Symtom och behandling av järnbristanemi

Det är ingen hemlighet att många som har anemi är benägna att ignorera diagnosen. Samtidigt antyder läkarnas erfarenhet att detta tillstånd kan utgöra ett allvarligt hot mot hälsan och förvärra till exempel förloppet för olika kardiologiska sjukdomar [1]. Vad som händer i kroppen med anemi, vad detta tillstånd är för fullt med och vad som måste göras för att bli av med den?

Järnbristanemi: symptom eller sjukdom?

En vuxens kropp innehåller endast 4-5 g järn [2], som bara är en bråkdel av en procent av den totala kroppsvikten. Samtidigt är det detta element som tillhandahåller processerna för andning, kollagensyntes, gör att olika blodceller kan utföra sin funktion etc. Huvuddelen av järn är en del av hemoglobin - ett blodprotein som kan kombinera med syre och överföra det till vävnader. Varje dag bör en person konsumera cirka 1 mg järn för att kompensera för sina naturliga förluster (för kvinnor är denna siffra något högre - cirka 1,4 mg per dag). Annars utvecklas järnbristanemi [3] (IDA).

Anemi är inte en sjukdom. Enligt definitionen av Världshälsoorganisationen (WHO) är detta ett tillstånd där antalet röda blodkroppar (och därför deras förmåga att överföra syre) är otillräckliga för att tillgodose kroppens fysiologiska behov [4]. Det är järnbrist som är den vanligaste (men inte den enda) orsaken till anemi.

Järn finns i kroppen i två former. Hemiskt järn är en del av hemoglobin, och vi får det endast från animaliska produkter. Det är därför läkare rekommenderar att äta mer rött kött med anemi. Järn som inte är hemligt är en del av andra vävnader, och vi får det från grönsaker, frukt och spannmål. Vi har också en leverans av järn, som finns i ett speciellt protein - ferritin.

De främsta orsakerna till att en järnbrist bildas i kroppen inkluderar följande:

  • kronisk blodförlust av olika lokaliseringar;
  • donation;
  • ökat behov av järn (graviditet, amning, period med intensiv tillväxt);
  • nedsatt absorption av järn (enterit, resektion av tunntarmen, etc.);
  • kronisk leversjukdom;
  • obalanserad kost, ätstörningar;
  • tumörer [5].

Närvaro eller frånvaro av anemi hos människor kan bedömas på grundval av resultaten av ett blodprov. WHO tillhandahåller följande data om vilken anemi upprättas och dess grad bestäms [6] (tabell).

Tabell. Normen och graden av avvikelse för järninnehållet i blodet i olika kön och åldersgrupper *

Befolkningsgrupper

Norm

Anemi

Lätt

Måttlig

Skarp

Barn från 6 månader. upp till 5 år

Icke gravida kvinnor (över 15 år)

Män (över 15 år)

* Enheter - hemoglobin i gram per liter.

Rysslands nationella standard för hantering av patienter med IDA inkluderar en något annorlunda klassificering. Det finns fem steg i den: den första beskriver ett tillstånd där järnförlust överstiger dess inträde i kroppen. I det andra steget leder järnutarmning (serumjärnnivåer under 13 μmol / L hos män och under 12 μmol / L hos kvinnor) till nedsatt hematopoies. De kommande tre stegen motsvarar de grader som identifierats i WHO-klassificeringen. Dessutom kännetecknas det sista, femte steget av IDA av allvarliga kränkningar av vävnadsandning [7].

Kvinnor, på grund av månatlig blodförlust under menstruationen, löper större risk att utveckla anemi än män. Risken ökar under graviditeten när belastningen på kroppen är betydligt större. Barn är också i riskzonen (särskilt "picky" som är mat eller med en oupplöst diet), personer som har drabbats av allvarliga skador eller lider av sjukdomar i mag-tarmkanalen. Detta kan störa den korrekta absorptionen av järn..

Anemi uppträder inte omedelbart, men noteras först i en latent (latent) form. Under denna period minskar järnlagren i kroppen, men dess närvaro i blod och vävnader förblir på normal nivå. I Ryssland påverkar denna form av anemi cirka 30-40% av befolkningen, och i Sibirska regioner kan denna indikator nå 60% [8]! Men järnbrist utvecklas vanligtvis, vilket så småningom leder till bildandet av ett farligt symptom..

Bristen på järn och därmed hemoglobin leder till en försämring av tillförseln av syre till vävnader. Som ett resultat påverkar IDA främst immunsystemet, centrala nervsystemet och det kardiovaskulära systemet och endokrina körtlar försämras. Personer med anemi tolererar fysisk ansträngning mycket värre, tröttnar snabbare. Om anemi observeras hos en kvinna under graviditeten kan detta leda till hypoxi och försenad fostrets utveckling [9].

Externa manifestationer av tillståndet

Med brist på hemoglobin (och detta är huvudtecknet på anemi) har en person subjektiva klagomål om förvärrade tillstånd och objektiva kliniska tecken på anemi observeras. Patienten klagar över snabb trötthet, dåsighet, nedsatt prestanda och sämre fysisk träningstolerans. Det kan finnas tinnitus, flugor framför ögonen, andnöd. Hos patienter med koronar hjärtsjukdom ökar frekvensen av anginaattacker.

Objektiva tecken på utveckling av anemi kan vara blekhet i huden, bildning av ödem (pastiness), främst på vristerna och i ansiktet, samt takykardi, arytmi, EKG-förändringar.

Med brist på järn i vävnaderna inträffar det så kallade sideropeniska syndromet. En person noterar en förändring i smak (det kan finnas en önskan att äta, till exempel lera), hudtillståndet förvärras, sprickor uppträder i munhörnen, håret blir sprött, naglarna blir tråkiga, ögonets vita får en blåaktig nyans.

Hos spädbarn kan ett av symptomen på anemi vara uppstötning, och hos äldre barn - matsmältningsstörningar, diarré. Med tillståndets progression kan levern och mjälten öka, excitabiliteten ökar.

Diagnos av järnbristanemi

Rysslands nationella standard för hantering av patienter med IDA inkluderar följande steg för att identifiera detta tillstånd:

  • upprättandet av det faktiska anemiska syndromet;
  • bestämning (bekräftelse) av anemins järnbristkaraktär;
  • sök efter orsaken till sjukdomen som ligger bakom järnbrist hos en viss patient.

Hämoglobinnivån i serum fastställs under klinisk analys. Vid anemi är den lägre än 120 g / l (7,5 mmol / l) hos kvinnor och 130 g / l (8,1 mmol / l) hos män.

Den kliniska analysen bestämmer också antalet röda blodkroppar, blodplättar, retikulocyter, leukocytformel, beräknar färgindex (för anemi - under 0,85 med hastigheten 1,0) eller det genomsnittliga hemoglobininnehållet i de röda blodkropparna (för patologi - under 24).

Med anemi förändras de röda blodkropparnas utseende, så kallas hypokromi. Förändrade röda blodkroppar liknar en ring med en bred inre lumen. Mikrocyter dominerar i en blodsmetning - erytrocyter av mindre storlek än normalt.

Som en del av ett biokemiskt blodprov bestäms koncentrationen av serumjärn, liksom nivån av ferritin i blodet. Med en norm av serumjärn på 13–30 µmol / L hos män och 12–25 µmol / L hos kvinnor med anemi reduceras denna indikator, ibland ganska allvarligt. Man bör komma ihåg att denna indikator allvarligt fluktuerar under dagen såväl som hos kvinnor - av fysiologiska skäl. Nivån av ferritin i blodet minskar också och är mindre än 15-20 mcg / l [10].

Funktioner för behandling av anemi hos vuxna och barn

Det antas att om patienten har fastställt närvaron av anemi, är det först nödvändigt att justera kosten: öka konsumtionen av kött, röda äpplen, bovete, dricka granatäpplejuice. Det är dock osannolikt att näring hjälper till att kompensera för järnbrist. Om det redan har bildats är det nödvändigt att ta speciella preparat, eftersom absorptionen av järn från dem sker i mycket större volymer än från livsmedel [11].

Under den tredje veckan av behandlingen bedöms hemoglobinnivåerna. I slutet av den första månaden kommer järn- och hemoglobinnivåer att stabiliseras, men behandlingen bör fortsätta under ytterligare en eller två månader för att fylla på förnödenheterna.

Läkemedelsbehandling för anemi hos vuxna och barn

Järnpreparat förskrivs för oral administrering, eftersom det absorberas främst i tarmen. Injektioner är nödvändiga endast i fall av tarmpatologier eller fullständig intolerans mot orala läkemedel. Läkare föreskriver järn eller järn, vilket kännetecknas av en absorptionsgrad (järn absorberas bättre i tarmen). För att beräkna den optimala dagliga dosen används formeln:

Järnberedningar:

  • för barn under 3 år - 5-8 mg järn per kilo kroppsvikt per dag;
  • för barn äldre än 3 år - 100-120 mg järn per dag;
  • för vuxna - 200 mg järn per dag.

Läkemedel föreskrivs inte för nedsatt absorption av järn, gastrointestinala patologier, med en tendens att utveckla blödning eller med allergiska reaktioner på järnsalter.

För preparat av järnjärn:

  • för premature barn - 2,5–5 mg järn per kilo kroppsvikt per dag;
  • för barn upp till ett år - 25-50 mg per dag;
  • för barn 1-12 år - 50-100 mg;
  • för barn över 12 år - 100-300 mg;
  • för vuxna - 200-300 mg [12].

Dessa läkemedel tolereras väl, och maten intag påverkar inte deras absorption (till exempel kan de tvättas med fruktjuice eller mjölk). I händelse av brott mot järnabsorption och med individuell intolerans förskrivs inte läkemedel.

Järnbrist anemi dietbehandling

För att genomföra effektiv profylax av IDA och upprätthålla det resultat som uppnås efter behandlingen är det nödvändigt att ägna ökad uppmärksamhet åt kosten.

Vanligtvis konsumerar vi 5–15 mg järn med mat, men det absorberas inte helt, men i genomsnitt med 10–15%. Dess huvudsakliga källa är kött (nötkött, lamm, lever), som innehåller hemjärn. Icke-hemjärn finns i växtmat, men det absorberas något sämre. De viktigaste källorna till ett viktigt element är bovete, baljväxter, rödbetor, tomater, paprika, morötter, granatäpplen, vinbär, äpplen, plommon, aprikoser, svamp. Dess absorption förbättrar vitamin C och hämmar garvsyra, som i synnerhet finns i te [13].

Mottagande av vitamin- och mineralkomplex

Ofta förutom järnpreparat förskrivs patienter med anemi vitamin-mineralkomplex som innehåller komponenter för att förbättra dess absorption. Dessa är beredningar av zink, koppar, folsyra, vitamin B12. Askorbinsyra, bärnstenssyra, äppelsyra förbättrar järnabsorptionen [14]. Ofta föreskrivs en hematogen som profylaktisk, som innehåller järn och stimulerar blodbildning. Hematogen fungerar också som en effektiv källa för proteiner, fetter och kolhydrater..

Järnbrist i kroppen har en komplex negativ effekt på många organ och system. I motsats till vad man tror är det omöjligt att bota järnbristanemi endast med en diet: att följa en riktig diet bör kombineras med att ta lämpliga mediciner. Och efter avslutad behandling är det nödvändigt att förhindra återutveckling av IDA. Under moderna förhållanden, när en person har ett stort urval av vitamin-mineralkomplex och kosttillskott, är detta inte svårt. Du behöver bara välja rätt läkemedel för dig själv och dina barn.

Profylax av järnbrist

Kommentarer ges av en expert från Pharmstandard:

”Förebyggande av järnbrist hos barn är mycket viktigt. Men antagligen vet många föräldrar hur svårt det är att övertyga ett litet barn (och sig själva) att ta ett piller. Och sedan minns vi att det i många decennier har funnits en hematogen - ett biologiskt aktivt tillskott som hjälper till att kompensera för en mindre järnbrist. "Ferrohematogen" från "Pharmstandard" skiljer sig från många andra typer av hematogen genom att det inte innehåller ett stort antal tredjepartskomponenter. Vi gjorde det inte till ett vanligt godis, men behöll sin viktigaste förebyggande effekt och inkluderade också nödvändiga vitaminer i kompositionen. Således absorberas Ferrohematogen väl, minskar risken för allergier och fungerar som ett effektivt förebyggande av anemi hos både vuxna och barn. ”.

Vad är faran för järnbristanemi?

Läkare anser att järnbristanemi är en ganska vanlig kvinnlig sjukdom, eftersom varje kvinna, oavsett ålder och livsstil, riskerar att få denna sjukdom.

Trots emansipationen och kvinnornas önskan att inte vara lägre än män i något, läggs kroppens fysiologiska egenskaper i naturen, vilket gör dem till ett svagare kön.

Järnens roll för kroppen

Forskare har länge bevisat att järn spelar en viktig roll i kroppen, särskilt när du anser att dess inre reserver är små och uppgår till cirka 4 g.

Varför är järn så viktigt för kroppen? Först och främst det faktum att järnjoner är en integrerad del av hemoglobin och kombineras i lungorna med syre som kommer från luften, vilket underlättar transporten av detta syre till de inre organen och säkerställer deras funktion.

Men detta är inte alla fördelarna med järn för kroppen. Dessutom är järn involverat i syntesen av myoglobin. Myoglobin är ett protein som levererar syre till musklerna. Dessutom är järn involverat i syntesen av cirka sjuttio olika enzymer, på grund av vilken fullskalig tillväxt av kroppen inträffar, försvar upprätthålls, främmande ämnen neutraliseras och hormoner syntetiseras.

Vad är källan till järn?

Den naturliga källan till järn är mat. Järn kommer in i blodomloppet från tarmen. Men en liten mängd järn deponeras nödvändigtvis i reserven och kommer in i mjälten, levern och benmärgen.

Om kroppen slutar att få den nödvändiga mängden järn med mat, kommer den först att försöka hålla den i hemoglobin med hjälp av de reserver som deponeras i ovanstående organ. I detta skede är det fortfarande inte möjligt att bestämma anemi, men järnbrist finns redan i kroppen. Om bristen på järn i en snar framtid inte fylls, kommer kroppen att börja konsumera det från hud, muskler, hår, slemhinnor och andra organ. När dessa reserver är uttömda kommer det att ske en överträdelse av hemoglobinsyntesen och dess nivå i blodet kommer att sjunka markant. En minskning av hemoglobin i blodet till en nivå under 120 g / l är ett direkt tecken på järnbristanemi.

Symtom på järnbristanemi

Med utarmningen av järnlagrar i kroppen börjar en person uppleva tecken på anemiskt syndrom, som inkluderar:

  • En kraftig nedgång i prestanda (det allra första tecknet på järnbristanemi);
  • Mjukhet, svag svaghet och trötthet, dåsighet, yrsel. Ofta åtföljs alla dessa symtom av hjärtklappning;
  • Yttre tecken: skalning och torrhet i huden, sprödhet och blekhet av naglar, håravfall, sprickor i munens hörn;
  • Ofta åtföljs anemi av en kraftig minskning av kroppens immunförsvar och en stor sannolikhet för att få någon infektion;
  • Förändring i luktkänsla och smak. Det händer att du kanske vill äta något ovanligt, till exempel kol, krita eller rått köttfärs. En person börjar gilla lukten av hud, färg och lack;
  • En persons psykomotiska tillstånd förvärras. Han blir för irritabel och benägen att plötsliga humörsvängningar, minnet försämras kraftigt.

Om du observerar liknande symtom hos dig själv eller i dina släktingar och vänner, bör du rådfråga en läkare.

Vad är faran för järnbristanemi?

Om anemi inte diagnostiseras och behandlas i tid, lider kroppens immunsystem först, och risken för att få tarm- och virusinfektioner ökar. Dessutom påverkas det kardiovaskulära systemet och det centrala nervsystemet allvarligt, hjärtämnet minskar.

Brist på järn under graviditeten komplicerar avsevärt dess gång, påverkar negativt utvecklingen av fostret och förlossningen.

Vem är mer benägna att drabbas av järnbristanemi?

Kvinnor är mer mottagliga för denna sjukdom. Detta beror på de fysiologiska processerna i kroppen. Det mest slående exemplet är menstruation, när en kvinna förlorar mycket blod, mot vilken järnbristanemi utvecklas.

Först och främst inkluderar riskgruppen tonåriga flickor i vilka menstruationscykeln ännu inte har etablerats, liksom kvinnor under klimakteriet med uterinblödning.

Kritiskt för kvinnor är perioden för barnets födelse. Från de mycket tidiga stadierna av graviditeten ökar kroppens behov av järn kraftigt (mer än två gånger). Och om vi tar hänsyn till att själva födelsen, såväl som efterföljande amningstid, minskar kroppens järnlager med i genomsnitt 20 procent, kan det beräknas att det tar cirka fyra eller fem år att återställa detta mineral i kroppen naturligt. Det är därför nästan varje tredje kvinna efter förlossning lider av järnbristanemi.

Hur du skyddar dig mot järnbristanemi?

För att skydda dig mot järnbristanemi måste du först äta rätt. En tillräcklig mängd järnhaltiga livsmedel bör finnas i kosten. Detta är kött (kanin, fjäderfä och nötkött). Järnhaltiga produkter inkluderar också bovete och havremjöl, äpplen, russin, baljväxter och nötter.

Du bör veta att näringsvärdet för produkter som innehåller järn är annorlunda. Till exempel smälts animaliska produkter mycket bättre än grönsaker.

För att järn ska absorberas bättre i tarmen är det nödvändigt att använda vitamin C. Därför rekommenderas till exempel kött att kombinera med paprika eller kål. Efter en rejäl kötträtt är det också bra att dricka ett glas färskpressad apelsinjuice. Men drycker som kaffe och te bör uteslutas ett tag, eftersom de minskar absorptionen av järn på grund av tanninerna som finns i dem..

Det dagliga människans behov av järn

Experter har beräknat att en kvinna ska få minst 18 mg järn per dag. För en gravid kvinna ökar denna siffra till 20 mg per dag, men under utfodringsperioden är den dagliga dosen av järn 25 mg.

För män är det dagliga behovet av järn något lägre och det räcker för dem att konsumera endast 10 mg dagligen.

Kvinnor måste vara extremt försiktiga när de följer kalorifattiga dieter. Om du inte kan göra utan dem, rekommenderas det att ta ett vitamin-mineralkomplex under denna period, där järn kommer att finnas utan att misslyckas.

Ta hand om dig själv och ta hand om din hälsa!

Anemi. Typer anemi: järnbrist, hemolytisk, B12-brist, aplastisk. Orsaker, diagnos, grad av anemi.

Anemi eller minskad mängd hemoglobin i blodet, och i allmänhet - "anemi". Nästan varje person kom minst en gång över en sådan formulering, särskilt kvinnor. Vad betyder detta skrämmande begrepp? Varför uppstår detta tillstånd i kroppen? Varför är anemi farlig? Hur man känner igen det i tid i början?

Anemi är ett patologiskt tillstånd i kroppen där det finns en minskning av antalet hemoglobin och röda blodkroppar under normernas lägre gränser. Dessutom är en minskning av hemoglobin ett obligatoriskt tecken på anemi, i motsats till en minskning av antalet röda blodkroppar. Det vill säga att det alltid finns en minskning i koncentrationen av hemoglobin med anemi, och det kan inte hända att antalet röda blodkroppar minskar. I vissa fall, med anemi, upptäcks dock patologiska former av röda blodkroppar (inte i två - konkava).

Anemi är inte en oberoende sjukdom, men en konsekvens av den huvudsakliga patologin. Därför kräver identifiering av en reducerad nivå av röda blodkroppar och hemoglobin en noggrann diagnos för att identifiera orsaken!

Vad är pseudoanemi och latent anemi?

Anemi måste särskiljas med följande kroppstillstånd:

Hydremia - blodförtunnande.
Detta tillstånd är möjligt när vävnadsvätska kommer in i blodomloppet med konvergens av ödem, kraftig dricka. Hydremia är en pseudoanemi.

Blodkoagulering
Blodförtjockning kan uppstå på grund av förlusten av den flytande delen av blodet, vilket inträffar vid svår uttorkning. Dehydrering observeras som ett resultat av svår kräkningar, diarré och riklig svettning. I detta fall kan emellertid mängden hemoglobin och erytrocyter på grund av blodförtjockning ligga inom det normala intervallet. I sådana situationer talar de om latent anemi..

Specifika och icke-specifika tecken på anemi - vad som gäller dem?
Tänk först på hur anemi manifesterar sig. Det finns icke-specifika och specifika manifestationer. Icke-specifika manifestationer kallas så eftersom dessa tecken är vanliga för alla typer av anemi. Specifika manifestationer är strikt individuella och karakteristiska endast för varje specifik typ av anemi. Nu kommer vi att överväga endast icke-specifika manifestationer, och vi kommer att ange specifika när vi överväger typer av anemi..

Symtom och tecken på anemi

Så de icke-specifika tecknen på anemi inkluderar följande symtom:

  • blekhet i huden och slemhinnorna
  • svaghet
  • yrsel
  • brus i öronen
  • huvudvärk
  • snabb utmattbarhet
  • dåsighet
  • dyspné
  • anorexi (patologisk aptitlös mat eller aversion mot mat)
  • sömnstörning
  • menstruations oregelbundenheter tills fullständig upphörande av menstruation (amenorré)
  • impotens
  • takykardi (ökad hjärtfrekvens)
  • hjärta mumlar (ökad hjärmpuls, systolisk mumling vid hjärtans topp)
  • hjärtsvikt
  • med en minskning av mängden hemoglobin mindre än 50 g / l, är acidos (försurning av blodet) möjligt
  • lägre hemoglobin under normala nivåer
  • erytrocytreduktion under normalt
  • färgändring
  • förändring av innehållet i vita blodkroppar och blodplättar
Typer av anemi - postmorragisk, hemolytisk, bristfällig och hypoplastisk

Anemi kan orsakas av helt olika skäl, därför är det vanligt att dela all anemi enligt olika kriterier, inklusive skälen som orsakar dem. Enligt orsakerna (patogenes) skiljer man sig mellan tre typer av anemi: postmorragisk, hemolytisk och förknippad med nedsatt blodbildning (bristfällig och hypoplastisk). Vad betyder det? Vi kommer att analysera mer i detalj.

Posthemorrhagic anemi är associerad med akut eller kronisk blodförlust (blödning, skada).

Hemolytisk - utvecklas i samband med ökad förstörelse av röda blodkroppar.

Bristanemi orsakas av brist på vitaminer, järn eller andra spårämnen som är nödvändiga för blodbildning.

Hypoplastisk anemi är den allvarligaste typen av anemi och är förknippad med nedsatt hematopoies i benmärgen..

Grader av anemi

Förutom denna klassificering av anemi enligt patogenesen används också flera andra, som kallas arbetsklassificeringar av anemi, eftersom det är de som används av praktiska kliniker. Tänk på denna grupp arbetarklassificeringar:
  1. Av svårighetsgrad. Det finns tre grader av anemi - mild, måttlig och svår, beroende på halten av hemoglobin och röda blodkroppar:
AllvarlighetsgradHemoglobin, g / lRöda blodkroppar, T / L
Lätt> 100 g / l> 3 T / L
Medel100 - 66 g / l3 - 2 T / L
Tung1,05) och hypokrom (CPU 8,0 mikron) och megaloblastisk (SDE> 9,5 mikron). Normocytisk anemi kännetecknas av en normal diameter på röda blodkroppar, mikrocytisk anemi kännetecknas av en reducerad diameter av röda blodkroppar, och makrocytiska och megaloblastiska är associerade med en ökning av diametern för röda blodkroppar. Normocytisk anemi inkluderar - akut posthemorragisk och mest hemolytisk anemi; mikrocytisk - järnbristanemi, mikrosfärocytos och kronisk posthemorragisk anemi. Makrocytisk anemi är en hemolytisk sjukdom hos nyfödda, foliemangelanemi. Megalocytisk - B12-bristanemi.
  1. Enligt halten serumjärn skiljer sig normosidemisk anemi (halten järn i blodserumet är normalt mellan 9,0 och 31,3 μmol / L), hyposideremisk (järninnehållet reduceras mindre än 9,0 μmol / L) och hypersideremisk (koncentrationen av järn ökar mer än 32 μmol / l). Normosideremisk anemi är akut posthemorragisk anemi; hyposideremisk - det är järnbristanemi, talassemi och kronisk posthemorragisk; hypersideremic är hemolytisk anemi och B12 brist.
Vi undersökte vilka typer och efter vilka tecken anemi klassificeras. Vi vänder oss till övervägandet av hur vissa typer av anemi manifesterar sig, vilka förändringar som observeras i blodet och i människokroppen som helhet..

Postmorragisk anemi, symtom, diagnos och behandling

Postmorrhagic anemi kan vara akut och kronisk. Akut posthemorrhagic anemi utvecklas som svar på övergående och stor blodförlust, och kronisk anemi utvecklas som svar på långvarig blodförlust i små mängder.

Symtom på akut postmorragisk anemi, blodbild

Symtom på akut posthemorragisk anemi är följande tecken: blekhet, svår yrsel, svimning, snabb puls, kallsvett, sänkt kroppstemperatur och ibland kräkningar. Blodförlust mer än 30% av baslinjen är kritisk och livshotande..

Diagnos av posthemorragisk akut anemi

Antalet retikulocyter i blodet ökar med mer än 11%, "omogna" röda blodkroppar och röda blodkroppar med förändrad cellform visas också. Från sidan av leukocyter observeras en ökning av deras totala antal över 12 G / L, och i leukocytformeln sker en förskjutning till vänster. De kommande två månaderna efter akut blodförlust återställs nivåerna av röda blodkroppar och hemoglobin. Återställningen av antalet röda blodkroppar och halten av hemoglobin är emellertid förknippat med utgifterna för järnfond i kroppen och kan leda till utveckling av järnbrist. Därför måste adekvat näring under återhämtningsperioden efter blodförlust, det vill säga livsmedel med högt järninnehåll (t.ex. granatäpple, bovete, lever, etc.) vara i kosten.

Principer för behandling av akut postmorragisk anemi

Behandling av akut postmorragisk anemi bör utföras på ett sjukhus och bör syfta till att återställa mängden cirkulerande blod, antalet blodceller och bibehålla dessa indikatorer. Först av allt är det nödvändigt att stoppa blödningen. Därefter, beroende på mängden blodförlust, används en blodtransfusion, röda blodkroppar och blodersättningar.

Symtom på kronisk posthemorragisk anemi

Symtom på kronisk posthemorragisk anemi är desamma som med järnbristanemi. Vilka är dessa symtom? Så, tecken på kronisk posthemorrhagic anemi är: alabaster hudton (mycket vit, blek), perversion av lukt (intolerans mot dofter eller tvärtom, sugen på någon lukt), smakförändring, ansiktssmak, klibbiga ben, sprött hår och naglar torrhet, råhet i huden. Det är också möjligt att bilda koilonehii - tunna och plattade naglar. Förutom dessa yttre tecken är andnöd, illamående, yrsel, ökad hjärtfrekvens, svaghet, trötthet, låggradig feber (upp till 37 ° C) och så vidare möjliga. På grund av järnbrist kan störningar i mag-tarmkanalen uppstå - karies, glitit, minskad surhet i magsaften, samt ofrivillig urinering med skratt, svettning.

Diagnostik av kronisk posthemorragisk anemi

I blod med kronisk posthemorragisk anemi, svagt färgade små röda blodkroppar, ovala röda blodkroppar uppträder, det totala antalet leukocyter reduceras och en lätt lymfocytos observeras i leukocytformeln. I blodserumet är järnkoncentrationen under normalt - 9,0 μmol / L, halten koppar, kalcium, vitamin A, B, C är också lägre än normalt, men koncentrationen av zink, mangan och nickel i blodet ökas dock.

Orsaker till kronisk posthemorragisk anemi

Varför uppstår ett sådant tillstånd - kronisk postmorragisk anemi? Skälen till detta är följande:

  • sjukdomar i mag-tarmkanalen (sår, polyper, hernias)
  • helminthias (rundmaskar)
  • tumörer
  • njursjukdom
  • leversjukdomar (skrump, leversvikt)
  • livmodersblödning
  • störningar i koagulationssystemet
Behandling av kronisk posthemorragisk anemi

På grund av orsakerna till utvecklingen av kronisk posthemorragisk anemi, i behandlingen av detta tillstånd är det först av allt nödvändigt att eliminera orsaken till kronisk blodförlust. Sedan krävs en balanserad diet som innehåller livsmedel med järn, folsyra och vitaminer. Vid svår anemi är det nödvändigt att ta järnpreparat (sorbifer, ferrum-lek) i form av tabletter eller injektioner, folsyraberedningar, vitamin B12 i form av tabletter eller i form av injektioner. De mest effektiva läkemedlen för att återställa järnnivån i kroppen är tablettberedningar som produceras av olika företag. På grund av detta har apotek ett brett urval av järnberedningar.

När du väljer ett läkemedel måste du vara uppmärksam på järninnehållet i en tablett och det här läkemedlets biotillgänglighet. Järnpreparat måste tas tillsammans med askorbinsyra och folsyra, eftersom i denna kombination den bästa absorptionen av järn sker. Men när du väljer ett läkemedel och dos ska du rådfråga en läkare.

Hemolytisk anemi, symtom, diagnos och behandling

Orsaker till hemolytisk anemi

Hemolytisk anemi är en grupp av anemi där erytrocytförstörelseprocesser råder över deras produktionsprocesser. Med andra ord, förstörelsen av röda blodkroppar sker snabbare än bildandet av nya celler i stället för förstörda. Hemolytisk anemi kan ärvas och förvärvas..

Ärftlig hemolytisk anemi är:

  1. Minkowski-Shoffar-anemi (ärftlig mikrosfärocytos)
  2. enzymbristanemi (glukos - 6 fosfatdehydrogenas)
  3. sicklecellanemi
  4. talassemi

Symtom på hemolytisk anemi

Ett vanligt symptom på all hemolytisk anemi är gulsot. Gulsot verkar på grund av det faktum att under förstörelsen av röda blodkroppar frigörs en stor mängd bilirubin i blodet, vilket leder till detta symptom. Förutom gulsot finns det följande symtom som är gemensamma för all hemolytisk anemi - en ökning i levern och mjälten, en ökning av koncentrationen av bilirubin i blodet, mörk färg på urin och avföring, feber, frossa, smärta, urin färgen på "kött slopar".

På grund av att sigdcellcellanemi och talassemi är de mest utbredda bland ärftliga hemolytiska anemier, kommer vi att överväga dem mer detaljerat.

Sickcellcellanemi, orsaker, symtom, diagnos

Orsaker till siegelcellanemi

Sickcellcellanemi orsakas av syntesen av en defekt hemoglobinmolekyl. Sådana defekta hemoglobinmolekyler samlas i spindelformade kristaller (taktoider) som sträcker de röda blodkropparna, vilket ger den en seglform. Sådana sigdformade röda blodkroppar är lätt mjuk, ökar blodets viskositet och täpper små blodkärl. Dessutom, med sina skarpa ändar, sticker sådana röda blodkroppar varandra och förstörs.

Symtom på segdcellanemi

Sjukcellanemi anges externt av följande symtom:

  • hemolytiska kriser som provoceras av brist på syre (till exempel i bergen i hög höjd eller i ett oventilerat rum med en stor mängd människor)
  • gulsot
  • smärtsam svullnad och sår i nedre extremiteter
  • hemoglobin i urinen
  • förstorad mjälte
  • synskada
Diagnos av sigdcellanemi

I blodprovet, en minskad mängd hemoglobin (50 - 80 g / l) och röda blodkroppar (1-2 T / l), en ökning av retikulocyter upp till 30% eller mer. Halvmåne erytrocyter och erytrocyter med Jolly kroppar och Cabo ringar är synliga i en blodsmetning..

Sickle Cell Anemia Treatment

Grundprincipen för att behandla denna typ av anemi är att förebygga hemolytiska kriser. Denna effekt uppnås genom det faktum att en person undviker hypoxiska förhållanden - närvaron i sällsynt luft, på platser med lågt syreinnehåll och så vidare. Använd överföringar av röda blodkroppar eller blodersättningar.

Talassemi - orsaker, symtom, diagnos av sjukdomen

Talassemi - orsakerna till sjukdomen

Talassemi uppstår på grund av en överträdelse av graden av bildning av hemoglobin. Sådant omoget hemoglobin är inte stabilt, vilket resulterar i att det faller ut i erytrocyter i form av inneslutningar - Oxen, och hela röda blodkroppen får utseendet som en målcell. Talassemi är en allvarlig ärftlig sjukdom som inte kan botas utan endast kan lindra dess manifestationer.

Symtom på talassemi

  • blek, icteric hud
  • kranial deformitet
  • fysisk och mental underutveckling
  • Mongoloid ögoninsnitt
  • bensjukdomar sett på röntgen
  • förstorad lever och mjälte
  • hemosideros, på grund av vilken huden får en jordgrön nyans
Diagnos av talassemi

Mål erytrocyter, ett ökat antal retikulocyter, en minskning i koncentrationen av hemoglobin till 20 g / l och erytrocyter till 1 T / l finns i blodet. En minskning av antalet vita blodkroppar och blodplättar observeras också..
Tyvärr är talassemi inte mottaglig för behandling och det är bara möjligt att lindra dess gång. För detta ändamål används transfusion av röda blodkroppar eller blodersättningar..

Så vi undersökte huvudtyperna av ärftlig hemolytisk anemi, som överförs från föräldrar till barn. Vi vänder oss till övervägande av förvärvad hemolytisk anemi, som uppstår på grund av närvaron av en provocerande faktor.

Förvärvad hemolytisk anemi, immun och icke-immun anemi

Först och främst bör det noteras att förvärvad hemolytisk anemi kan utvecklas med eller utan immunsystemet. Anemi som utvecklas med immunsystemets deltagande inkluderar viral, syfilitisk anemi och hemolytisk sjukdom hos den nyfödda. Hämolytisk anemi som inte är immun är Markiafava-Mikellis sjukdom, såväl som anemi som härrör från långa marschvandringar, förgiftning av alkohol, syror, salter av tungmetaller, ormar av ormar, insekter och svamp. Med brännskador som utgör mer än 20% av kroppsytan, en brist på vitamin E och malaria, utvecklas också icke-immun hemolytisk anemi.

Syfilitisk och viral immunhemolytisk anemi

Syfilitisk och viral immunhemolytisk anemi uppträder på samma sätt. Dessa typer av anemi är sekundära, det vill säga de förekommer mot bakgrund av en befintlig sjukdom - syfilis eller virusinfektion. Dessa människor har feber, frossa, ryggsmärta, svaghet, andnöd, blod i urinen, förstorad lever och mjälte. I blodet ökar koncentrationen av bilirubin och antalet retikulocyter, men hemoglobinhalten kan vara normal eller något reducerad, runda röda blodkroppar visas.

Behandling av dessa typer av anemi krävs vanligtvis inte..

Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda, orsaker till utveckling, symtom på sjukdomen, svårighetsgrad.

Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda är en sjukdom som uppstår till följd av en konflikt mellan röda blodkroppar hos en mor och ett barn som har oförenliga antigener från en blodgrupp eller Rh-faktor. I detta fall penetrerar moderns antikroppar fostret genom moderkakan och orsakar förstörelse av röda blodkroppar i barnet. Svårighetsgraden av den nyfödda hemolytiska sjukdomen beror på antalet antikroppar som går över moderkakan till fostret. Därför klarar gravida kvinnor med negativ Rh-faktor blod ett regelbundet blodprov för förekomsten av sådana antikroppar. Om antikroppar detekteras, är lämplig behandling nödvändig. Ett barn med hemolytisk sjukdom hos den nyfödda föds med ödem, ascites, har en hög gråtton och ett högt innehåll av omogna röda blodkroppar (erytroblaster, normocyter och retikulocyter). Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda klassificeras av svårighetsgrad till mild, måttlig och allvarlig beroende på mängden hemoglobin och bilirubin i blodet..

AllvarlighetsgradHemoglobinhalten, g / lInnehållet i indirekt bilirubin, g / l
LättÖver 150 g / lMindre än 86 g / l
Medel100 - 150 g / l86 - 140 g / l
TungUnder 100 g / lMer än 140 g / l

Hemolytisk sjukdom hos den nyfödda förebyggs för närvarande genom att övervaka närvaron av antikroppar i modern. Om antikroppar upptäcks hos modern utförs behandlingen på ett sjukhus. I detta fall produceras en infusion av anti-Rhesus immunoglobuliner.

Tecken på hemolytisk anemi som inte är immun, laboratoriesymtom

Icke-immun hemolytisk anemi har följande symtom - gulsot, förstorad lever och mjälte, ökad koncentration av bilirubin i blodet, mörk färg på urin och avföring, feber, frossa, smärta, urin färgen på "kött slops." Närvaron av röda blodkroppar i olika former och storlekar noteras i blodbilden., retikulocytos upp till 30% och högre, ett reducerat antal leukocyter och blodplättar. En sådan anemi i sig kräver inte en separat och speciell behandling, eftersom det först är nödvändigt att ta bort den faktor som orsakar denna anemi (ormgifter, tungmetallsalter, etc.).

Anemi orsakad av nedsatt blodbildning delas in i två stora grupper - brist på anemi och hypoplast. Brist anemi är associerad med en brist på de element som är nödvändiga för blodbildning. Brist anemi inkluderar järnbrist anemi, järn eldfast anemi, B12 brist och folic brist. Hypoplastisk anemi orsakas av döden av stamceller i benmärgen. Hypoplastisk anemi kan vara ärftlig (Fanconi-anemi, Estren-Dameshik-anemi, Blackfairn-Diamond-anemi) och förvärvas. Förvärvad hypoplastisk anemi utvecklas antingen på egen hand på grund av en okänd orsak, eller mot bakgrund av en befintlig sjukdom - strålningssjukdom, infektioner, skada på immunsystemet.

För de flesta människor är bristanemi, som kan förekomma hos nästan varje person, av större intresse. Därför bor den mest detaljerade i denna typ av anemi.

Järnbristanemi - orsaker, symtom, diagnos och behandling

Järninnehållet i människokroppen är 4 - 5 g eller 0,000065% av kroppsvikt. Av dessa är 58% av järn en del av hemoglobin. Järn kan deponeras (lagras i reserven) i levern, mjälten och benmärgen. Samtidigt uppstår fysiologiska förluster av järn med avföring, urin, svett, med menstruation och under amning, så järnhaltiga livsmedel måste ingå i kosten.

Orsaker till järnbristanemi

Järnbristanemi uppstår i följande fall:

  1. brist på järn i kroppen (för tidiga barn, barn under 1 år, gravida)
  2. ökat behov av järn (graviditet, amning, period med ökad tillväxt)
  3. försämrad absorption av järn från mag-tarmkanalen och dess efterföljande transport
  4. kronisk blodförlust
Symtom på järnbristanemi

Kliniskt manifesteras järnbristanemi av tre huvudsyndrom - hypoxisk, sideropenisk och anemisk. Vad är dessa syndrom? Vad kännetecknas av var och en av dem? Ett syndrom är en stabil uppsättning symptom. Så hypoxiskt syndrom kännetecknas av andnöd, huvudvärk, tinnitus, trötthet, dåsighet och takykardi; anemiskt syndrom uttrycks i en minskning av innehållet i antalet röda blodkroppar och hemoglobin. Sideropeniskt syndrom är direkt associerat med en minskning av mängden järn i kroppen och manifesteras på följande sätt: undernäring av huden, naglar, hår - albaster hudton, torrhet och grovhet i huden, sprött hår och naglar Sedan läggs perversionen av smak och lukt till (önskan att äta krita, andas in lukten av tvättade betonggolv, etc.). Det kan vara komplikationer från mag-tarmkanalen - karies, dysfagi, minskad surhet i magsaften, ofrivillig urinering (i svåra fall), svettning.

Tillgänglig och tydlig om järnbristanemi


Diagnos av järnbristanemi

I blodet är det en minskning av hemoglobinhalten till 60 - 70 g / l, erytrocyter till 1,5 - 2 T / l, antalet reduceras också eller retikulocyter är helt frånvarande. Röda blodkroppar i olika former och storlekar visas. Under normal serumjärnkoncentration.

Järnbrist anemi behandling

Behandlingen av järnbristanemi är baserad på principerna för att eliminera orsaken till dess förekomst - behandling av sjukdomar i mag-tarmkanalen, liksom införandet av en balanserad diet. Dieten bör innehålla livsmedel med mycket järn (lever, kött, mjölk, ost, ägg, spannmål etc.). Men det viktigaste sättet att återställa mängden järn i kroppen i det inledande skedet är järnläkemedel. I de flesta fall förskrivs sådana läkemedel i p-pillerform. I svåra fall, ta intramuskulär eller intravenös injektion. Vid behandling av denna anemi används till exempel sådana läkemedel: sorbifer, ferrum-lek, tardiferon, totem och andra. Valet av olika mediciner, inklusive kombinerade, är mycket stort.

När du väljer måste du rådfråga din läkare. Vanligtvis är den dagliga dosen för förebyggande och behandling av mild anemi 50-60 mg järn, för behandling av måttlig anemi - 100-120 mg järn per dag. Svår anemi behandlas på sjukhus och järntillskott används som injektioner. Sedan byter de till surfplattformer. Järnpreparat orsakar försvagning av avföringen, men det är normalt i denna situation. Om järnpreparatet orsakar obehag i magen, måste det bytas ut.

Järn eldfast anemi orsaker, symtom, diagnos och behandling

Orsaken till eldfast anemi i järn

Järn eldfast anemi kallas också sideroblastisk eller siderokristisk. Järnrefraktär anemi utvecklas mot bakgrund av normalt serumjärn och brist på enzymer som är involverade i syntesen av hemoglobin. Det vill säga den främsta orsaken till järn-eldfast anemi är en kränkning av processerna med "assimilering" av järn.

Symtom på järn refraktär anemi, vad är hemosideros?

Järn-eldfast anemi manifesteras av andnöd, huvudvärk, yrsel, tinnitus, trötthet, dåsighet, sömnstörningar och takykardi. På grund av det höga järninnehållet i blodet observeras hemosideros.Hemosideros är avsättningen av järn i organ och vävnader på grund av dess överskott. Med hemosideros utvecklas kardiovaskulär insufficiens beroende på avsättning av järn i hjärtmuskeln, diabetes mellitus, lungskador och storleken på levern och mjälten ökar. Huden blir jordnära..

Diagnos av järnrefraktär anemi, vad är sideroblaster?

Färgindikatorn för blod reduceras till 0,6 - 0,4, det finns röda blodkroppar i olika former och storlekar, mängden hemoglobin och röda blodkroppar är under det normala. Det finns förändringar i benmärgen - celler visas - sideroblaster. Sideroblaster är celler som har en korolla gjord av järn runt kärnan. Normalt kan sådana celler i benmärgen 2,0 - 4,6%, och med järn-eldfast anemi kan antalet uppgå till 70%.

Behandling av eldfast järn anemi

Det finns för närvarande inget botemedel som helt kan eliminera det. Kanske användningen av ersättningsterapi - en injektion av röda blodkroppar och blodersättningar.

B12-bristanemi, orsaker till sjukdomen, diagnos och behandling.

Vad är en B12? Var är detta vitamin?

För det första, vad är B12? B12 är ett vitamin som också kallas cyancobalamin. Cyanokobalamin finns främst i animaliska produkter - kött, lever, njurar, mjölk, ägg, ost. Nivån av vitamin B12 måste ständigt bibehållas genom användning av lämpliga livsmedel, eftersom dess naturliga fysiologiska förlust inträffar med avföring och gall.

Orsaker till anemi med B12-brist

Så B12 - bristanemi - detta är anemi som härrör från vitamin B12-brist. En brist på vitamin B12 kan orsakas av otillräckligt intag av det med mat eller en överträdelse av dess absorption i mag-tarmkanalen. Otillräckligt intag av cyancobalamin med mat är möjligt hos veganer. Dessutom kan en brist på B12 manifestera sig med en ökning av behovet av det hos gravida kvinnor, ammande mödrar och cancerpatienter. Absorption av tillräckliga mängder vitamin B12 sker med magsjukdomar, tunntarmen (divertikulum, maskar) och behandling med antikonvulsiva medel eller orala preventivmedel..

Symtom på B12-bristanemi

Symtom på anemi med B12-brist kännetecknas av störningar i centrala nervsystemet och mag-tarmkanalen. Så överväg dessa två stora grupper av symtom:

  1. från centrala nervsystemet. Det finns en minskning av reflexer, parestesi ("gåsbockar"), domningar i lemmarna, känsla av bomullsben, nedsatt gång, minnesförlust
  2. från mag-tarmkanalen. Det finns en ökad känslighet för sura livsmedel, glitit, svårigheter att svälja, atrofi i magslemhinnan, en ökning av leverens och mjälten
Diagnos av B12-bristanemi

I blodsystemet inträffar en övergång till den megaloblastiska typen av hematopoies. Detta innebär att gigantiska röda blodkroppar med kortare livslängd visas i blodet, färgglada röda blodkroppar utan upplysning i mitten, päronformade och ovala röda blodkroppar med Jolly kroppar och Cabo-ringar. Jätteneutrofiler visas också, antalet eosinofiler minskar (upp till fullständig frånvaro), basofiler och det totala antalet leukocyter. I blodet ökar koncentrationen av bilirubin, i samband med vilken, lätt gulsot i huden och ögonhud kan observeras.

Behandling för B12-bristanemi

Först av allt är det nödvändigt att bota sjukdomar i mag-tarmkanalen och skapa en balanserad diet med ett tillräckligt innehåll av vitamin B12. Användningen av en vitamin B12-injektionskurs normaliserar snabbt blodbildning i benmärgen, och då krävs ett konstant, regelbundet intag av en tillräcklig mängd vitamin B12 med mat.

Foliemangelanemi, orsaker, symtom och behandling

Vitamin B9 - folsyra. Den kommer in i kroppen med mat - nötkött och kycklinglever, sallad, spenat, sparris, tomater, jäst, mjölk, kött. Vitamin B9 kan samlas i levern. Således uppstår B9 - bristanemi på grund av brist på folsyra i människokroppen. Folinsyrabrist är möjligt när barn matas getmjölk, med långvarig värmebehandling av mat, hos vegetarianer med otillräcklig eller obalanserad näring. Folinsyrabrist observeras också med ökad efterfrågan på den hos gravida, ammande, premature barn, ungdomar och cancerpatienter. Förekomsten av sjukdomar såsom kroniskt njursvikt, leversjukdom leder till solbristanemi. Förekomsten av folsyrabrist är också möjligt med en överträdelse av absorptionen av detta vitamin, vilket inträffar med alkoholism, orala preventivmedel och brist på B12.

Symtom på foliebristanemi

Vid anemi hos foliebrist lider mag-tarmkanalen, och därför är manifestationerna av denna anemi förknippade med störningar i mag-tarmkanalen. Utseendet på överkänslighet mot sura livsmedel, glitit, svårigheter att svälja, atrofi i magslemhinnan, en ökning av lever- och mjältstorleken observeras.
I blodsystemet inträffar samma förändringar som med B12-bristfällig anemi. Detta är en övergång till en megaloblastisk typ av hematopoies, uppkomsten av jätte neutrofiler, en minskning av antalet eosinofiler, basofiler och det totala antalet leukocyter.

Behandling av folsyrabristanemi

För att behandla denna typ av anemi används folsyra tabletter och dieten normaliseras, vilket bör innehålla livsmedel som innehåller en tillräcklig mängd folsyra.

Hypoplastisk anemi, orsaker, diagnos, behandling

Hypoplastisk anemi kännetecknas av en minskning av innehållet i alla celler i blodet (pancytopeni). Pancytopeni är förknippat med döden av förfäderceller i benmärgen.

Symtom på hypoplastisk anemi

Hypoplastisk anemi kan vara ärftlig eller förvärvad, men alla underarter av denna typ av anemi kännetecknas av samma manifestationer. Tänk på dessa symtom:

  1. Blödning, blödande tandkött, blodkärls skörhet, blåmärken på huden etc. Dessa fenomen uppstår på grund av lågt antal blodplättar i blodet.
  2. Ulcerös - nekrotiska lesioner i munnen, svelget, näsan, huden. Förena infektioner. Detta beror på det låga antalet vita blodkroppar..
  3. Yrsel, huvudvärk, tinnitus, dåsighet, trötthet, svimning, sömnstörningar, andnöd, hjärtklappning etc..
  4. I ett allmänt blodprov, en minskning av innehållet i alla blodkroppar - röda blodkroppar, vita blodkroppar, blodplättar. Bilden av ödeläggelse i benmärgen, eftersom fokusen på hematopoies ersätts av fettvävnad.
Orsaker till hypoplastisk anemi

Vilka är skälen som kan orsaka en sådan skada på benmärgen? Ärftlig anemi ärvs, men förvärvas? Alla faktorer som kan leda till utveckling av hypoplastisk anemi delas in i exogent (externt) och endogent (internt). Tabellen visar de viktigaste exogena och endogena orsakerna som kan orsaka utveckling av hypoplastisk anemi..

Externa faktorerIntrinsiska faktorer
Fysisk - strålning, högfrekventa strömmar, vibrationerGenetiska - mutationer på grund av okända skäl
Mekanisk - SkadorEndokrin - sköldkörtelsjukdom, diabetes, äggstocksjukdom, där deras funktion förbättras
Kemiska - industriella gifter, vissa läkemedelSystemiska sjukdomar i bindvävnaden - systemisk lupus erythematosus, reumatoid artrit
Biologiska virus, främst grupper av herpes, svampar, intracellulära bakterierUndernäring - brist på ämnen som är nödvändiga för blodbildning

Principer för behandling av hypoplastisk anemi

Behandlingen av hypoplastisk anemi ligger strikt inom en hematolog. Olika metoder för att stimulera hematopoies, eller benmärgstransplantation, kan användas..

Så vi undersökte alla huvudtyper av anemi. Naturligtvis finns det många fler, men vi kan inte förstå enormheten. Om några tecken på anemi uppträder, kontakta en läkare i tid. Och regelbundet ta ett blodprov för hemoglobin.

Det Är Viktigt Att Vara Medveten Om Vaskulit