10 saker du behöver veta om blodtyp

Vår blodtyp har ett stort inflytande på vår kropp tillsammans med näring och livsstil. Som ni vet finns det 4 typer av blodtyper: I (O), II (A), III (B), IV (AB).

Mänsklig blodgrupp bestäms vid födseln och har unika egenskaper..

Alla blodgrupper har flera funktioner som, interagerar med varandra, avgör hur yttre påverkan påverkar vår kropp. Här är några fakta som skulle vara intressant att veta om blodtypen.

1. Näring av blodtyp

Kemiska reaktioner inträffar i våra kroppar under dagen, och därför spelar blodgruppen en viktig roll i näring och viktminskning..

Personer med olika blodtyper bör konsumera olika typer av mat. Till exempel bör personer med en I (O) blodgrupp inkludera proteinrika livsmedel, som kött och fisk, i sina måltider. Personer med blodtyp II (A) bör undvika kött, eftersom de är mer lämpade för vegetarisk mat..

De som har en blodgrupp III (B) bör undvika kyckling och konsumera mer rött kött, och personer med en IV (AB) -grupp kommer att ha mer nytta av skaldjur och magert kött.

2. Blodtyp och sjukdom

På grund av det faktum att varje blodtyp har olika egenskaper är varje blodgrupp resistent mot en viss typ av sjukdom, men är mer mottaglig för andra sjukdomar..

Jag (O) blodtyp

Styrkor: ihållande matsmältningskanal, starkt immunförsvar, naturligt försvar mot infektioner, bra ämnesomsättning och näringsmedelsretention

Svagheter: blödningsstörningar, inflammatoriska sjukdomar (artrit), sköldkörtelsjukdomar, allergier, magsår

II (A) blodtyp

Styrkor: anpassar sig väl till näringsmässig och yttre mångfald, behåller och metaboliserar näringsämnen väl

Svagheter: hjärtsjukdom, typ 1 och typ 2-diabetes, cancer, lever- och gallblåssjukdomar

III (B) blodtyp

Styrkor: starkt immunsystem, god anpassningsförmåga till näringsmässiga och yttre förändringar, balanserat nervsystem

Svagheter: typ 1-diabetes, kronisk trötthet, autoimmuna sjukdomar (Lou Gehrigs sjukdom, lupus, multipel skleros)

IV (AB) blodtyp

Styrkor: väl anpassad till moderna förhållanden, ett stabilt immunsystem.

Svagheter: hjärtsjukdom, cancer

3. Blodtyp och natur

Som nämnts tidigare påverkar vår blodtyp vår personlighet..

Jag (O) blodtyp: sällskaplig, säker, kreativ och utvändig

II (A) blodtyp: allvarlig, korrekt, fredsälskande, pålitlig och konstnärlig.

III (B) blodtyp: dedikerad, oberoende och stark.

IV (AB) blodtyp: pålitlig, blyg, ansvarsfull och omtänksam.

4. Blodtyp och graviditet

Blodtyp påverkar också graviditet. Så, till exempel, kvinnor med en IV (AB) blodgrupp producerar mindre follikelstimulerande hormon, vilket hjälper kvinnor att bli lättare att bli gravida.

Hemolytisk sjukdom hos nyfödda inträffar med oförenlighet med moderens och fostret blod med Rh-faktorn, ibland av andra antigener. Om en Rh-negativ kvinna har Rh-positivt blod uppstår en Rh-konflikt.

5. Blodtyp och stress

Människor med olika blodtyper reagerar olika på stress. De som lätt mister sitt humör är troligen ägare till I (O) blodgruppen. De har högre nivåer av adrenalin och behöver mer tid för att återhämta sig från stressiga situationer..

Samtidigt har personer med II (A) blodtyp högre nivåer av kortisol, och de producerar det mer i stressiga situationer.

6. Antigen av blodtyp

Antigener finns inte bara i blodet utan också i matsmältningskanalen, i munnen och tarmarna, och även i näsborrarna och lungorna.

7. Blodtyp och viktminskning

Vissa människor har en tendens att ackumulera fett i buken, medan andra kanske inte oroar sig för det på grund av deras blodtyp. Till exempel är personer med I (O) blodtyp mer benägna att fett i buken än de som har II (A) blodtyp, som sällan har detta problem.

8. Vilken typ av blod kommer barnet att ha

Blodtypen hos ett barn kan förutsägas med hög grad av sannolikhet, med kännedom om blodtypen och Rh-faktorn hos föräldrarna.

9. Blodtyp och sport

© The Lazy Artist Gallery / Pexels

Som ni vet är stress en av de viktigaste fienderna för hälsa, men vissa människor är mer benägna att stressa. Fysisk aktivitet är ett av de mest effektiva sätten att hantera stress..

I (O) blodtyp: intensiv fysisk aktivitet (aerobics, löpning, kampsport)

II (A) blodtyp: tyst fysisk aktivitet (yoga och tai chi)

III (B) blodtyp: måttlig fysisk aktivitet (klättring, cykling, tennis, simning)

IV (AB) blodtyp: lugn och måttlig fysisk aktivitet (yoga, cykling, tennis)

10. Blodtyp och nödsituationer

Vart du än går och går är det bäst att ha personlig information med dig, till exempel adress, telefonnummer, för- och efternamn och blodtyp. Denna information behövs i händelse av en olycka där en blodtransfusion kan behövas..

Blodtyp (AB0)

Kalkylator
order

Nyheter

Avresa till huset

Den 6 maj börjar vi åka till huset i staden Pyatigorsk.

Maj helgdagar

Ett laboratorieschema fastställdes under majhelgen

Bestämmer medlemskap i en specifik blodgrupp enligt ABO-systemet.

funktioner Blodgrupper är genetiskt ärvda drag som inte förändras under hela livet under naturliga förhållanden. En blodgrupp är en specifik kombination av ytantigener av röda blodkroppar (agglutinogener) i ABO-systemet.Definitionen av grupptillhörighet används ofta i klinisk praxis för transfusion av blod och dess komponenter, i gynekologi och obstetrik vid planering och genomförande av graviditet. AB0-blodgruppssystemet är det huvudsakliga systemet som bestämmer kompatibilitet och oförenlighet med transfuserat blod, eftersom dess antigen är mest immunogena. Ett särdrag i AB0-systemet är att det i plasma hos icke-immuna människor finns naturliga antikroppar mot antigenet som är frånvarande på röda blodkroppar. Blodgruppssystemet AB0 består av två grupp erytrocytagglutinogener (A och B) och två motsvarande antikroppar - plasmagglutininer alfa (anti-A) och beta (anti-B). Olika kombinationer av antigener och antikroppar bildar 4 blodgrupper:

  • Grupp 0 (I) - gruppagglutinogener saknas på erytrocyter, agglutininer alfa och beta finns i plasma.
  • Grupp A (II) - erytrocyter innehåller endast agglutinogen A, agglutinin beta finns i plasma;
  • Grupp B (III) - röda blodkroppar innehåller endast agglutinogen B, plasma innehåller agglutinin alfa;
  • Grupp AB (IV) - antigener A och B finns i röda blodkroppar, agglutininplasma innehåller inte.

Bestämningen av blodgrupper utförs genom att identifiera specifika antigener och antikroppar (dubbel metod eller korsreaktion).

Inkompatibilitet i blod observeras om de röda blodkropparna i ett blod har agglutinogener (A eller B) och motsvarande blodagglutininer (alfa eller beta) finns i plasma av ett annat blod, och en agglutineringsreaktion inträffar.

Transfusion av röda blodkroppar, plasma och särskilt helblod från en givare till en mottagare måste strikt observera gruppkompatibilitet. För att undvika oförenlighet med givarens och mottagarens blod är det nödvändigt att noggrant bestämma deras blodgrupper med laboratoriemetoder. Det är bäst att överföra blod, röda blodkroppar och plasma i samma grupp som bestämts av mottagaren. I nödsituationer kan röda blodkroppar från grupp 0 (men inte helblod!) Överföras med andra blodgrupper; erytrocyter i grupp A kan överföras till mottagare med blodgrupp A och AB, och erytrocyter från en givare från grupp B till mottagare av grupp B och AB.

Blodgruppskompatibilitetskartor (agglutination indikeras med en +):

Gruppagglutinogener finns i stroma och erytrocytmembran. Antigener från ABO-systemet detekteras inte bara på röda blodkroppar, utan också på celler i andra vävnader, eller kan till och med upplösas i saliv och andra kroppsvätskor. De utvecklas i de tidiga stadierna av intrauterin utveckling, och den nyfödda finns redan i betydande antal. Nyfödda blod har åldersrelaterade egenskaper - i plasma kanske fortfarande inte finns karakteristiska gruppagglutininer, som börjar produceras senare (konstant upptäcks efter 10 månader) och bestämningen av blodgruppen hos nyfödda i detta fall utförs endast av närvaron av ABO-antigener.

Förutom situationer med behov av en blodtransfusion bör bestämning av blodgruppen, Rh-faktor och förekomsten av alloimmuna antirytrocytantikroppar genomföras under planering eller under graviditet för att identifiera sannolikheten för en immunologisk konflikt mellan modern och barnet, vilket kan leda till hemolytisk sjukdom hos det nyfödda..

Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda

Hemolytisk gulsot hos nyfödda, på grund av en immunologisk konflikt mellan modern och fostret på grund av oförenlighet med erytrocytantigener. Sjukdomen orsakas av oförenlighet med fostret och mamman av D-Rhesus- eller ABO-antigen, mindre ofta finns det oförenlighet med andra Rhesus (C, E, c, d, e) eller M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd- antigener. Några av dessa antigener (vanligtvis D-Rhesus-antigen), som tränger igenom blodet från en Rh-negativ mor, orsakar bildandet av specifika antikroppar i hennes kropp. Den senare kommer in i fostrets blod genom moderkakan, där de förstör motsvarande antigeninnehållande erytrocyter De predisponerar för utvecklingen av hemolytisk sjukdom hos nyfödda brott mot placentas permeabilitet, upprepade graviditeter och blodtransfusioner till en kvinna utan att ta hänsyn till Rh-faktorn, etc. Med en tidig manifestation av sjukdomen kan en immunologisk konflikt orsaka för tidigt eller missfall.

Det finns sorter (svaga varianter) av antigen A (i större utsträckning) och mindre ofta av antigen B. När det gäller antigen A finns det alternativ: stark A1 (mer än 80%), svag A2 (mindre än 20%) och ännu svagare (A3, A4, Ah - sällan). Detta teoretiska koncept är viktigt för blodtransfusion och kan orsaka olyckor vid klassificering av givare A2 (II) till grupp 0 (I) eller givare A2B (IV) till grupp B (III), eftersom en svag form av antigen A ibland orsakar fel vid bestämning blodgrupper i AVO-systemet. Korrekt bestämning av svaga antigen A-varianter kan kräva upprepade studier med specifika reagens..

En minskning eller fullständig frånvaro av naturliga agglutininer alfa och beta observeras ibland i immunbristillstånd:

  • neoplasmer och blodsjukdomar - Hodgkins sjukdom, multipelt myelom, kronisk lymfatisk leukemi;
  • medfödd hypo- och agammaglobulinemi;
  • hos små barn och äldre;
  • immunsuppressiv terapi;
  • allvarliga infektioner.

Svårigheter med att bestämma blodgruppen på grund av undertrycket av hemagglutineringsreaktionen uppstår också efter införandet av plasmasubstitut, blodtransfusion, transplantation, septikemi etc..

Arv av blodtyp

Följande begrepp ligger till grund för arvsmönster för blodgrupper. På platsen för ABO-genen är tre varianter (alleler) möjliga - 0, A och B, som uttrycks i en autosomal kodominant typ. Detta innebär att hos individer som har ärvt generna A och B uttrycks produkterna från båda dessa gener, vilket leder till bildandet av AB (IV) -fenotypen. Fenotyp A (II) kan förekomma hos en person som har ärvt från föräldrar antingen två gener A, eller gener A och 0. Följaktligen, fenotyp B (III) - när arv antingen två gener B, eller B och 0. Fenotyp 0 (I) visas när arv av två gener 0. Om båda föräldrarna har blodgrupp II (genotyper AA eller A0) kan ett av deras barn därför ha den första gruppen (genotyp 00). Om en av föräldrarna har en blodgrupp A (II) med en möjlig genotyp AA och A0, och en annan B (III) med en möjlig genotyp BB eller B0 - kan barn ha blodgrupper 0 (I), A (II), B (III) ) eller АВ (! V).

Indikationer för analysens syfte:

  • Bestämning av transfusionskompatibilitet;
  • Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda (identifiering av oförenlighet med blod hos modern och fostret enligt AB0-systemet);
  • Preoperativ förberedelse;
  • Graviditet (beredning och observation i dynamik hos gravida kvinnor med en negativ Rh-faktor)

Studieförberedelse: krävs inte

Forskningsmaterial: Helblod (med EDTA)

Definitionsmetod: Filtrering av blodprover genom en gel impregnerad med monoklonala reagens - agglutination + gelfiltrering (kort, tvärsnittsmetod).

Vid behov (detektion av A2-subtypen) utförs ytterligare test med specifika reagens.

Tidsfrist: 1 dag

Resultatet av studien:

  • 0 (I) - första gruppen,
  • A (II) - andra gruppen,
  • B (III) - tredje grupp,
  • AB (IV) - den fjärde blodgruppen.

När man identifierar subtyper (svaga varianter) av gruppantigener ges resultatet med motsvarande kommentar, till exempel "en försvagad version av A2 detekteras, individuellt blodval är nödvändigt".

Den huvudsakliga ytarytrocytantigenen i Rhesus-systemet, som bedömer Rhesus-anslutningen till en person.

funktioner Rh-antigen är ett av erytrocytantigenerna i rhesus-systemet, beläget på ytan av röda blodkroppar. I rhesus-systemet särskiljas 5 huvudantigener. Det viktigaste (mest immunogena) är Rh (D) -antigenet, som vanligtvis menas med Rh-faktorn. Röda blodkroppar i cirka 85% av människor bär detta protein, så de klassificeras som Rh-positiva (positiva). 15% av människorna har det inte, de är Rh-negativa (negativa). Närvaron av Rhesus-faktorn beror inte på grupptillhörighet enligt AB0-systemet, förändras inte under hela livet, beror inte på yttre orsaker. Det förekommer i de tidiga stadierna av fostrets utveckling, och hos en nyfödd upptäcks redan i en betydande mängd. Bestämningen av rhesus-anslutning till blod används i allmän klinisk praxis för transfusion av blod och dess komponenter, såväl som inom gynekologi och obstetrik vid planering och hantering av graviditet.

Rhesusfaktorns inkompatibilitet i blodet (Rh-konflikt) under blodtransfusion observeras om givarens erytrocyter har Rh-agglutinogen och mottagaren är Rh-negativ. I detta fall börjar antikroppar riktade mot Rh-antigenet, vilket leder till förstörelse av röda blodkroppar, i den Rh-negativa mottagaren. Transfusion av röda blodkroppar, plasma och särskilt helblod från en givare till en mottagare måste strikt observera kompatibilitet, inte bara i blodgruppen, utan också i Rh-faktorn. Närvaron och titer av antikroppar mot Rh-faktorn och andra alloimmuna antikroppar som redan finns i blodet kan bestämmas genom att specificera anti-Rh-testet (titer).

Bestämningen av blodgruppen, Rh-faktorn och förekomsten av alloimmuna antirytrocytantikroppar bör utföras under planering eller under graviditet för att identifiera sannolikheten för en immunologisk konflikt mellan modern och barnet, vilket kan leda till hemolytisk sjukdom hos det nyfödda. Förekomsten av en Rhesus-konflikt och utvecklingen av hemolytisk sjukdom hos den nyfödda är möjlig om den gravida Rh är negativ och fostret är Rh-positivt. Om modern har Rh + och fostret - Rh - är negativt finns det ingen fara för hemolytisk sjukdom för fostret.

Hemolytisk sjukdom hos fostret och nyfödda - hemolytisk gulsot hos det nyfödda, på grund av den immunologiska konflikten mellan modern och fostret på grund av oförenlighet med erytrocytantigener. Sjukdomen kan bero på inkompatibilitet hos fostret och modern på D-Rh- eller ABO-antigen, mindre ofta finns det oförenlighet med andra Rhesus (C, E, c, d, e) eller M-, N-, Kell-, Duffy-, Kidd antigen (enligt statistik är 98% av fallen av hemolytisk sjukdom hos nyfödda förknippade med D - Rh antigen). Någon av dessa antigen, som tränger igenom blodet från en Rh-negativ mamma, orsakar bildandet av specifika antikroppar i hennes kropp. Den senare kommer in i fosterets blod genom moderkakan, där de förstör motsvarande antigeninnehållande röda blodkroppar. Predisponera för utvecklingen av hemolytisk sjukdom hos nyfödda, en kränkning av placentas permeabilitet, upprepade graviditeter och blodtransfusioner till en kvinna utan att ta hänsyn till Rh-faktorn, etc. Med en tidig manifestation av sjukdomen kan en immunologisk konflikt orsaka för tidig födsel eller upprepade missfall.

För närvarande finns det möjlighet till medicinskt förebyggande av utvecklingen av Rhesuskonflikt och hemolytisk sjukdom hos den nyfödda. Alla Rh-negativa kvinnor under graviditeten bör övervakas av en läkare. Det är också nödvändigt att kontrollera dynamiken i nivån av Rhesus-antikroppar.

Det finns en liten kategori av Rh-positiva individer som kan bilda anti-Rh-antikroppar. Dessa är individer vars röda blodkroppar kännetecknas av signifikant reducerad expression av det normala Rh-antigenet på membranet ("svagt" D, Deak) eller uttrycket av ett förändrat Rh-antigen (partiell D, Dpartial). I laboratoriepraxis kombineras dessa svaga varianter av D-antigen D till en Du-grupp, vars frekvens är cirka 1%.

Mottagare, innehållet av Du-antigen, bör klassificeras som Rh-negativt och endast Rh-negativt blod bör överföras, eftersom normalt D-antigen kan provocera ett immunsvar hos sådana individer. Donatorer med Du-antigen kvalificeras som Rh-positiva givare, eftersom transfusion av deras blod kan orsaka ett immunsvar hos Rh-negativa mottagare, och vid tidigare sensibilisering för D-antigen, allvarliga transfusionsreaktioner.

Rh faktor arv.

Arvslagarna är baserade på följande begrepp. Genen som kodar för Rhesus-faktor D (Rh) är dominerande, allelgenen d är recessiv (Rh-positiva människor kan ha DD- eller Dd-genotypen, Rh-negativa endast dd-genotypen). En person får 1 gen från var och en av föräldrarna - D eller d, och därmed har han 3 möjliga varianter av genotypen - DD, Dd eller dd. I de två första fallen (DD och Dd) ger ett Rh-faktorblodtest ett positivt resultat. Endast med dd-genotypen kommer en person att ha Rh-negativt blod.

Överväg några alternativ för att kombinera gener som bestämmer närvaron av Rh-faktorn hos föräldrar och barn

  • 1) Rhesus far - positiv (homozygot, DD-genotyp), moder-Rhesus - negativ (dd-genotyp). I detta fall är alla barn Rh-positiva (100% sannolikhet).
  • 2) Rhesus far - positiv (heterozygot, Dd genotyp), mor - Rhesus negativ (dd genotyp). I detta fall är sannolikheten för att få ett barn med en negativ eller positiv Rhesus-faktor densamma och lika med 50%.
  • 3) Fadern och mamman är heterozygoter för denna gen (Dd), båda Rhesus-positiva. I det här fallet är det möjligt (med en sannolikhet på cirka 25%) födelsen av ett barn med en negativ Rhesus.

Indikationer för analysens syfte:

  • Bestämning av transfusionskompatibilitet;
  • Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda (identifiering av oförenlighet med blodet hos modern och fostret med Rh-faktorn);
  • Preoperativ förberedelse;
  • Graviditet (förebyggande av rhesuskonflikt).

Studieförberedelse: krävs inte.

Forskningsmaterial: Helblod (med EDTA)

Definitionsmetod: Filtrering av blodprover genom en gel impregnerad med monoklonala reagens - agglutination + gelfiltrering (kort, tvärsnittsmetod).

Tidsfrist: 1 dag

Resultatet utfärdas i formen:
Rh + positiv Rh - negativ
Vid upptäckt av svaga subtyper av D (Du) -antigen utfärdas en kommentar: "ett svagt Rhesus-antigen (Du) har upptäckts, rekommenderas att vid behov transfusera ett Rh-negativt blod.

Anti-Rh (alloimmuna antikroppar mot Rh-faktorn och andra röda blodkroppsantigener)

Antikroppar mot de kliniskt viktigaste erytrocytantigenerna, främst Rh-faktorn, vilket indikerar en organismkänslighet för dessa antigener.

funktioner Rhesus-antikroppar tillhör de så kallade alloimmuna antikropparna. Alloimmuna antirytrocytantikroppar (mot Rh-faktorn eller andra erytrocytantigener) förekommer i blodet under speciella förhållanden - efter transfusion av immunologiskt inkompatibelt donatorblod eller under graviditet, när fetala röda blodkroppar som bär föräldraantigen som är immunologiskt främmande för modern, tränger in moderkakan i kvinnans blod. Icke-immun Rh-negativa individer har inte antikroppar mot Rh-faktorn. I Rh-systemet särskiljas 5 huvudantigener, det viktigaste (mest immunogena) är D (Rh) -antigenet, vilket vanligtvis förstås som Rh-faktorn. Förutom Rh-antigener finns det ett antal kliniskt viktiga erytrocytantigener till vilka sensibilisering kan inträffa, vilket orsakar komplikationer i blodtransfusion. Metoden för att screena blodtester för närvaro av alloimmuna anti-erytrocytantikroppar, som används i INVITRO, tillåter, förutom antikroppar mot RH1 (D) Rh-faktorn, alloimmuna antikroppar mot andra erytrocytantigener att detekteras i testserumet.

Genen som kodar för Rhesus-faktor D (Rh) är dominerande, allelgenen d är recessiv (Rh-positiva människor kan ha DD- eller Dd-genotypen, Rh-negativa endast dd-genotypen). Under graviditet, en Rh-negativ kvinna med ett Rh-positivt foster, är utvecklingen av en immunologisk konflikt mellan modern och fostret av Rh-faktorn möjlig. Rhesuskonflikt kan leda till missfall eller utveckling av hemolytisk sjukdom hos fostret och nyfödda. Därför bör bestämningen av blodgruppen, Rh-faktor, samt förekomsten av alloimmuna antirytrocytantikroppar genomföras under planering eller under graviditet för att identifiera sannolikheten för en immunologisk konflikt mellan mor och barn. Förekomsten av en Rhesus-konflikt och utvecklingen av hemolytisk sjukdom hos nyfödda är möjlig om den gravida Rh är negativ och fostret är Rh-positivt. Om modern har en Rhesus-antigenpositiv och fostret negativt, utvecklas inte Rh-faktorkonflikten. Förekomsten av Rh-kompatibilitet är 1 fall per 200-250 födda.

Hemolytisk sjukdom hos fostret och nyfödda - hemolytisk gulsot hos det nyfödda, på grund av den immunologiska konflikten mellan modern och fostret på grund av oförenlighet med erytrocytantigener. Sjukdomen orsakas av inkompatibilitet hos fostret och mamman på D-Rhesus eller ABO- (grupp) antigen, mindre ofta finns det oförenlighet med andra Rhesus (C, E, c, d, e) eller M-, M-, Kell-, Duffy-, Kidd antigener. Några av dessa antigener (vanligtvis D-Rhesus-antigen), som tränger igenom blodet från en Rh-negativ mor, orsakar bildandet av specifika antikroppar i hennes kropp. Antigenens penetrering i det moderna blodomloppet underlättas av smittsamma faktorer som ökar permeabiliteten hos morkakan, mindre skador, blödningar och annan skada på morkaken. Den senare kommer in i fosterets blod genom moderkakan, där de förstör motsvarande antigeninnehållande röda blodkroppar. Predisponera för utvecklingen av hemolytisk sjukdom hos nyfödda, en kränkning av placentas permeabilitet, upprepade graviditeter och blodtransfusioner till en kvinna utan att ta hänsyn till Rh-faktorn, etc. Med en tidig manifestation av sjukdomen kan en immunologisk konflikt orsaka för tidig födsel eller missfall..

Under den första graviditeten är ett Rh-positivt foster hos en gravid kvinna med Rh "-" risken för att utveckla en Rhesus-konflikt är 10-15%. Det första mötet i moderns kropp med ett främmande antigen sker, ansamlingen av antikroppar sker gradvis, med början från cirka 7-8 veckor av graviditeten. Risken för inkompatibilitet ökar med varje efterföljande Rh-graviditet - ett positivt foster, oavsett hur det slutade (artificiell abort, missfall eller förlossning, kirurgi för en ektopisk graviditet), blödning under den första graviditeten, manuell borttagning av moderkakan, och även om födelsen utförs vid kejsarsnitt eller åtföljs av betydande blodförlust. med transfusion av Rh-positivt blod (i händelse av att de genomfördes även under barndomen). Om en efterföljande graviditet utvecklas med ett Rh-negativt foster utvecklas inte oförenlighet..

Alla gravida kvinnor med Rh "-" sätts i ett specialregister i kliniken för födelse och genomför dynamisk kontroll över nivån på Rh-antikroppar. Första gången ett antikroppstest bör tas från åttonde till 20: e graviditetsveckan, och därefter kontrolleras antikroppstitern regelbundet: 1 gång per månad fram till den 30: e graviditeten, två gånger i månaden fram till den 36: e veckan och 1 gång per vecka fram till den 36: e veckan. Avbrott av graviditet under en period av mindre än 6-7 veckor kan inte leda till bildandet av Rh-antikroppar hos modern. I detta fall, om efterföljande graviditet, om fostret har en positiv Rh-faktor, kommer sannolikheten att utveckla immunologisk oförenlighet återigen att vara 10-15%.

Indikationer för analysens syfte:

  • Graviditet (förebyggande av rhesuskonflikt);
  • Observation av gravida kvinnor med en negativ Rh-faktor;
  • Missfall;
  • Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda;
  • Förberedelse för blodtransfusion.

Studieförberedelse: krävs inte.
Forskningsmaterial: Helblod (med EDTA)

Bestämningsmetod: agglutineringsmetod + gelfiltrering (kort). Inkubation av standardtypade röda blodkroppar med testserumet och filtrering genom centrifugering av blandningen genom en gel impregnerad med ett polyspecifikt antiglobulinreagens. Agglutinerade röda blodkroppar upptäcks på gelens yta eller i dess tjocklek.

Metoden använder erytrocytsuspensioner av givare i grupp 0 (1), typade av erytrocytantigener RH1 (D), RH2 (C), RH8 (Cw), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e), KEL1 ( K), KEL2 (k), FY1 (Fy a) FY2 (Fy b), JK (Jk a), JK2 (Jk b), LU1 (Lua), LU2 (LUb), LE1 (LEa), LE2 (LEb), MNS1 (M), MNS2 (N), MNS3 (S), MNS4 (s), Pl (P).

Tidsfrist: 1 dag

Vid detektering av alloimmuna anti-erytrocytantikroppar utförs deras semikvantitativa bestämning.
Resultatet ges i krediter (maximal spädning av serum, där fortfarande finns ett positivt resultat).

Mätenheter och omvandlingsfaktorer: Enhet / ml

Referensvärden: negativ.

Positivt resultat: Sensibilisering för Rhesus-antigen eller andra erytrocytantigener.

MedGlav.com

Medicinsk katalog över sjukdomar

Blodtyper. Bestämning av blodtyp och Rh-faktor.

BLODGRUPPER.


Många studier har visat att olika proteiner (agglutinogener och agglutininer) kan vara i blodet, en kombination (närvaro eller frånvaro) som bildar fyra blodgrupper.
Varje grupp ges en symbol: 0 (I), A (II), B (III), AB (IV).
Det konstaterades att endast engruppsblod kan överföras. I undantagsfall, när det inte finns någon grupp i en grupp och transfusion är viktig, är transfusion av icke-gruppblod tillåtet. Under dessa förhållanden kan blod från grupp 0 (I) överföras för patienter med vilken blodgrupp som helst, och för patienter med blod i grupp AB (IV) kan donatorblod från vilken grupp som helst överföras.

Därför, innan en blodtransfusion påbörjas, är det nödvändigt att noggrant fastställa patientens blodgrupp och transfuserade blodgrupp.

Bestämning av blodtyp.


För att bestämma blodgruppen används standardserum för grupperna 0 (I), A (II), B (III), som är speciellt framställda i laboratorierna i blodtransfusionsstationer.
Sätt siffrorna I, II, III på en vit platta på 3-4 cm från vänster till höger, vilket indikerar standardserum. En droppe standardserum 0 (I) -grupp pipetteras in i plattans sektor, indikerat med numret I; sedan appliceras en droppe serum A (II) -grupp med en andra pipett under nummer II; ta också serum B (III) grupp och en tredje pipett, applicera under nummer III.

Därefter pekas fingret ut mot personen och det strömmande blodet överförs till en droppe serum på en platta med en glasstav och blandas tills färgen är enhetlig. Överförs till varje blodserum med en ny bacillus. Efter 5 minuter från ögonblicket av färgning (per timme!) Bestäms blodgruppen av förändringen i blandningen. I serumet där agglutination kommer att inträffa (limning av röda blodkroppar) uppträder väl synliga röda korn och klumpar; i serum där agglutination inte inträffar, kommer en droppe blod att förbli homogen, enhetligt färgad rosa.

Beroende på patientens blodtyp kommer agglutination att ske i vissa prover. Om personen har en blodgrupp på 0 (I), kommer röda blodkroppar inte att limma med något serum.
Om personen har en blodgrupp A (II), kommer det inte att finnas någon agglutination endast med serumet från grupp A (II), och om personen har en B (III) -grupp, kommer det inte att finnas någon agglutination med serum B (III). Agglutination observeras med alla sera om testblodet är en grupp AB (IV).

Rhesus faktor.


Ibland även med transfusion av engruppsblod observeras allvarliga reaktioner. Studier har visat att cirka 15% av människorna inte har ett speciellt protein i blodet, den så kallade Rh-faktorn.

Om dessa människor får en andra transfusion av blod som innehåller denna faktor, kommer en allvarlig komplikation, kallad Rhesus-konflikt, att inträffa och chock kommer att utvecklas. Därför är för närvarande alla patienter skyldiga att bestämma Rh-faktorn, eftersom endast ett Rh-negativt blod kan överföras till en mottagare med en negativ Rh-faktor.

En accelererad metod för att bestämma Rhesus-anknytning. 5 droppar anti-Rhesus serum från samma grupp som i mottagaren appliceras på ett glas petriskål. En droppe blod från personen försätts till serumet och blandas noggrant. En petriskål placeras i ett vattenbad vid en temperatur av 42–45 ° С. Reaktionsresultaten utvärderas efter 10 minuter. Om blodagglutination har inträffat har den undersökta personen Rh-positivt blod (Rh +); om det inte finns någon agglutination, är testblodet Rh-negativt (Rh—).
Ett antal andra metoder för att bestämma Rh-faktorn har utvecklats, särskilt med användning av det universella anti-Rhesus-reagenset D.

Definition av blodtyp och Rhesus-anknytning till alla patienter på sjukhuset. Resultaten av studien ska registreras i patientens pass..

Blodtyper

jag

normala immunogenetiska tecken på humant blod, som är vissa kombinationer av gruppisoantigener (agglutinogener) i röda blodkroppar med motsvarande antikroppar i plasma. Det är ärftliga tecken på blod (blod), som bildas under embryogenes och inte förändras under en persons liv.

Erytrocyterna hos varje person innehåller många gruppantigener som bildar oberoende av varandra gruppsystem, som består av ett eller flera par antigener. Mer än 15 gruppblodsystem är kända - AB0, Rh-faktor, Kell, Kidd, Duffy, MNS, etc..

För AB0-gruppsystemet är ett konstant tecken närvaron av isoantigener i röda blodkroppar och normala gruppantikroppar (agglutininer) i blodplasma. Andra gruppsystem kännetecknas av närvaron av endast isoantigener i röda blodkroppar; antikroppar mot dessa isoantigener existerar normalt inte, men de kan bildas som ett resultat av isoimmunisering, till exempel under transfusion av inkompatibelt blod eller under graviditet, om fostret ärver från fadern ett antigen som är frånvarande i modern. Oftare sker denna isoimmunisering i förhållande till den viktigaste Rh-faktorantigenen - Rh0(D).

Betydelsen av enskilda blodgrupper i medicinsk praxis är inte densamma; det bestäms av närvaron eller frånvaron av gruppantikroppar, frekvensen av gruppantigener och deras jämförande aktivitet. Av största vikt är gruppsystemet AB0, som inkluderar 2 isoantigener, betecknade med bokstäverna A och B, och två agglutininer - a (anti-A) och β (anti-B). Deras förhållanden utgör 4 blodgrupper (tabell).

Förhållandet mellan isoantigener i röda blodkroppar och gruppantikroppar i plasma i blodgrupper enligt AB0-systemet och frekvensen för dessa grupper i populationen

BlodtyperIsoantigener i röda blodkropparGruppera antikroppar i plasmaFrekvensen för blodgrupper i befolkningen i%
0αβ(I)Är frånvarandea, p33,5
OCHβ(Ii)OCHβ37,8
α(Ii)α20,5
AB0 (IV)A och bÄr frånvarande8,1

Agglutinin α (β) är en antikropp mot agglutinogen A (B), dvs det agglutinerar röda blodkroppar som innehåller motsvarande agglutinogen, därför kan antigen och agglutinin med samma namn (A och α eller B och β) inte innehålla i blodet av samma samma ansikten.

Upptäckten av AB0-gruppsystemet gjorde det möjligt att förstå sådana fenomen som kompatibilitet och oförenlighet med blodtransfusion (blodtransfusion). Kompatibilitet förstås som en biokompatibel kombination av givar- och mottagarblod av antigener och antikroppar, vilket positivt påverkar det senare tillståndet. För att säkerställa kompatibilitet måste donatorns blod tillhöra samma grupp av AB0-systemet som patientens blod. Blodtransfusion av en annan grupp i närvaro av en gruppantigen i blod från en givare, mot vilken det finns antikroppar i patientens blodomlopp, leder till oförenlighet och utveckling av transfusionskomplikationer. I undantagsfall är blodtransfusion av grupp 0 (I) acceptabel för mottagaren med en annan blodgrupp, men endast i små doser och endast för vuxna patienter. Denna begränsning beror på det faktum att blodet i grupp 0 (I) innehåller a- och p-antikroppar, som ibland kan vara mycket aktiva och orsaka oförenlighet i närvaro av isoantigen A eller B i mottagaren.

Rhesus-systemet (Rh-Hr), som inkluderar 6 huvudantigener som bildar 27 blodgrupper, ligger på andra plats efter AB0-systemet i betydelse i medicinsk praxis. Rhg (D) -antigenet - det viktigaste antigenet i Rh-faktorn är viktigast inom transfusiologi.

Kell-gruppsystemet (Kell) består av 2 antigener som bildar 3 blodgrupper (K ​​- K, K - k, k - k). Antigener från Kell-systemet i aktivitet ligger på andra plats efter Rhesus-systemet. De kan orsaka sensibilisering under graviditet, blodtransfusion; orsaka hemolytisk sjukdom hos nyfödda och blodtransfusionskomplikationer.

Kidd-gruppsystemet inkluderar 2 antigener som bildar 3 blodgrupper: lk (a + b-), lk (A + b +) och lk (a-b +). Kidd-systemets antigener har också isoimmuna egenskaper och kan leda till hemolytisk sjukdom hos nyfödda och blodtransfusionskomplikationer.

Duffy-gruppsystemet (Dufly) inkluderar 2 antigener som bildar 3 blodgrupper Fy (a + b-), Fy (a + b +) och Fy (a-b +). Duffysystemantigener kan i sällsynta fall orsaka sensibilisering och komplikationer med blodtransfusion..

MNSs gruppsystem är ett komplext system; Den består av 9 blodgrupper. Antigener från detta system är aktiva, kan orsaka bildning av isoimmuna antikroppar, det vill säga leda till oförenlighet under blodtransfusion; fall av hemolytisk sjukdom hos nyfödda orsakade av antikroppar bildade mot antigener i detta system är kända.

Metoder för att bestämma blodgrupper i AB0-systemet. G. är fastställda till. System AB0 med hjälp av erytrocytagglutineringsreaktion. Reaktionen utförs vid rumstemperatur på ett porslin eller någon annan vit platta med en vätbar yta. I detta fall behövs god belysning. Följande reagens används: standard serumgrupper 0αβ (I) Aβ (II), Bα (III), såväl som AB (IV) - kontroll; standard röda blodkroppar i grupperna A (II), B (III), liksom 0 (I) - kontroll.

För att bestämma G. till. Använd två metoder. Den första metoden möjliggör användning av standardsera (fig. 1) för att fastställa vilka gruppantigener (A eller B) som finns i testblodets röda blodkroppar och, baserat på detta, göra en slutsats om dess grupptillhörighet. Blod tas från fingret (hos spädbarn - från hälen) eller vener. På plattan med tidigare skrivna beteckningar av blodgrupper [0αβ (I) Aβ (II), Bα (III) och AB (IV)] applicerar 0,1 ml (en stor droppe) av standardserumet för varje prov i två olika serier i varje grupp så att två rader droppar bildas. Bredvid varje droppe av standardserum appliceras en liten droppe (0,01 ml) av testblodet med en pipett eller glasstav. Blod blandas noggrant med vassle med ett torrt glas (eller plast) pinne, varefter plattan skakas regelbundet i 5 minuter, iakttagande av resultatet i varje droppe. Närvaron av agglutination bedöms som en positiv reaktion, dess frånvaro - som en negativ. För att utesluta ospecificitet av resultatet när agglutination inträffar, men inte tidigare än efter 3 minuter, tillsätt en droppe av en isotonisk natriumkloridlösning till varje droppe där agglutination inträffar och fortsätt att observera genom att skaka plattan i 5 minuter. I fall där agglutination inträffar i alla droppar görs en kontrollstudie genom att blanda testblodet med serum i grupp AB (IV), som inte innehåller antikroppar och inte bör orsaka agglutination av röda blodkroppar. Om agglutination inte inträffade i någon av dropparna, betyder detta att testblodet inte innehåller gruppagglutinogener A och B, det vill säga, det tillhör grupp 0 (I). Om serumgrupp 0αβ (I) och Bα (III) orsakade agglutination av röda blodkroppar och serumgrupp Aβ (II) gav ett negativt resultat, detta betyder att testblodet innehåller agglutinogen A, det vill säga att det tillhör grupp A (II). Om serumgrupp 0αβ (I) och Aβ (II) orsakade agglutination av röda blodkroppar och serumgrupp Bα (III) gav ett negativt resultat, det följer att testblodet innehåller isoantigen B, det vill säga tillhör grupp B (III). Om serumet från alla tre grupperna orsakade erytrocytagglutination, men reaktionen i kontrollfallet med serum från AB (IV) -gruppen är negativ, indikerar detta att testblodet innehåller både agglutinogener - A och B, det vill säga tillhör gruppen AB (IV).

Med användning av den andra (kors) metoden (fig. 2), i vilken standard sera och standard röda blodkroppar används samtidigt, bestäms närvaron eller frånvaron av gruppantigener och dessutom bestäms närvaron eller frånvaron av gruppantikroppar (a, ß), vilket slutligen ger full gruppkaraktärisering av testblodet. I denna metod tas blod i förväg från en ven i ett provrör och undersöks efter separering i serum och röda blodkroppar.

På en platta med tidigare skriven notation, som i den första metoden, appliceras två rader med standardserum i grupperna 0αβ (I) Aβ (II), Bα (III) och bredvid varje droppe testblod (röda blodkroppar). Dessutom appliceras en stor droppe av testblodserumet vid tre punkter till botten av plattan, och bredvid dem är en liten droppe (0,01 ml) standard röda blodkroppar i följande ordning från vänster till höger: grupp 0 (I), A ( II) och B (III). De röda blodkropparna i grupp 0 (I) är en kontroll, eftersom de ska inte agglutineras med något serum. I alla droppar blandas serumet noggrant med röda blodkroppar, observeras under 5 minuter när plattan skakas och en isotonisk natriumkloridlösning tillsätts.

Utvärdera först resultatet i droppar med standardserum (två övre rader) på samma sätt som i den första metoden, sedan resultatet erhållet i den nedre raden, dvs. i de droppar där testserumet blandas med vanliga röda blodkroppar. Om reaktionen med standardserum indikerar att blodet tillhör grupp 0 (I) och testblodserumet agglutinerar de röda blodkropparna i grupp A (II) och B (III) med en negativ reaktion med röda blodkroppar i grupp 0 (I), indikerar detta närvaron i studiegruppen antikroppar a och p, det vill säga bekräftar dess tillhörighet till grupp 0αβ (I). Om reaktionen med standardserum avslöjar blod som tillhör grupp A (II) och serumet från testblodet agglutinerar de röda blodkropparna i grupp B (III) med en negativ reaktion med röda blodkroppar i grupp 0 (I) och A (II), indikerar detta förekomsten av antikroppar i testblodet β, det vill säga bekräftar att hon tillhör gruppen Aβ (II), Om reaktionen med standardsera indikerar blod som tillhör grupp B (III), de röda blodkropparna i grupp A (II) agglutinerar i blodserumet i testblodet vid en negativ reaktion med röda blodkroppar i grupperna 0 (I) och B (III), indikerar detta närvaron i testblodet av antikroppar a, det vill säga bekräftar dess tillhörighet till grupp Bα (III). När en reaktion med standard sera inträffar, om blod tillhör AB (IV) -gruppen ger blodserum ett negativt resultat med standard röda blodkroppar från alla tre grupperna, detta indikerar frånvaron av gruppantikroppar i testblodet, dvs bekräftar att det tillhör AB (IV) -gruppen ).

Felaktig utvärdering av resultaten av standardreagens och deras applicering på plattan, felaktig tid och temperatur under reaktionen, brist på kontrollstudier, förorening eller användning av våta pipetter, plattor, pinnar, samt användning av standardkvalitetsreagens av dålig kvalitet, till exempel med en giltig tid, kan leda till en felaktig utvärdering av resultaten hållbarhet eller förorenad.

Resultaten av G.s beslutsamhet att. Måste registreras av den som utför studien på föreskrivet sätt i ett medicinskt dokument eller ett identitetsdokument, med datum och signatur för den person som bestämde blodgruppen.

Rättsmedicinska blodtyper. G.s forskning till. Används allmänt inom kriminalteknisk medicin när man löser frågor om omtvistat faderskap, moderskap och även när man undersöker blod för materiella bevis. Gruppen av röda blodkroppar, gruppantigenerna från serumproteiner och gruppegenskaperna hos blodenzymer bestäms. När man löser frågor om kontroversiellt faderskap, byter ut barn etc. bestäms gruppmedlemskap av flera gruppsystem med röda blodkroppar (till exempel AB0, Rh0—Ng, MNS, Duffy). Närvaron i barnets blod av en gruppantigen som saknas i båda föräldrarnas blod (åtminstone i ett gruppsystem) är ett tecken som gör det möjligt att utesluta det påstådda faderskapet (eller moderskapet).

Bibliografi: Gruppsystem av mänskligt blod och komplikationer med blodtransfusion, red. M.A. Umnova, M. 1989; Zotikov E.A. Personens antigeniska system och hemostas, M., 1982; Isoimmunology och kliniken och behandling av komplikationer med blodtransfusion, komp. M.A. Umnova et al., M., 1979; Kliniska och laboratoriemetoder i hematologi, red. V.G. Mikhailova och G.A. Alekseeva, Tashkent, 1986; Kosyakov P.N. Isoantigens och isoantikroppar av personen i norm och patologi, M., 1974; Manual för transfusiologi, under redaktionen av OK. Gavrilova, M., 1980; Tumanov A.K. Grunderna i den kriminaltekniska undersökningen av materiella bevis, M., 1975.

Fikon. 1. Bestämning av blodgrupper med standard sera.

Fikon. 2. Bestämning av blodgrupper på ett tvärgående sätt.

II

ärvda blodtecken, bestämda av en individuell uppsättning specifika ämnen för varje person, kallad gruppantigener eller isoantigener. Baserat på dessa tecken delas alla människors blod i grupper oavsett ras, ålder och kön. En person tillhör en eller annan G. till. Är hans individuella biologiska kännetecken, som börjar bildas redan under den tidiga perioden av intrauterin utveckling och inte förändras under hela efterföljande liv.

Erytrocyterna (röda blodkroppar) isoantigener - isoantigen A och isoantigen B, liksom antikroppar mot dem som normalt finns i blodserumet hos vissa människor, kallade isoantikroppar (isoantikropp α och isoantikropp ß) är av största praktisk betydelse. Endast heterogena isoantigener och isoantikroppar (till exempel A + ß och B + α) kan finnas i människans blod, eftersom i närvaro av homogena isoantigener och isoantikroppar (till exempel A och a), klistrar röda blodkroppar samman i klumpar. Beroende på närvaro eller frånvaro i blodet hos människor med isoantigens A och B, liksom isoantikroppar a och ß, isoleras 4 blodgrupper villkorligt med alfanumeriska tecken (antalet 0 indikerar frånvaron av båda isoantigenerna eller båda isoantikroppar): 0αβ - I blodgrupp innehållande endast isoantikroppar a, p; Ap - II-blodgrupp innehållande isoantigen A och isoantikropp p; B-III-blodgrupp innehållande isoantigen B och isoantikropp a; AB0 - IV-blodgrupp som endast innehåller isoantigens A och B. I enlighet med detta, när blod överförs från en person till en annan, beaktas blodkompatibilitet enligt innehållet i isoantikroppar och isoantigener. Idealiskt kompatibelt för transfusion är blod från samma grupp.

Studien av G. till. Använda finare tekniker avslöjade heterogeniteten hos isoantigen A. Därför började de särskilja undergrupp A1 (finns i 88% av fallen) och undergrupp A2 (vid 12%). Under moderna förhållanden blev det möjligt att skilja svårt att upptäcka varianter av isoantigen i grupp A: A3, OCH4, OCH5, Az och andra. Trots att isoantigen B, till skillnad från isoantigen A, är mer homogena, beskrivs också sällsynta varianter av denna isoantigen B.3, Bw, Bx, etc. Förutom isoantigenerna A och B, finns specifika antigener i erytrocyterna hos vissa människor, till exempel H-antigenet, som ständigt finns i erytrocyterna hos individer i blodgruppen 0aP (I).

Förutom de isoantikroppar som finns i blodet från människor från födseln upptäcks också isoantikroppar som uppträder som ett resultat av införandet av oförenliga antigener i kroppen, till exempel vid transfusion av inkompatibelt blod (både hela och dess enskilda komponenter - röda blodkroppar, vita blodkroppar, plasma), när ämnen av animaliskt ursprung, liknande deras kemiska struktur som gruppen isoantigens A och B hos en person, under graviditet om fostret tillhör en blodgrupp som är oförenlig med moderns blodgrupp, samt när vissa serum och vacciner används. Ämnen som liknar isoantigener finns i ett antal typer av bakterier, och därför kan vissa infektioner stimulera bildandet av immunantikroppar mot röda blodkroppar i grupperna A och B.

Den andra platsen som är viktig i medicinsk praxis är uppdelningen av blod i grupper beroende på innehållet i isoantigens i Rh-systemet (Rhesus - Rhesus) i det. Detta en av de mest komplexa blodsystemen (inkluderar mer än 20 isoantigener) upptäcktes 1940 med hjälp av röda blodkroppar erhållna från rhesusapor. Det konstaterades att röda blodkroppar innehöll Rh-faktor (Rh-faktor) hos 85% av människor, och hos 15% är den frånvarande. Beroende på närvaro eller frånvaro av Rh-faktorn är människor villkorat uppdelade i två grupper - Rh-positiv och Rh-negativ. Rhesuskonflikt, som manifesterar sig i form av hemolytisk sjukdom hos nyfödda, kan uppstå när antikroppar mot detta antigen bildas i kroppen av en Rh-negativ mamma under påverkan av ett fosterantigen som ärvts från en Rh-positiv far, som i sin tur påverkar fosterets röda blodkroppar, orsaka deras hemolys (förstörelse). Rhesuskonflikt kan också utvecklas med upprepade transfusioner av Rh-positivt blod till personer med Rh-negativt blod.

Förutom de isoantigener som finns i erytrocyter, i andra blodbeståndsdelar, hittas isoantigener som endast är karakteristiska för dem. Således har förekomsten av leukocytgrupper som förenar mer än 40 leukocytantigener fastställts.

Studien av isoantigener från humant blod används inom olika områden inom medicin, inom genetik, antropologi och används allmänt inom kriminalteknik, inom rättsmedicinsk praktik. Eftersom de antigena egenskaperna hos barnens blod är i ett strikt definierat beroende av gruppen av föräldrarna, tillåter detta, till exempel, i rättslig praxis, att lösa komplexa frågor om omtvistat faderskap. En man utesluts som far om han och modern inte har det antigen som barnet har (eftersom barnet inte kan ha ett antigen som är frånvarande i båda föräldrarna) eller om barnet inte har det antigenet som ska överföras till honom, till exempel: en man med en AB (IV) blodgrupp kan inte få ett barn med en blodgrupp på 0 (I).

Blodgrupper bestämmes genom att detektera isoantigener i röda blodkroppar med användning av standard sera. För att undvika fel utförs reaktionen med två prover (från två olika serier) av standardserumet för varje grupp.

Ett barns blodtyp

Blodtyper

Arv av en blodtyp av ett barn

I början av förra seklet bevisade forskare förekomsten av fyra blodgrupper. Hur blodtyper ärvs av ett barn?

Den österrikiska forskaren Karl Landsteiner, som blandade blodserum hos vissa människor med erytrocyter som tagits från andras blod, fann att med vissa kombinationer av röda blodkroppar och sera "limning" uppstår - de röda blodkropparna fästas ihop och bildar koagler, medan andra inte.

Landsteiner studerade strukturen för röda blodkroppar och upptäckte speciella ämnen. Han delade dem i två kategorier, A och B, och framhöll den tredje där han tog cellerna där de inte var. Senare hittade hans studenter - A. von Decastello och A. Sturli - röda blodkroppar innehållande markörer av A- och B-typ samtidigt..

Som ett resultat av forskning dök upp ett system för uppdelning av blodgrupper, som kallades ABO. Vi använder fortfarande detta system.

  • I (0) - blodgrupp kännetecknas av frånvaron av antigener A och B;
  • II (A) - är etablerad i närvaro av antigen A;
  • III (AB) - antigener B;
  • IV (AB) - antigener A och B.

Denna upptäckt gjorde det möjligt att undvika förluster under transfusioner orsakade av oförenlighet med blod från patienter och givare. För första gången genomfördes framgångsrika transfusioner tidigare. Så i XIX-århundradets medicinhistoria ges en framgångsrik överföring av blod till en kvinna i förlossningen. Efter att ha fått en fjärdedel av donerat blod, sa hon, kände hon "som om själva livet tränger in i hennes kropp".

Men fram till slutet av 1900-talet var sådana manipulationer sällsynta och genomfördes endast i nödsituationer, vilket ibland gav mer skada än nytta. Men tack vare de österrikiska forskarnas upptäckter har blodtransfusioner blivit ett mycket säkrare förfarande som räddade många liv..

AB0-systemet har vänt forskarnas idéer om blodets egenskaper. Ytterligare studier av genetiska forskare. De bevisade att principerna för att ärva ett barns blodgrupp är desamma som för andra egenskaper. Dessa lagar formulerades under andra hälften av XIX-talet av Mendel på grundval av experiment med ärtor som vi alla känner från skolbiologiska läroböcker..

Ett barns blodtyp

Mendels arv av blodtyp

  • Enligt lagarna i Mendel kommer föräldrar med blodtyp I att få barn som inte har A- och B-antigen.
  • Makar I och II har barn med lämpliga blodgrupper. Samma situation är typisk för grupperna I och III..
  • Personer med grupp IV kan ha barn med vilken blodtyp som helst, med undantag för jag, oavsett vilken typ av antigen som finns i sin partner.
  • Det mest oförutsägbara är barnets arv av en blodgrupp i föreningen av ägare med grupperna II och III. Deras barn kan ha någon av de fyra blodtyperna med samma sannolikhet..
  • Ett undantag från regeln är det så kallade "Bombay-fenomenet." Hos vissa människor finns A- och B-antigener i fenotypen, men förekommer inte fenotypiskt. Det är sant att det är extremt sällsynt och främst bland hinduer, för vilket det fick sitt namn.

Rhesus faktor arv

Födelsen av ett barn med en negativ Rhesus-faktor i en familj med Rh-positiva föräldrar orsakar i bästa fall djup förvirring, i värsta fall - misstro. Anklagelser och tvivel om makeens lojalitet. Konstigt nog finns det inget exceptionellt i denna situation. Det finns en enkel förklaring till denna känsliga fråga..

Rhesus-faktor är ett lipoprotein som ligger på membranen i röda blodkroppar hos 85% av människor (de anses Rh-positiva). Vid hans frånvaro talar de om Rh-negativt blod. Dessa indikatorer indikeras av de latinska bokstäverna Rh med ett plus- eller minustecken. Som regel beaktas ett par gener för rhesusforskning..

  • En positiv Rh-faktor betecknas med DD eller Dd och är ett dominerande tecken, och ett negativt är dd, recessivt. Med föreningen av personer med heterozygot Rhesus (Dd) kommer deras barn att ha en positiv Rhesus i 75% av fallen och negativa i de återstående 25%.

Föräldrar: Dd x Dd. Barn: DD, Dd, dd. Heterozygositet uppstår som ett resultat av att ett Rhesus-konflikt barn föddes hos en Rhesus-negativ mamma eller kan kvarstå i gener under många generationer.

Karakteristisk ärft

I århundraden undrade föräldrar bara hur deras barn skulle vara. Idag finns det en möjlighet att undersöka det vackra långt. Tack vare ultraljud kan du ta reda på könet och vissa funktioner i babyens anatomi och fysiologi.

Genetik låter dig bestämma den troliga färgen på ögonen och håret, och till och med förekomsten av musikalisk hörsel hos barnet. Alla dessa tecken ärvs enligt Mendels lagar och är indelade i dominerande och recessiva. Brun ögonfärg, hår med små lockar och till och med förmågan att locka tungan med ett rör är dominerande tecken. Troligtvis kommer barnet att ärva dem.

Tyvärr inkluderar de dominerande kännetecknen också en tendens till tidig håravfall och gråning, närsynthet och ett gap mellan framtänderna.

Recessiva är gråa och blå ögon, rakt hår, glatt hud och medelmått örat för musik. Manifestationen av dessa tecken är mindre troligt.

Pojke eller...

Under många århundraden i rad fick kvinnan skylden för bristen på en arvtagare i familjen. För att uppnå målet - en pojkes födelse - tog kvinnor sig till dieter och beräknade fördelaktiga dagar för befruktningen. Men låt oss titta på problemet ur vetenskapens synvinkel. Mänskliga könsceller (ägg och spermier) har hälften av kromosomuppsättningen (dvs det finns 23 av dem). 22 av dem är desamma för män och kvinnor. Endast det sista paret är annorlunda. Hos kvinnor är det XX-kromosomer, och hos män, XY.

Så sannolikheten för att föda ett barn av ett eller annat kön beror helt på kromosomuppsättningen av spermierna, som lyckades befrukta ägget. Enkelt uttryckt, för barnets kön är fullt ansvarigt... pappa!

Arv av blodtyp

Tabell över arv av en blodtyp av ett barn beroende på far och mors blodgrupper

Mamma + pappaBarnets blodtyp: möjliga alternativ (i%)
Jag + jagI (100%)---
I + III (50%)II (50%)--
I + IIII (50%)-III (50%)-
I + IV-II (50%)III (50%)-
II + III (25%)II (75%)--
II + IIII (25%)II (25%)III (25%)IV (25%)
II + IV-II (50%)III (25%)IV (25%)
III + IIII (25%)-III (75%)-
III + IV-II (25%)III (50%)IV (25%)
IV + IV-II (25%)III (25%)IV (50%)

Tabell 2. Arv av Rh-systemets blodgrupp, möjlig hos ett barn, beroende på hans förälders blodgrupper.

Det Är Viktigt Att Vara Medveten Om Vaskulit