur mer karakteristisk. Riklig blödning utlöser vanligtvis hemofili som överförs via den manliga ärftliga linjen..

Orsaker till sjukdomen i barndomen

Blodkoagulation försämras även hos barn. Vanligtvis uppstår detta tillstånd på grund av:

  • CVD-sjukdomar;
  • ärftlig hemofili;
  • vitamin K-brist;
  • autoimmuna sjukdomar;
  • blodtransfusion.

Detta tillstånd är mycket farligt för hälsan i barndomen. Ibland orsakar det döden. I detta avseende är det viktigt att diagnostisera och förskriva behandling i tid.

Orsaker till minskad blodkoagulation under graviditeten

Graviditetsperioden kännetecknas av omstruktureringen av alla system i den förväntade moders kropp. Ibland uppstår fel i cirkulationssystemet. Deras orsaker är:

  • tidig lossning av moderkakan;
  • penetration av fostervatten i blodomloppet;
  • funktionsfel i immunsystemet orsakat av graviditet.

Med minskad blodkoagulation under graviditeten ökar hotet för en kvinnas hälsa och liv kraftigt. Ökad risk för missfall, för tidig födelse eller riklig blödning efter födseln.

För att förhindra ett problem förskrivs en gravid kvinna en studie som identifierar patologi i ett tidigt skede. Samtidigt bör en kvinna sluta dricka alkohol och röka tobak. Dessutom måste du begränsa mängden vätska du dricker för att inte tunna blodet ännu mer.

symtom

Tecken på att en person har låg blodkoagulerbarhet är:

  • blod flödar ofta från näsan och slutar inte på länge;
  • för tung menstruation hos en kvinna;
  • utan objektiva skäl uppträder blåmärken och blödningar på huden;
  • blödande tandkött;
  • patienten är ofta yr, han klagar över svaghet;
  • blod finns i avföringen.

Några av dessa symtom är en anledning till att åka till sjukhuset. Där utför den behandlande läkaren diagnostiska åtgärder. Med deras hjälp fastställa orsaken till nedsatt koagulation. Föreskriv sedan behandling.

Vad man ska göra om blodet koagulerar dåligt

Blodsjukdomar hanteras av en hematolog. Därför, när de upptäcker oroande symtom, söker de råd från honom. Om diagnosen bekräftas föreskriver han behandling. För att övervaka blodets tillstånd utförs en biokemisk analys - ett koagulogram. Baserat på den utarbetas en terapeutisk plan. I en ytterligare studie upprepas de regelbundet, eftersom dess resultat är förknippade med möjliga justeringar av behandlingen.

Alla procedurer måste utföras under övervakning av en läkare. Annars är det mycket troligt att sjukdomen blir det motsatta, kännetecknat av en ökad tendens till trombos.

Av läkemedlen, så att blodet slutar, ordineras patienten:

  • injektioner av vitamin K;
  • läkemedel som minskar hastigheten för upplösning av fibrin;
  • koagulanter med olika effekter;
  • trombocytersyntesförstärkare.

Plasmatransfusion har en positiv effekt på patientens hälsotillstånd, eftersom den innehåller en koagulationsfaktor. Hypokoaguleringsbehandling tar lång tid. Om patologin är genetisk till sin natur behöver patienten livslångt underhållsbehandling.

Effektjustering

Förutom att ta mediciner förbättrar en förändring i kosten patientens tillstånd. För att göra detta, använd en balanserad diet, som innehåller många livsmedel som är rika på vitamin K. Denna lista innehåller:

  • kål av olika typer och sorter;
  • röda eller gröna grönsaker;
  • grönska;
  • lila eller röda bär;
  • gröna tomater;
  • vete mjöl bröd;
  • ägg
  • valnötter;
  • bananer och mango.

Dessa produkter aktiverar produktionen av proteiner som är nödvändiga för korrekt koagulering. Använd färsk druvsaft eller granatäpple för att dricka..

Folkrecept

Som ytterligare behandlingsmetoder, tillsammans med läkemedelsbehandling, används recept på alternativ medicin. Ökar väl avkogning av blodkoagulerbarhet av dioecious nässlor. Det minskar koncentrationen av glukos och ökar halten av hemoglobin. Buljongen är tillverkad av 1 msk. l hackat torrt gräs och 200 ml kokt vatten. Diskarna är täckta med ett lock och lämnas svalna. Efter filtrering tas läkemedlet i 50 ml under dagen.

Avkok av valnötskalet förbättrar patientens välbefinnande. Markskal med partitioner i mängden 1 msk. l blandas med 500 ml vatten och sjuda i 20 minuter över låg värme. Sedan kyles buljongen, passeras genom ett filter. Ta det 20 ml tre gånger om dagen.

För att förbättra koagulerbarheten är det användbart att använda en arnica-infusion. För sin beredning, 2 msk. l torra råmaterial blandas med 200 ml kokt vatten och lämnas i 40 minuter under ett lock. Efter att ha sträckt, ta infusionen av 1 msk. l 3 gånger om dagen.

Härdar effektivt sjukdomen infusion av röd yrow. Häll 200 g kokt vatten i 200 ml kokt vatten för att förbereda det och låt det svalna. Drycken filtreras och tas hela dagen i 1 msk. l tre gånger.

Hos vissa patienter orsakar läkemedel som tillverkats enligt traditionella recept allergiska manifestationer. Innan du använder dem i behandlingen måste du därför rådfråga din läkare.

För en framgångsrik behandling av hypocoagulation måste patienten ständigt övervaka sin hälsa. Sjukdomen tvingar införande av restriktioner på det vanliga sättet att leva och använder ständigt metoderna för underhållsterapi. Då kan sjukdomen kontrolleras.

Varför koagulerar inte blodet när det skärs

Orsaker till förhöjd och minskad hematokrit i blodet

PCT i ett blodprov: vad är det, dekryptering, norm

Förvärvade och ärftliga koagulopatier: orsaker, klassificering och behandling

Orsaker till urladdning under menstruation av stora blodproppar

Dålig blodkoagulation

Hemokoagulering är ett komplext system för interaktion mellan blodplättar, fibrin och blodproteiner, som ger tillförlitligt skydd av människokroppen mot massiv blodförlust med mindre skador. Olika enzymämnen är involverade i denna process som påverkar nedbrytningen av fibrinogen. Detta ämne kan snabbt bilda täta blodproppar som stoppar små brister i blodkärlen. Tror inte att ett sådant system kan stoppa blödning från artärer och andra stora blodkärl. Men om kapillärerna är skadade, som kan skadas på grund av skärningar och skador, stannar det perfekt.

Dålig blodkoagulation är ett farligt tillstånd där det finns ett hot mot människors liv. Även om det i vissa fall är dålig blodkoagulation som förhindrar utveckling av hjärtattack, stroke och lungtrombos. Emellertid är en viss fysiologisk balans nödvändig, där det inte finns någon dålig blodkoagulering och protrombintid har normala värden.

Vad är dålig blodkoagulation: vad heter det?

Först måste du förstå vad dålig blodkoagulation är, vad som kan vara förknippat med detta tillstånd. Den allmänna definitionen är följande:

Dålig koagulerbarhet i blodet är ett patologiskt tillstånd där det finns en enzymatisk brist på reagensegenskaperna hos fibrin och proteolytiska substanser.

Många undrar vad som kallas dålig blodkoagulation hos människor. Och detta är långt ifrån oavsiktligt, eftersom det finns flera namn på en sådan stat, och de har alla rätt att existera. Så kallas dålig blodkoagulation trobocytopeni, om den huvudsakliga patogena faktorn är otillräcklig trombocytproduktion. I händelse av att kraftig blödning är förknippad med fibrinogenbrist kallas dålig blodkoagulation fibrinopeni. Det finns ett annat namn som under förra seklet skrämde alla Europas kungafamiljer. Denna hemofili är en ärftlig sjukdom som överförs uteslutande från modern till män. Kvinnor med hemofili är extremt sällsynta.

Orsaker till dålig blodkoagulation

Personer som systematiskt genomgår behandling för åderbråck i nedre extremiteter och bäckenhåla riskerar att utveckla dålig blodkoagulation. Nästan alla läkemedel som används för sådan terapi, inklusive Troxevasin, Heparin, Detralex, Warfarin och många andra, har en uttalad fibrinolytisk effekt. Blodet kondenserar och förlorar gradvis förmågan att bilda blodproppar. Vilket faktiskt krävs för effektiv behandling av djup ventrombos, vilket orsakar tromboflebit och trofinsår.

För att överväga andra orsaker till dålig koagulerbarhet i blodet är det nödvändigt att stanna vid bildningen av fibrinogen, trobocyter och deras interaktion med varandra.

I det normala tillståndet för blodkoagulationssystemet sker aktivering och återaktivering av blodplättar stegvis för steg och den enzymatiska aktiviteten hos fibrinogen. På grund av dessa processer förblir de reologiska egenskaperna i ett fysiologiskt tillstånd. Om det finns ett hot om blödning, transporteras de nödvändiga blodplättarna och fibrinogen snabbt till platsen för skador på blodkärlen. Processen med att limma blodceller för att bilda en blodpropp börjar.

En annan viktig roll för hälsan hos blodkoagulationssystemet är att lokalisera och avgränsa det lokala inflammatoriska fokuset. Till exempel är det värt att ta isär en liten abscess på huden. En zon med hyperemi bildas snabbt runt den, som är lokaliserad av en liten ljus rulle. Det är på detta ställe som den massiva bildningen av mikroskopiska tromber inträffar för att förhindra penetrering av smittämnen i det centrala cirkulationssystemet..

Om det är nödvändigt att inkludera ett blodkoaguleringssystem utövas en membraneffekt på cellulära fosfolipidinklusioner. I blodplasma aktiveras koagulationsfaktorer, som är numrerade från I till VIII. Under deras inflytande blir fibrinogen med hjälp av enzymatiska ämnen kapabel att interagera med blodplättar. Regleringen av denna process sker under ledning av centrala nervsystemet och immunitet..

Således blir det tydligt att orsakerna till dålig koagulerbarhet i blodet kan inkludera:

  • i brist på vissa vitaminer, såsom K, eller proteiner som är involverade i blodmetabolismen;
  • vid medfödd störning av enzymatiska bindningar mellan koagulationsfaktorer;
  • vid användning av vissa mediciner;
  • i patologin för fibrinogenproduktion.

Ibland är orsakerna till dålig blodkoagulation dåliga miljöförhållanden, arbete på farliga arbetsplatser, minskade immunfunktioner, långvarig blödning och cancer.

Dålig blodkoagulation under graviditeten är farligt!

Många kvinnor upplever den mest komplexa hormonella och immunomställningen i kroppen under den tid då hon födde barn. Som regel är dålig blodkoagulation under graviditet en följd av nedsatt immunitet, som undertrycks så att kroppen inte avvisar det utvecklande fostret, som har en annan genetisk struktur av proteiner än modern.

I vissa fall undviker detta negativa konsekvenser som hemorrojder, tromboflebit och åderbråck i nedre extremiteter. MEN när man passerar en viss tröskelnivå för trombocytminskning är dålig blodkoagulation under graviditeten farlig.

Faran är för det första att det finns en allvarlig risk för placentabbrott i de sena stadierna, riklig blödning vid förlossning, för tidig födsel och avbrott av graviditet på grund av försämrad hemodynamik i morkakan och navelsträngen.

Detta tillstånd kräver korrigering, men endast under noggrann vägledning av den behandlande läkaren. Eliminera negativa effekter. Sluta röka och dricka alkohol, kontrollera ständigt din dricksbalans. Att dricka för mycket vätska leder till blodförtunnning och massiv svullnad i benen, ansiktet.

Konsekvenserna kan också vara olika hemopatologier i fostret. Det kan finnas medfött dålig blodkoagulation hos ett barn. Även om det i de flesta fall hos barn i den nyfödda perioden är det snarare ett fysiologiskt tillstånd, som stabiliseras när anpassningsperioden går. Hos småbarn och förskolor kan dålig koagulerbarhet hos ett barn förknippas med en brist på intaget av vissa typer av proteiner i kroppen. De är involverade i bildandet av fibrinogen.

Symtom på dålig blodkoagulation

Tecken på patologi kan förbli obemärkt under lång tid. Men när patologiska förändringar i koagulationssystemet ökar börjar den kliniska bilden gradvis visa sig med specifika tecken.

De viktigaste symtomen på dålig blodkoagulation kan uppstå i form av:

  • ofta flera fall av subkutan hematom med liten fysisk påverkan;
  • näsblödningar, röda blodkroppar i urinen;
  • efter borstning kan blod förekomma på borsten;
  • uppkomsten av mikroskopiska sprickor och sår på huden utan synliga yttre påverkan.

I framtiden blir den kliniska bilden av anemi ett slående symptom på dålig blodkoagulation. Detta kan vara svaghet, yrsel, håravfall, spröda spikplattor, förstoppning och diarré. Synligt blekt slemhinnor i det inre nedre ögonlocket.

Vid von Willebrands sjukdom påverkas stora leder. Regelbunden blodutströmning sker i deras inre håligheter, vilket provocerar en aseptisk inflammatorisk process.

Vad man ska göra om dålig blodkoagulation?

De flesta patienter med detta tillstånd föreställer sig inte vad de ska göra och hur man skyddar sig mot olika komplikationer. Om du har dålig blodkoagulerbarhet, är det först och främst nödvändigt att genomgå en fullständig undersökning av kroppens tillstånd. Liknande syndrom förekommer ofta mitt i en minskad leverfunktion. Detta kan vara ett uttalat symptom på långsam kronisk hepatit eller cirros. Se till att ta ett biokemiskt blodprov och göra ett ultraljud av detta organ. Därefter bestämmer du närvaron och prestanda för alla blodfaktorer och utesluter en ärftlig predisposition. Då måste du konsultera en angiosurgeon som kan utesluta patologiska förändringar i blodkärlen.

Avvisa den ständiga användningen av icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel. Om något gör dig ont, konsultera en läkare i tid. Eftersom att ta smärtstillande medel inte hjälper till att behandla sjukdomen, eliminerar inte orsaken till smärtsyndromet, men lindrar bara detta symptom tillfälligt.

Ät tillräckligt med livsmedel som påverkar blodkoagulationsfaktorer. Få människor vet, men vitamin K, som ansvarar för blodkoagulation, bildas i tunntarmen. Felaktig kost, dålig kost, dysbios, kolit, förstoppning och diarré tappar resursen för detta viktiga ämne. Parenteral administration av vicasol kan ibland krävas. Men detta bör endast göras under övervakning av en läkare.

Behandla åderbråck i nedre extremiteter och hemorrojder endast under övervakning av en läkare.

Vad ska man göra med dålig blodkoagulation för de patienter som inte kan utesluta negativa påverkansfaktorer? Först och främst skydda dig mot plötsliga fall, skador, skador och stötar. Övervaka ständigt blodparametrar när det gäller koagulationsfaktorer och följ rekommendationerna från den behandlande läkaren.

Behandla dålig koagulation

Det finns ingen specifik och specifik behandling för dålig blodkoagulation. Den första är uteslutningen av orsaken till denna överträdelse. En snabb behandling av lever- och mag-tarmsjukdomar är nödvändig. Förebyggande av menstruationsblödning hos kvinnor är viktigt. Normalisera din diet.

Specifik behandling för dålig koagulerbarhet inkluderar användning av vissa grupper av läkemedel. Ta dem bara på rekommendation av en läkare och under ständig övervakning av blodparametrar. Därför ska du inte självmedicinera. All information nedan är endast för vägledning och kan inte användas av dig för självbehandling av dålig blodkoagulation.

Så läkemedel för behandling av dålig blodkoagulering inkluderar:

  1. faktorer som påverkar förbättringen av fibrinogenproduktionen - det kan vara aminokapronsyra, kontraktsyra eller tranexaminsyra, som administreras intravenöst;
  2. vicasol och andra koagulanter av en indirekt verkningsmekanism;
  3. fibrin härrörande från donerat blod;
  4. Protaminsulfat är viktigt att använda endast med dålig blodkoagulerbarhet mot bakgrund av långvarig användning av blodplättar och heparin;
  5. plasmaferes och blodtransfusion.

Det Är Viktigt Att Vara Medveten Om Vaskulit