Biokemiskt blodprov - normer, värde och tolkning av indikatorer hos män, kvinnor och barn (efter ålder). Indikatorer för inflammation, hjärtskada, osteoporos, pigment, homocystein, urea, urinsyra, kreatinin

Webbplatsen ger referensinformation endast för informationssyften. Diagnos och behandling av sjukdomar bör utföras under övervakning av en specialist. Alla läkemedel har kontraindikationer. Specialkonsultation krävs!

Under ett biokemiskt blodprov bestäms indikatorer på inflammation, hjärtskada, osteoporos samt pigment, gallsyra, homocystein, urea, urinsyra, kreatinin och många andra parametrar. Från denna artikel kommer du att lära dig vad dessa indikatorer betyder, för diagnos av vilka sjukdomar deras värden krävs, och även vad ökningen eller minskningen av dessa indikatorer, beräknat under ett blodprov, betyder.

Inflammation

Alfa-2-makroglobulin

Alpha-2-makroglobulin är ett protein som produceras i levern och utför funktionen att transportera tillväxtfaktorer och biologiskt aktiva substanser, samt stoppa koagulering av blod, lösa blodproppar och stoppa komplementfunktionen. Dessutom är proteinet involverat i inflammatoriska och immunreaktioner, ger en minskning av immuniteten under graviditeten. Läkare använder i praktiken bestämningen av alfa-2-makroglobulinkoncentrationen som en markör för leverfibros och prostatatumörer.

Indikationer för att bestämma koncentrationen av alfa-2-makroglobulin är följande villkor:

  • Bedömning av risken för leverfibros hos personer som lider av kroniska sjukdomar i detta organ;
  • Njursjukdom
  • pankreatit
  • Duodenalsår.

Normalt är koncentrationen av alfa-2-makroglobulin hos män äldre än 30 år 1,5 - 3,5 g / l, och hos kvinnor äldre än 30 år - 1,75 - 4,2 g / l. Hos vuxna 18 till 30 år är den normala nivån av alfa-2-makroglobulin hos kvinnor 1,58 - 4,1 g / l, och hos män 1,5 - 3,7 g / l. Hos barn 1 - 10 år är den normala koncentrationen av detta protein 2,0 - 5,8 g / l, och hos ungdomar 11 - 18 år - 1,6 - 5,1 g / l.

En ökning av nivån av alfa-2-makroglobulin i blodet observeras under följande tillstånd:

  • Kroniska leversjukdomar (hepatit, cirrhos);
  • Diabetes;
  • Nefrotiskt syndrom;
  • Psoriasis;
  • Akut pankreatit;
  • Maligna tumörer;
  • Graviditet;
  • Alfa-1-antitrypsinbrist;
  • Hjärninfarkt;
  • Motion;
  • Ta östrogenhormoner.

En minskning av alfa-2-makroglobulinnivån är karakteristisk för följande tillstånd:
  • Akut pankreatit;
  • Hjärtinfarkt;
  • Lungsjukdomar
  • Kardiopulmonal förbikoppling;
  • Disseminerat intravaskulärt koagulationssyndrom (DIC);
  • Multipelt myelom;
  • Prostatacancer;
  • Reumatoid artrit;
  • Preeklampsi av gravida kvinnor;
  • Användning av läkemedel streptokinas och dextran.

Antistreptolysin-O (ASL-O)

Antistreptolysin-O (ASL-O) är en antikropp mot beta-hemolytisk streptokock i grupp A och är en indikator på streptokockinfektion i människokroppen (tonsillit, skarlagnsfeber, glomerulonefrit, reumatism, etc.). Följaktligen används bestämningen av ASL-O-titer för att bekräfta den streptokocka naturen hos den smittsamma sjukdomen och för att skilja reumatism från reumatoid artrit.

Följande sjukdomar är indikationer för att bestämma ASL-O i blodet:

  • Inflammatoriska ledsjukdomar (för att särskilja reumatism och reumatoid artrit);
  • Angina;
  • Scharlakansfeber;
  • glomerulonefrit;
  • Myokardit;
  • Eventuella infektioner som kan misstänkas orsakas av streptococcus (pyoderma, otitis media, osteomyelit, etc.).

Normalt är aktiviteten hos ASL-O i blodet hos vuxna och ungdomar över 14 år mindre än 200 enheter / ml, hos barn mellan 7 och 14 år 150 - 250 enheter / ml och hos barn under 7 år - mindre än 100 enheter / ml.

En ökning av aktiviteten av ASL-O i blodet observeras under följande tillstånd:

  • Reumatism;
  • Ros;
  • Scharlakansfeber;
  • Akut diffus glomerulonefrit;
  • Myokardit;
  • Eventuella streptokockinfektioner (tonsillit, otitis media, pyoderma, osteomyelit).

Minskade aktivitetsindikatorer för ASL-O är normala och indikerar frånvaron av streptokockinfektion i kroppen. Annars ingår inte låg ASL-O-aktivitet i några patologier..

C-reaktivt protein (CRP)

C-reaktivt protein (CRP) är ett akut fasprotein som syntetiseras i levern och är en markör för den inflammatoriska processen i kroppen. En ökning av CRP inträffar i de initiala stadierna av varje infektionssjukdom eller inflammatorisk sjukdom, hjärtinfarkt, trauma eller tumör som förstör den omgivande vävnaden. Dessutom, ju mer aktivt förloppet av den patologiska processen är, desto högre nivå av CRP i blodet. På grund av att CRP är en indikator på inflammation, det liknar ESR i det allmänna blodprovet, men CRP stiger och minskar innan ESR reagerar på patologiska förändringar.

Indikationer för att bestämma nivån av CRP i blodet är följande villkor:

  • Bedömning av aktiviteten i den patologiska processen och effektiviteten av terapi för kollagenoser (lupus erythematosus, scleroderma, etc.);
  • Akuta och kroniska infektionssjukdomar och inflammatoriska sjukdomar (för att bedöma processens aktivitet och terapiens effektivitet);
  • Bedömning av svårighetsgraden av ett tillstånd med nekros i någon vävnad (till exempel hjärtinfarkt, stroke, brännskador);
  • tumörer
  • Utvärdering av effektiviteten hos använda antibiotika;
  • Utvärdering av effektiviteten av amyloidosterapi;
  • Riskbedömning av kardiovaskulära komplikationer hos patienter som lider av åderförkalkning, diabetes mellitus och de som får hemodialys.

Normalt är koncentrationen av CRP i blodet mindre än 5 mg / l.

En ökning av koncentrationen av CRP i blodet observeras under följande tillstånd:

  • Reumatiska sjukdomar (systemisk lupus erythematosus, vaskulit, sklerodermi, reumatoid artrit, reumatism, etc.);
  • Transplantationsavstötningsreaktion;
  • amyloidosis;
  • Fördelning av vävnader i vilket organ som helst (pankreatit, bukspottkörtelnekros, maligna tumörer, brännskador, hjärtinfarkt, lunga, njure, etc.);
  • Bakteriella och virala infektioner (meningit, tuberkulos, postoperativa komplikationer, sepsis hos nyfödda, etc.);
  • Neutropeni (låga nivåer av neutrofiler i blodet).

När du dechiffrerar resultaten är det rimligt att följa enkla regler. Att öka koncentrationen av CRP till 10 - 30 mg / l är typiskt för virusinfektioner, cancer, reumatiska sjukdomar och tröga kroniska inflammatoriska processer. En ökning av CRP-koncentrationen till 40–200 mg / L är karakteristisk för bakteriella infektioner, reumatoid artrit och nedbrytning av vävnad. Men en ökning av CRP till 300 mg / l och högre är typiskt för allvarliga infektioner, sepsis och brännskador.

Att sänka CRP-nivån under någon nivå har ingen betydelse för att identifiera patologiska processer i kroppen.

Reumatoid faktor (RF)

Reumatoid faktor (RF) är en antikropp mot sin egen klass G immunoglobulin, nämligen dess Fc-fragment. Bildandet av sådana antikroppar är karakteristiskt för autoimmuna sjukdomar (reumatoid artrit), systemiska reumatiska patologier (lupus erythematosus, Sjogren's syndrom), inflammatoriska processer i olika organ (hepatit, sarkoidos), kroniska infektioner och kryoglobulinemi.

Följande tillstånd är indikationer för att bestämma reumatoidfaktor i blodet:

  • Reumatoid artrit (bestämning av processens aktivitet, bekräftelse av diagnosen etc.);
  • Autoimmuna sjukdomar (lupus erythematosus, Sjogren's syndrom);
  • Kroniska inflammatoriska och infektionssjukdomar.

Normalt bör reumatoidfaktorn i blodet vara högst 30 IE / ml.

En ökning av nivån av reumatoid blodfaktor är karakteristisk för följande tillstånd:

  • Reumatoid artrit;
  • Sjögrens syndrom;
  • skleroderm;
  • dermatomyosit;
  • Waldenström makroglobulinemi;
  • sarkoidos;
  • Crohns sjukdom;
  • Systemisk lupus erythematosus;
  • Kroniska infektions- och inflammatoriska sjukdomar i alla organ och system (syfilis, tuberkulos, hepatit, malaria, infektiös mononukleos, bakteriell endokardit, etc.);
  • Virala infektioner (cytomegali hos nyfödda, etc.).

Det kan inte finnas någon minskning av nivån på den reumatoidfaktorn, eftersom detta protein i normen inte bör vara i blodet och dess frånvaro indikerar kroppens välbefinnande i förhållande till autoimmuna, reumatiska, kroniska inflammatoriska och infektionssjukdomar.
Mer om reumatoidfaktor

Alfa 1-antitrypsin

Indikationer för att bestämma nivån av alfa-antitrypsin i blodet är följande villkor:

  • Utveckling av lungemfysem under 45 år eller i frånvaro av riskfaktorer (rökning, arbetsrisker);
  • Kronisk obstruktiv lungsjukdom;
  • Bronchiectatic sjukdom utan en uppenbar orsakande faktor;
  • Okontrollerad astma
  • Skador på levern av okänt ursprung (hepatit, skrump);
  • Nekrotiserande pannikulit;
  • Vaskulit med närvaro i blodet av antikroppar mot neutrofil cytoplasma (c-ANCA);
  • Förebyggande undersökning av personer med familjedisposition för bronkiektas, lungemfysem, leversjukdom och pannikulit.

Normalt är koncentrationen av alfa-1-antitrypsin i blodet hos vuxna 18 till 60 år 0,78 - 2,0 g / l (780 - 2000 mg / l), och hos personer äldre än 60 år - 1,15 - 2,0 g / 1 (1150 - 2000 mg / l). Hos nyfödda är proteinkoncentrationen något högre än hos vuxna - 1,45 - 2,7 g / l (1450 - 2700 mg / l), men efter att ha fyllt 1 år sjunker nivån till vuxna värden.

En ökning i koncentrationen av alfa-1-antitrypsin i blodet observeras under följande tillstånd:

  • Akut eller kronisk inflammatorisk eller infektiös process;
  • Hepatit;
  • Reumatiska sjukdomar (reumatoid artrit, systemisk lupus erythematosus);
  • Skador eller död av vävnader (brännskador, operationer, skador, hjärtinfarkt, lungor, njurar, etc.);
  • Maligna tumörer;
  • Tredje trimestern av graviditeten.

En minskning i koncentrationen av alfa-1-antitrypsin i blodet observeras i följande fall:
  • Utvecklingen av lungemfysem under 45 år;
  • Cystisk fibros;
  • Levercirrhos;
  • Idiopatisk andningsbesvär (hos nyfödda);
  • Svår hepatit hos nyfödda;
  • Preterminal (nästan dödlig) skada på levern och bukspottkörteln;
  • Nefrotiskt syndrom.

Eosinofilt katjoniskt protein (ECP, ECB)

Eosinofilt kationiskt protein (ECP, ECB) är en komponent av eosinofilgranulat (en typ av vita blodkroppar) i blodet. ECP förstör olika mikrober och skadade celler genom att förstöra deras membran, det vill säga det deltar i mekanismerna för antitumör, antibakteriell, anthelmintisk, antiviralt försvar av kroppen. Nivån av ESR i blodet återspeglar aktiviteten hos allergiska inflammatoriska processer som stöds av eosinofiler, såsom bronkialastma, allergisk rinit, eksem, etc. Därför används bestämningen av nivån på ESR för att bedöma inflammationsaktiviteten och förutsäga förloppet av en allergisk sjukdom..

Indikationer för att bestämma nivån av ESR i blodet är följande villkor:

  • Övervaka förloppet av bronkialastma med en bedömning av prognosen och svårighetsgraden av den patologiska processen;
  • Bedömning av intensiteten av inflammation vid allergiska sjukdomar (allergisk rinit, atopisk dermatit, etc.);
  • Utvärdering av aktivitet av inflammation under infektion med parasiter, bakteriella infektioner och autoimmuna sjukdomar.

Normalt är koncentrationen av eosinofilt kationiskt protein mindre än 24 ng / ml.

En ökning av nivån av eosinofilt katjoniskt protein i blodet observeras under följande tillstånd:

  • Bronkial astma;
  • Atopisk dermatit;
  • Allergisk rinit;
  • Allergisk konjunktivit;
  • Allergiska otitis media;
  • Bakterieinfektioner;
  • Infektion med parasiter (helminths, giardia, etc.);
  • Autoimmuna sjukdomar;
  • Tillstånd där aktivering av eosinofiler i blodet observeras (idiopatisk eosinofili, reaktiv eosinofili vid cancer etc.).

En minskning av ECP-nivån är inte ett tecken på patologiska processer, det spelar därför ingen roll för avkodning av analysresultaten.

Hjärtskadaindikatorer

troponin

Troponin är en specifik och tidig markör för skada på hjärtmuskeln. Därför används bestämningen av halten av detta protein i blodet vid diagnosen hjärtinfarkt, inklusive att skilja det från en svår attack av angina pectoris.

Normalt är blodkoncentrationen av troponin mycket låg, eftersom detta protein finns i cellerna i hjärtmuskeln. Följaktligen kommer troponin in i blodomloppet, där dess koncentration ökar, vilket indikerar en hjärtattack.

För närvarande bestäms blodnivån av två former av troponin - troponin I och troponin T, som har samma betydelse och informationsinnehåll, och därför är utbytbara.

Tyvärr kan nivån av troponiner i blodet öka inte bara med hjärtattacker, utan också med myokardit, perikardit, endokardit eller sepsis, så denna analys kan inte betraktas som entydig bevis på hjärtinfarkt.

Indikationer för att bestämma nivån av troponin i blodet är följande villkor:

  • Tidig diagnos och övervakning av akut hjärtinfarkt;
  • Att särskilja hjärtinfarkt från angina pectoris och skador på skelettmusklerna;
  • Undersökning av patienter med sjukdomar där hjärtceller skadas (angina pectoris, hjärtsvikt, myokardit, operationer och diagnostiska procedurer i hjärtat);
  • Val av behandlingstaktik för akut koronarsyndrom;
  • Utvärdering av effektiviteten av terapi för myokard.

Normalt är koncentrationen av troponin i blodet hos vuxna 0 - 0,07 ng / ml, hos barn under 3 månaders ålder - mindre än 0,1 ng / ml och hos barn från 3 månader till 18 år - mindre än 0,01 ng / ml. Akut hjärtskada kännetecknas av en ökning av troponinkoncentrationen på mer än 0,260 ng / ml.

En ökning av nivån av troponin i blodet är karakteristisk för följande tillstånd:

  • Hjärtinfarkt;
  • Koronar vasospasm (spasmer i hjärtkärlen);
  • Skador, operationer eller diagnostiska manipulationer i hjärtat (till exempel angioplastik, transluminal koronarangiografi, defibrillering etc.);
  • Angina pectoris med en ny attack;
  • Hjärtsvikt;
  • Icke-ischemisk utvidgad kardiomyopati;
  • Hypertoni med vänster ventrikulär hypertrofi;
  • Akut lungemboli med dysfunktion i höger ventrikel;
  • Rhabdomyolys med hjärtskada;
  • Förgiftning med läkemedel mot cancer.
  • Mottagande av hjärtglykosider;
  • Myokardit;
  • Amyloidos i hjärtat;
  • Aortadissektion;
  • Avstötning av hjärttransplantation;
  • Sepsis;
  • Chock och kritiska förhållanden;
  • Det sista steget av njursvikt;
  • DIC;
  • Duchenne-Becker myodystrofi.

myoglobin

Myoglobin är ett protein som finns i cellerna i hjärtmuskeln och bestäms därför normalt i spårmängder i blodet. Men med skada på hjärtmuskeln kommer myoglobin in i blodomloppet, dess koncentration stiger, vilket återspeglar hjärtinfarkt. Det är därför myoglobin är en tidig markör för hjärtinfarkt, som kan diagnostisera skador på hjärtmuskeln när nivåerna av troponin och kreatin-fosfokinas-MV fortfarande är normala..

Myoglobin finns dock också i skelettmusklerna, och därför ökar koncentrationen i blodet när skador på kroppens normala muskler, till exempel brännskador, skador etc..

Indikationer för bestämning av myoglobin i blodet är följande villkor:

  • Tidig diagnos och övervakning av hjärtinfarkt;
  • Övervaka effektiviteten av trombolytisk behandling av hjärtinfarkt;
  • Identifiering av sjukdomar i skelettmusklerna (trauma, nekros, ischemi etc.);
  • Prognos av förvärring av polymyosit.

Normalt är nivån av myoglobin i blodet hos kvinnor 12 - 76 mcg / l, och hos män - 19 - 92 mcg / l.

En ökning av nivån av myoglobin i blodet indikerar följande tillstånd och sjukdomar:

  • Hjärtinfarkt;
  • Sjukdomar med hjärtskada (instabil angina, kongestiv hjärtsvikt, myokardit);
  • Kardioversion (inte alltid);
  • Uremi (förhöjd urea i blodet);
  • Operationer, skador, skador eller blåmärken i hjärta och bröst;
  • kramper
  • Överdriven fysisk ansträngning;
  • brännskador;
  • Akut hypoxi;
  • Eventuell inflammation, skada, nekros eller ischemi i skelettmusklerna (myosit, rabdomyolys, elektrosjock, myopati, muskeldystrofi, trauma, långvarig kompression, etc.);
  • Akut njursvikt.

En minskning av nivån av myoglobin i blodet kan vara med följande villkor:
  • Sjukdomar där antikroppar mot myoglobin finns i blodet (polymyositis, poliomyelit);
  • Reumatoid artrit;
  • Myasthenia gravis (inte alltid).

Terminal propeptid av natriuretic hormon

Den terminala propeptiden av det natriuretiska hormonet är en markör för hjärtsvikt, vars ökning är beroende av svårighetsgraden. Det vill säga att bestämningen av detta ämne i blodet gör att du kan bedöma graden av hjärtsvikt och exakt bestämma dess närvaro i tveksamma fall.

En indikation för att bestämma nivån på den terminala propeptiden av natriuretiskt hormon i blodet är bekräftelse av hjärtsvikt i osäkra fall, samt en bedömning av terapiens svårighetsgrad, prognos och effektivitet för befintlig hjärtsvikt.

Normalt är nivån på den terminala propeptiden av natriuretiskt hormon i blodet hos personer under 75 år mindre än 125 pg / ml och äldre än 75 år gammal - mindre än 450 pg / ml. Om nivån på ett ämne bestäms för att utesluta akut hjärtsvikt, i dess frånvaro av detta tillstånd bör koncentrationen inte överstiga 300 pg / ml.

En ökning i nivån av den terminala propeptiden av natriuretiskt hormon i blodet observeras under följande tillstånd:

  • Hjärtsvikt;
  • Akut hjärtinfarkt;
  • Vänster kammarhypertrofi;
  • Inflammation av hjärtstrukturerna (myokardit);
  • Avstötning av hjärttransplantation;
  • Arytmier som härrör från höger kammare;
  • Kawasaki sjukdom
  • Primär lunghypertoni;
  • Akut koronarsyndrom;
  • Lungemboli;
  • Överbelastning av höger ventrikel;
  • Njursvikt;
  • Ascites (ansamling av vätska i bukhålan) mot cirrhos;
  • Endokrina sjukdomar (hyperaldosteronism, Cushings syndrom).

Att sänka nivån på den terminala propeptiden av natriuretiskt hormon i blodet observeras med fetma.

Pigment och gallsyror

Bilirubin (allmän, direkt, indirekt)

Bilirubin (allmänt, direkt, indirekt) är ett pigment som bildas under nedbrytningen av hemoglobin. Primärt bilirubin, bildat efter nedbrytningen av hemoglobin, kommer in i blodomloppet och kallas indirekt. Detta indirekta bilirubin kommer in i levern, där det binder till glukuronsyra och bildar en förening som redan kallas direkt bilirubin. Direkt bilirubin kommer in i tarmen, varifrån det mestadels utsöndras i avföringen och lite i urinen.

Totalt bilirubin är summan av direkt och indirekt bilirubin. I praktiken bestäms koncentrationen av totalt och direkt bilirubin och nivån av indirekt bilirubin beräknas matematiskt.

Nivån av bilirubiner i blodet återspeglar leverens tillstånd, låter dig identifiera dess sjukdomar och hemolytisk anemi, där förstörelsen av röda blodkroppar inträffar med frigörandet av hemoglobin och dess efterföljande förfall.

Indikationer för att bestämma nivån av bilirubin i blodet är följande villkor:

  • Leversjukdom
  • Gulsot (synlig gul färg på huden och ögonhuvudet) för att bestämma dess typ;
  • Kolestas (stagnation av gallan med förträngning eller blockering av gallvägen);
  • Hemolytisk anemi.

Normerna för bilirubin i blodet hos vuxna och barn visas i tabellen.

Typ av bilirubinNorm hos vuxnaNorm hos barn
Totalt bilirubin18 - 60 år: 3,4 - 21 μmol / L
60 - 90 år: 3 - 19 μmol / L
Över 90 år gammal: 3 - 15 μmol / L
Nyfödda första dagen - 24 - 149 mikromol / l
Nyfödda 2 - 5 dagar - 26 - 205 μmol / L
Barn 1 månad - 18 år - 3,4 - 21 μmol / L
(från 5 till 30 dagar hos nyfödda, bilirubin reduceras till indikatorer för vuxna)
Direkt bilirubin3,4 - 8,6 μmol / LNyfödda upp till 14 dagar gamla - 5,7 - 12,1 μmol / L
14 dagar - 1 år - 3,4 - 5,2 μmol / L
1 - 9 år - högst 3,4 μmol / l
9 - 13 år - 2,1 - 5,0 μmol / L
13-19 år: pojkar - 1,9 - 7,1 mikromol / l, flickor - 1,7 - 6,7 mikromol / l
Indirekt bilirubinUpp till 19 μmol / lMindre än 19 mikromol / l

Ökningen i direkta, indirekta och totala bilirubinnivåer kan bero på förhållandena återspeglas i tabellen nedan.

Ökad total bilirubinDirekt bilirubinökningIndirekt bilirubinökning
AnemiKolestas (stagnation av gallan)Anemi
Omfattande blödningLeverdystrofiOmfattande blödning
Sjukdomar i levern med förstörelse av dess celler (hepatit, skrump, cancer, metastaser, infektion orsakad av Epstein-Barr-viruset, etc.)Sjukdomar i levern med förstörelse av dess celler (hepatit, cirros, cancer, metastaser, toxisk skada av giftiga ämnen, etc.)Beräknad kolecystit (med stenar i gallblåsan)
LeverdystrofiHelminthiasis (amoebiasis, opisthorchiasis)helminthiasis
Förgiftning med giftiga ämnen i levern (fluga-agaric, kloroform, fluorotan, alkohol, etc.)Förgiftning med giftiga ämnen i levern (fluga-agaric, kloroform, fluorotan, alkohol, etc.)Blockering av gallkanalerna (kolecystit, kolangit, skrump, gallstensjukdom, bukspottkörteltumör)
Beräknad kolecystit (med stenar i gallblåsan)Pankreatisk tumörMalaria
Hindring av gallgångenBlockering av gallgångarna (kolecystit, kolangit, skrump)Gilberts syndrom
Pankreatisk tumörDubin-Johnson syndromWilson-Konovalov sjukdom
helminthiasisRotorsyndromgalaktosemi
Gilberts syndromSekundär och tertiär syfilistyrosinemi
Kriegler-Nayyar syndromGravid gulsot
Dubin-Johnson syndromHypotyreoidism hos den nyfödda
Rotorsyndromgallsten
Wilson-Konovalov sjukdom
galaktosemi
tyrosinemi

I tabellen ovan listas de viktigaste sjukdomarna där nivån av direkt, indirekt eller total bilirubin kan öka. Alla dessa sjukdomar kan delas in i tre grupper - leverpatologi, blockering av gallvägarna och nedbrytningen av röda blodkroppar. För att skilja vilken typ av patologi som orsakar en ökning av bilirubin kan du använda tabellen nedan.

Patologi som provocerar gulsotDirekt bilirubinIndirekt bilirubinDirekt / totalt bilirubinförhållande
Fördelningen av röda blodkroppar (anemi, malaria, blödning etc.)Inom normala gränserMåttligt upphöjd0,2
Patologi i levernfrämjasfrämjas0,2 - 0,7
Hindring av gallgångenFrämstInom normala gränser0,5

En minskning av nivån av bilirubiner i blodet observeras när man tar C-vitamin, fenobarbital eller teofyllin.

Gallsyror

Galgesyror produceras i levern från kolesterol och kommer in i gallblåsan, där de utgör en av gallakomponenterna. Syror från gallblåsan kommer in i tarmen, där de deltar i matsmältningen av fett. Efter matsmältningen absorberas upp till 90% gallsyror i blodomloppet och överförs tillbaka till levern..

Normalt finns en liten mängd gallsyror i blodet, och deras nivå efter att ha ätit stiger mycket något. Men med sjukdomar i levern och gallvägen blir koncentrationen av gallsyra i blodet på tom mage hög, och efter att ha ätit stiger den ännu mer. Därför används bestämningen av koncentrationen av gallsyror i blodet för att diagnostisera leversjukdomar och bedöma stagnation av gallan.

Följande förhållanden är indikationer för att bestämma nivån av gallsyror i blodet:

  • Bedömning av det funktionella tillståndet i levern (detektion av kolestas) i olika organpatologier (hepatit, cirrhos, tumörer, toxisk och läkemedelskada i levern, etc.);
  • Identifiering och bedömning av svårighetsgraden av kolestas hos gravida kvinnor (patologisk klåda hos gravida kvinnor);
  • Spåra förbättring av levervävnad på vävnadsnivå hos personer som lider av hepatit C och som får interferonterapi.

Normalt är koncentrationen av gallsyror i blodet mindre än 10 μmol / l.

En ökning av koncentrationen av gallsyra i blodet är möjlig med följande villkor:

  • Viral hepatit;
  • Alkohol och giftig leverskada (förgiftning, att ta levertoxiska läkemedel etc.);
  • Levercirrhos;
  • Kolestas (stagnation av gallan), inklusive intrahepatisk kolestas under graviditet;
  • Kronisk leversvikt
  • hepatom;
  • Cystofibrosis;
  • Atresia i gallvägarna;
  • Akut kolecystit;
  • Hepatit syndrom hos nyfödda;
  • Cystisk fibros.

Att sänka nivån av gallsyror i blodet har inget diagnostiskt värde.

Osteoporos

Typ I kollagen C-terminal telopeptider (serum C-terminal telopeptid, b-Cross varv)

De C-terminala telopeptiderna av typ I-kollagen (C-terminal serumtelopeptid, b-Cross-varv) är markörer för benfällning, eftersom de bildas som ett resultat av förstörelsen av typ I-kollagen, som är det huvudsakliga benproteinet. Efter kollagenförstörelse kommer b-Cross-varv in i blodomloppet, varifrån de utsöndras i urinen. Bestämningen av b-Cross-varv i blodet används för att diagnostisera osteoporos, samt för att utvärdera benets tillstånd vid olika sjukdomar som kännetecknas av benförstörelse (hyperparatyreoidism, Pagets sjukdom).

Indikationer för att bestämma koncentrationen av b-Cross-varv i blodet är följande:

  • Diagnos och bedömning av effektiviteten av osteoporosterapi;
  • Bedömning av benvävnad vid alla tillstånd och sjukdomar (hyperparatyreoidism, Pagets sjukdom, reumatoid artrit, myelom);
  • Utvärdering av effektiviteten hos kirurgisk behandling av paratyreoidtumörer;
  • Att bestämma genomförbarheten av hormonersättningsterapi hos kvinnor i klimakteriet;
  • Kronisk njursvikt.

Normalt varierar koncentrationen av b-Cross-varv i blodet hos vuxna och barn beroende på ålder och kön. Det presenteras i tabellen nedan..

vuxnaBarn
Män / pojkar18 till 30 år: 0,087 - 1,2 ng / ml
30 - 50 år: mindre än 0,584 ng / ml
50 - 70 år: mindre än 0,704 ng / ml
70 år eller mer: mindre än 0,854 ng / ml
6 månader - 7 år: 0,5-1,7 ng / ml
7-10 år: 0,522-1,682 ng / ml
10 - 13 år: 0,553 - 2,071 ng / ml
13 - 16 år gammal: 0,485 - 2,468 ng / ml
16-18 år gammal: 0,276-1,546 ng / ml
Kvinnor / flickorFrån 18 år till klimakteriet - mindre än 0,573 ng / ml
Efter klimakteriet - mindre än 1.008 ng / ml
6 månader - 7 år: 0,5-1,8 ng / ml
7-10 år: 0,566 - 1,69 ng / ml
10 - 13 år: 0,503 - 2,077 ng / ml
13-16 år gammal: 0,16-1,59 ng / ml
16-18 år gammal: 0.167-0.933 ng / ml

En ökning av nivån på b-Cross-varv i blodet är karakteristisk för följande tillstånd:
  • osteoporos;
  • Pagets sjukdom;
  • hyperparatyroidism;
  • hypogonadism;
  • Reumatoid artrit;
  • myelom
  • Accept av glukokortikoider;
  • Maligna tumörer;
  • Njursvikt;
  • Aktivering av benmetabolism hos kvinnor i klimakteriet.

osteocalcin

Osteocalcin är en markör för metabolism i benvävnad, eftersom det är ett protein av ben, och förekommer i blodet endast som ett resultat av dess syntes av osteoblastceller. Därför återspeglar osteocalcin tillväxthastigheten för benvävnad och kan förutsäga en ökning av benpatologi..

Indikationer för att bestämma nivån av osteocalcin i blodet är följande:

  • Diagnostik av osteoporos;
  • Bedömning av risken för osteoporos;
  • Utvärdering av effektiviteten i behandlingen av osteoporos;
  • Riketter hos barn;
  • Hyperkalcemiskt syndrom (på grund av förhöjda nivåer av kalcium i blodet);
  • Utvärdering av benbildning i vilket som helst tillstånd, inklusive när man tar glukokortikoider.

Normalt är koncentrationen av osteocalcin i blodet hos vuxna kvinnor före klimakteriet 11 - 43 ng / ml, och efter klimakteriet - 15 - 46 ng / ml. Hos vuxna män är nivån av osteocalcin i blodet vid åldern 18-30 år 24 - 70 ng / ml, och över 30 år gammal - 14 - 46 ng / ml. Hos barn i olika åldrar är de normala koncentrationerna av osteocalcin som följer:
  • 6 månader - 6 år: pojkar 39 - 121 ng / ml, flickor 44 - 130 ng / ml;
  • 7 - 9 år: pojkar 66 - 182 ng / ml, flickor 73 - 206 ng / ml;
  • 10 - 12 år: pojkar 85 - 232 ng / ml, flickor 77 - 262 ng / ml;
  • 13 - 15 år: pojkar 70 - 336 ng / ml, 33 - 222 ng / ml;
  • 16 - 17 år: pojkar 43 - 237 ng / ml, flickor 24 - 99 ng / ml.

En ökning av nivån av osteocalcin i blodet är karakteristisk för följande tillstånd:
  • osteoporos;
  • Osteomalacia (mjukning av ben);
  • Pagets sjukdom;
  • Hyperparatyreoidism (förhöjda nivåer av parathyroidhormoner i blodet);
  • Kronisk njursvikt;
  • Renal osteodystrofi;
  • Benmetastaser och tumörer;
  • Snabb tillväxt hos ungdomar;
  • Diffuse giftiga strumpor.

En minskning av nivån av osteocalcin i blodet är karakteristisk för följande tillstånd:
  • Hypoparatyreoidism (brist på paratyreoidhormoner);
  • Tillväxthormonbrist;
  • Itsenko-Cushings sjukdom och syndrom;
  • Engelska sjukan;
  • Primär gallvägscirrhos;
  • Accept av glukokortikoidläkemedel;
  • Graviditet.

homocystein

Homocystein är en aminosyra som bildas i kroppen från en annan aminosyra - metionin. Beroende på kroppens behov kan dessutom homocystein igen omvandlas till metionin eller sönderdelas till glutation och cystein. Med ansamling av en stor mängd homocystein i blodet har det en toxisk effekt, vilket skadar blodkärlens väggar och påskyndar bildandet av aterosklerotiska plack. Som ett resultat betraktas förhöjda nivåer av homocystein i blodet som en riskfaktor för utveckling av åderförkalkning, Alzheimers sjukdom, demens, hjärtinfarkt och trombos. Höga nivåer av homocystein under graviditeten kan leda till missfall, tromboembolism, preeklampsi och eklampsi. Således är det uppenbart att halten av homocystein i blodet är en markör för kärlsjukdomar, åderförkalkning och deras komplikationer.

Indikationer för att bestämma nivån av homocystein i blodet är följande:

  • Riskbedömning av hjärt-kärlsjukdom, venös och arteriell trombos;
  • Förekomsten av hjärt-kärlsjukdomar (hjärtsvikt, hjärtattack, stroke, cerebrovaskulär olycka, hypertoni, etc.) och trombos;
  • Allvarlig åderförkalkning mot bakgrund av normal lipidmetabolism (totalt kolesterol, lipoproteiner med hög och låg densitet, triglycerider, apolipoproteiner, lipoprotein a);
  • Detektion av homocysteinuria;
  • Diabetes mellitus eller hypotyreos (riskbedömning av komplikationer);
  • Senil demens eller Alzheimers sjukdom;
  • Gravida kvinnor med tidigare graviditetskomplikationer (missfall, preeklampsi, eklampsi) eller med släktingar som har haft hjärtattacker eller stroke under 45-50 års ålder;
  • Bestämning av brist på cyanokobalamin, folsyra och pyridoxin (indirekt metod).

Normalt är nivån av homocystein i blodserum hos vuxna män under 65 år 5,5 - 16,2 mmol / L, och för kvinnor under 65 år - 4,4 - 13,6 mmol / L. Hos vuxna män och kvinnor över 65 år är normen för homocystein i blodet 5,5 - 20 μmol / L, hos gravida kvinnor och barn under 15 år - mindre än 10 μmol / L.

En ökning av halten av homocystein i blodet observeras under följande tillstånd:

  • Vitamin B-brist12 och folsyra på grund av otillräckligt intag med mat eller en kränkning av deras absorption av kroppen;
  • Genetiska störningar i enzymerna som är involverade i metabolismen av homocystein (defekter i MTHFR);
  • Diabetes;
  • Hypotyreos;
  • Psoriasis;
  • Njursvikt;
  • Störningar i minne, uppmärksamhet och tänkande i ålderdom;
  • Mentala störningar;
  • Cancer i bröstet, bukspottkörteln och äggstockarna;
  • Graviditetskomplikationer (preeklampsi, missfall, för tidig födsel, abrupt placenta, foster i neuralröret);
  • Rökning, missbruk av alkohol och koffeinhaltiga drycker (kaffe etc.);
  • Proteinrik kost
  • Intag av vissa mediciner (metotrexat, metformin, niacin, levodopa, cyklosporin, fenytoin, teofyllin, diuretika, etc.).

En minskning av halten av homocystein i blodet observeras under följande tillstånd:
  • Multipel skleros;
  • hypertyreoidism;
  • Downs syndrom;
  • Det första stadiet av diabetes;
  • Graviditet;
  • Intag av vissa mediciner (N-acetylcystein, Tamoxifen, Simvastatin, Penicillamine, östrogenhormoner).

urea

Urea är en förening av ammoniak, som är den slutliga produkten för nedbrytning av proteiner. Det bildas i levern och utsöndras av njurarna med urin. Faktum är att under bildningen av urea bildas ammoniakgrupper som är giftiga för kroppen som bildas som ett resultat av förstörelse av proteiner. Eftersom urea bildas i levern och utsöndras av njurarna är dess nivå i blodet en indikator på tillståndet och arbetet i dessa två viktigaste organ. Det måste emellertid komma ihåg att i de initiala stadierna av utvecklingen av patologiska förändringar i njurarna och levern kan koncentrationen av urea i blodet förbli normal, eftersom dess nivå förändras avsevärt med redan signifikant nedsatt funktion av njurarna eller levern.

Indikationer för att bestämma nivån av urea i blodet är följande:

  • Bedömning av levern och njurarnas funktion vid sjukdomar i dessa eller andra organ;
  • Övervaka förloppet av njur- eller leversvikt;
  • Övervaka effektiviteten av hemodialys.

Normalt är blodureanivån hos vuxna män och kvinnor i åldern 18-60 2,1 - 7,1 mmol / L, 60 - 90 år gammal - 2,9 - 8,2 mmol / L och äldre än 90 år - 3,6 - 11,1 mmol / L Hos nyfödda upp till en månad varierar ureanivån i blodet från 1,4 - 4,3 mmol / L, och hos barn 1 månad gammal - 18 år - 1,8 - 6,4 mmol / L.

En ökning av urea i blodet är karakteristiskt för följande tillstånd:

  • Akuta och kroniska njursjukdomar (till exempel pyelonefrit, glomerulonefrit, njursvikt, amyloidos, njur tuberkulos, etc.);
  • Brott mot blodflödet i njurarna mot hjärtsvikt, uttorkning med kräkningar, diarré, ökad svettning och urinering;
  • Chock;
  • Ökad proteinuppdelning (tumörer i olika organ, leukemi, akut hjärtinfarkt, stress, brännskador, gastrointestinal blödning, långvarig fasta, långvarig hög kroppstemperatur, hög fysisk aktivitet);
  • Diabetes mellitus med ketoacidos;
  • Urinvägsobstruktion (tumörer, stenar i urinblåsan, prostatasjukdom);
  • Låg koncentration av klorjoner i blodet;
  • Diet med högt protein.

En minskning av blodurea är karakteristisk för följande tillstånd:
  • En diet med en liten mängd protein och en stor mängd kolhydrater;
  • Ökat kroppsbehov av protein (period med aktiv tillväxt hos barn upp till ett år, graviditet, akromegali);
  • Parenteral näring;
  • Allvarlig leversjukdom (hepatit, cirros, hepatodystrofi);
  • Leverkoma;
  • Nedsatt leverfunktion;
  • Förgiftning med droger, fosfor, arsenik;
  • Nedsatt absorption av näringsämnen (till exempel med celiaki, malabsorption, etc.);
  • Överskott av vätska i kroppen (ödem, införande av ett stort antal lösningar intravenöst);
  • Tillstånd efter hemodialys.

Mer om urea

Urinsyra

Urinsyra är den slutliga nedbrytningsprodukten av purinnukleotider som utgör DNA och RNA. Purinnukleotider, som resulterar i nedbrytning av urinsyra, kommer in i kroppen med mat eller utsöndras från skadade DNA-molekyler och avfalls-RNA-molekyler. Urinsyra utsöndras från kroppen av njurarna, vilket resulterar i att dess koncentration i blodet konstant ligger på ungefär samma nivå. Men om det finns metabola störningar i purinnukleotider, ökar koncentrationen av urinsyra i blodet avsevärt, eftersom njurarna inte kan ta bort hela överskottet av detta ämne från kroppen. Och en sådan kränkning av purinmetabolismen leder till utveckling av gikt, när ett överskott av urinsyra i blodet bildar salter som deponeras i vävnader (leder, hud, etc.). Följaktligen är det tydligt att nivån av urinsyra i blodet återspeglar tillståndet av purinmetabolism, närvaron av gikt och njurfunktion.

Indikationer för att bestämma nivån av urinsyra i blodet är följande:

  • Gikt;
  • Njursjukdom
  • Urolithiasis sjukdom;
  • Endokrina sjukdomar;
  • Lymfoproliferativa sjukdomar (lymfom, myelom, Waldenström makroglobulinemi, etc.);
  • Spåra kroppens tillstånd med gestos hos gravida kvinnor.

Normalt är nivån av urinsyra i blodet hos vuxna i olika åldrar olika och återspeglas i tabellen nedan.

ÅlderMänKvinnor
18 - 60 år gammal260 - 450 μmol / L135 - 395 μmol / L
60 - 90 år gammal250 - 475 μmol / L210 - 435 μmol / L
Över 90 år gammal210 - 495 μmol / L130 - 460 μmol / L

Hos barn av båda könen under 12 år är nivån av urinsyra normalt 120 - 330 μmol / L. Och hos ungdomar över 12 år - som hos vuxna.

En ökning i koncentrationen av urinsyra observeras under följande förhållanden:

  • Gikt;
  • Njursvikt;
  • Polycystisk njursjukdom;
  • Asymptomatisk hyperuricemi;
  • hyperparatyroidism;
  • Hypotyreos;
  • Sjukdomar i blodsystemet (leukemi, myeloproliferativt syndrom, myelom, lymfom, hemolytisk eller pernicious anemi);
  • Toxikos av gravida kvinnor;
  • Onkologiska sjukdomar;
  • Intag mot cancer mot cancer (kemoterapi);
  • Hudsjukdomar (psoriasis, eksem);
  • brännskador;
  • Förgiftning med barbiturater, metylalkohol, ammoniak, kolmonoxid, bly;
  • Acidos (metabolism, diabetiker);
  • Hypertriglyceridemi (förhöjda triglycerider i blodet);
  • En diet med en liten mängd protein;
  • Alkoholmissbruk;
  • Girkes sjukdom;
  • Lesch-Nyhan syndrom;
  • Downs syndrom;
  • Glukos-6-fosfotasbrist (glykogenos av typ I);
  • Hårt fysiskt arbete;
  • Äta purinrik mat (kött, choklad, tomater, etc.).

En minskning av koncentrationen av urinsyra observeras under följande förhållanden:
  • Lymphogranulomatosis;
  • myelom
  • Hodgkins sjukdom;
  • Wilson-Konovalov sjukdom;
  • Fanconis syndrom;
  • Celiaki;
  • akromegali;
  • Xanthuria;
  • Bronkogen cancer;
  • Defekter i de proximala tubuli i njurarna;
  • En diet låg i puriner (menyn har få kött, slaktbiprodukter, choklad, tomater, etc.);
  • Intag av Azathioprine, Allopurinol, glukokortikoider, röntgenkontrastmedel.

kreatinin

Kreatinin är ett ämne som bildas i muskler från kreatinfosfat, som är ett energisubstrat för muskelceller. Vid muskelsammandragning kommer kreatinin in i blodomloppet, varifrån det utsöndras av njurarna i urinen. Uppsamlingen av kreatinin i blodet sker när njurarna skadas, när de inte kan utföra sina funktioner. Således återspeglar koncentrationen av kreatinin i blodet njurarnas tillstånd och funktion, liksom kroppens muskler.

Tyvärr tillåter inte bestämningen av kreatininkoncentration i blodet att upptäcka de tidiga stadierna av njursjukdom, eftersom nivån av detta ämne i blodet endast ändras med en betydande skada på njurvävnaden.

Indikationer för att bestämma koncentrationen av kreatinin i blodet är följande:

  • Bedömning av njursjukdomars funktion och upptäckt;
  • Identifiering av sjukdomar i skelettmusklerna;
  • Arteriell hypertoni;
  • Förhållanden efter operation för sepsis, chock, trauma, hemodialys, som kräver en utvärdering av njurfunktionen.

Normalt är koncentrationen av kreatinin i blodet hos vuxna män 65 - 115 μmol / L, och hos kvinnor - 44 - 98 μmol / L. Hos barn beror nivån på kreatinin i blodet på ålder och gör normalt följande värden:
  • Spädbarn upp till 1 år - 20 - 48 mikromol / l;
  • Barn 1 - 10 år - 27 - 63 μmol / l;
  • Barn mellan 11 och 18 år - 46 - 88 μmol / L.

En ökning av kreatinin i blod inträffar under följande tillstånd:
  • Nedsatt njurfunktion vid olika sjukdomar i detta organ (glomerulonephritis, amyloidos, pyelonephritis, diabetisk nefropati, njursvikt, etc.);
  • Blockering eller förträngning av urinvägarna (tumörer, stenar etc.);
  • Brist på hjärt-kärlsystemet;
  • Chock;
  • Överdriven fysisk ansträngning;
  • akromegali;
  • gigantism;
  • Stor skada på muskelvävnad (operation, kraschsyndrom, etc.);
  • Muskelsjukdomar (svår myastenia gravis, muskeldystrofi, poliomyelit);
  • rabdomyolys;
  • Dehydrering (med kräkningar, diarré, överdriven svettning, dricka en liten mängd vätskor);
  • Konsumtionen av ett stort antal köttprodukter;
  • Strålsjuka;
  • hypertyreoidism;
  • brännskador;
  • Intestinal hindring;
  • Accept av narkotika giftiga för njurarna (kvicksilverföreningar, sulfonamider, barbiturater, salicylater, aminoglykosidantibiotika, tetracykliner, cefalosporiner, etc.).

En minskning av kreatinin i blod inträffar under följande tillstånd:
  • Inaktivitet (stillasittande livsstil);
  • Svält;
  • Minskning av muskelmassa;
  • Diet med låg kött
  • Graviditet;
  • Överskott av vätska i kroppen (ödem, intravenös administrering av ett stort antal lösningar);
  • Myodystrophy.

Författare: Nasedkina A.K. Biomedicinsk specialist.

Kreatinin och ureanivåer i blodet

Det är ingen hemlighet att det för att hålla sig frisk och full av energi inte räcker bara för att leda rätt livsstil och äta gott. Ibland är det nödvändigt att genomgå en allmän undersökning och ta blodprover för att identifiera normen för de viktigaste indikatorerna. Ett av kriterierna för att bedöma hur alla organ fungerar korrekt är nivån av urea och ett ämne som liknar det - kreatinin. Naturligtvis är det inte nödvändigt att veta exakt vilka funktioner urea utför i människokroppen, men det är värt att ha en allmän uppfattning om detta ämne och varför det behövs..

Kreatinin och ureanivåer i blodet

Den mänskliga kroppen konsumerar mycket ämnen, av vilka den assimileras, och vissa bearbetas och utsöndras, inklusive med hjälp av urin. Den aktiva substansen som utgör det mesta av urinen kallas urea. Det neutraliserar ammoniak - ett ämne i normala doser är nödvändigt, men i överflöd - det är extremt giftigt för människor. Utan urea skulle isoleringen av slutmetabolskprodukter inte ha varit möjlig. Ett blodprov för urea visar hur framgångsrik denna process är och om det finns några fel i njurarna.

Kreatinin är, som urea, en naturlig produkt av nedbrytningen av proteiner i kroppen. Det vill säga vi kan dra slutsatsen att ju mer en person konsumerar protein, desto högre är koncentrationen av urea och kreatinin i blodet. Till exempel, för idrottare som aktivt konsumerar proteinmat och kommer att ta ett biokemiskt blodprov för urea, kommer detta ämnes norm att vara högre än för en vanlig person. Därför finns det inga tydliga siffror för ureainnehållet i blodet, men det finns gränser som det borde vara. Hos vuxna är ureanormen 2,5–6,4 mmol / l.

Med kreatinin är sakerna ungefär samma, med en liten korrigering. Till skillnad från urea samlas det långsammare i blodet. En person som har gått på köttkvällen och kommit till test kommer att upptäcka att hans ureanivåer är för höga, och med kreatinin, vars norm är 50–115 μmol / l, kommer allt att vara i ordning. Men i det terminala stadiet för stora sjukdomar, såsom akut njursvikt, är det kreatinnivån som är den viktigaste indikatorn för framgångsrik behandling eller tvärtom, sjukdomens progression.

Därför, för en relativt frisk person, utan speciella klagomål, är ureanivån viktigare än kreatinnivån. Men låt oss titta närmare på de faktorer som påverkar ureanivåer..

Biokemisk forskning

Så, nivån av urea i blodet bestäms genom en enkel biokemisk analys. Rekommendationerna för att klara denna analys är desamma som för alla andra:

  • blod ges på morgonen, på tom mage (minst 8 timmar efter den sista måltiden);
  • när du ger blod måste du rapportera om de mediciner du tar;
  • du måste berätta för din läkare om befintliga sjukdomar.

Några dagar före testet är det också värt att minska mängden proteinmat som konsumeras och överge stark fysisk ansträngning. Den sista punkten är viktig, eftersom med intensiva sporter ökar ureanivån. Även om denna effekt är kortvarig bör den också beaktas..

Om ureavärdena överskrider normen kan detta indikera både allvarliga sjukdomar och undernäring. För att säkerställa att ökningen av ureakoncentration inte är relaterad till de konsumerade produkterna, föreskriver läkare som regel en diet baserad på växtmat till patienten och samtidigt utföra ytterligare diagnostik. Om kosten inte hjälpte och ureanormen inte uppnås finns det betydande kränkningar i kroppen. I synnerhet kan en ökning av urea vara ett tecken på att en tumör växer någonstans i kroppen. Oftast finns det i urinvägarna, tarmen, men ibland är det ett tecken på leukemi och vissa andra maligna tumörer.

Nedsatta ureanivåer kan också indikera hälsoproblem. Som redan nämnts är urea nära relaterat till ammoniak, som produceras av levern. Följaktligen, om dess nivå är under normal, finns det problem med levern. Det kan vara skrump, hepatit och andra leversjukdomar.

Innan du börjar få panik måste du dock komma ihåg att vissa kategorier av människor har ett naturligt högt eller lågt ureaantal i ett blodprov. Vilka är dessa kategorier?

Personer med hög och låg urea i ett blodprov

Koncentrationen av urea i blodet beror enbart på hur aktivt absorption och nedbrytning av proteiner sker. En ökad norm av urea observeras i:

  • idrottare
  • älskare av kötträtter;
  • människor som tar androgener;
  • personer med svåra brännskador;
  • återupplivningspatienter.

De senare är förresten under ständig övervakning av läkare. Ureanivån i deras fall kan visa hur bra behandlingen går och om patientens tillstånd stabiliseras..

Det finns färre kategorier av människor med låga nivåer av urea, bara två är gravida kvinnor och barn. För det första visar ett blodprov för urea underskattade resultat, eftersom deras njurar arbetar nästan till gränsen, "för två." Och barnets kropp växer och utvecklas, därför är i allmänhet andra indikatorer karakteristiska för den än för vuxna.

Sammanfattningsvis kan vi säga att nivån av kreatin och urea i blodet verkligen är extremt viktig. Utöver det faktum att det kan indikera uppenbara fel i njurar och lever, kommer indikatorerna för normen också att säga hur korrekt det befintliga näringssystemet är. Överdriven proteinintag är en mycket stor börda för kroppen och att byta till andra produkter kan hjälpa till att undvika många hälsoproblem i framtiden..

Det Är Viktigt Att Vara Medveten Om Vaskulit